SPSS软件对铁矿中微量元素含量的统计分析

利用SPSS软件从统计学描述、正态分布检验、回归和相关分析、聚类分析和因子分析等方面对铁矿中微量元素含量特点进行了研究。分析结果表明:根据抽样样本,铁矿中11种微量元素含量均不符合正态分布特征,异常值分布矿种相对集中,重金属和硫及卤素之间的相关程度高,同时根据因子综合得分对矿种进行了分类,为铁矿品质评价和合理利用提供了一定的参考。     

SOLUTION OF A RESEARCH PROBLEM

ＳＯＬＵＴＩＯＮＯＦＡＲＥＳＥＡＲＣＨＰＲＯＢＬＥＭＷＵＳＨＩＱＵＡＮ（巫世权）（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭａｔｈｅｍａｔｉｃｓ，ＮａｔｉｏｎａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｃｈａｎｇｓｈａ４１００７３，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ...     

生物发光法测定红细胞膜Na+,K+-ATPase活性及其在心血管疾病中的临床应用

本文以生物发光新技术检测了32例心血管病人在钾负荷试验前后的红细胞膜Na+,K+-ATPase活性,结果钾负荷试验阴性病人,冠心加高心组及心肌病变较生的病人,钾负荷后红细胞膜Na+,K+-ATPase活性显著降低(P<0.05),提示心肌功能与Na+,K+-ATPase有内在联系.     

一个子集树研究问题的解

In this paper, we solve a research problem on trees of subsets posed by F.R. McMorris. If a collection of subsets are chosen at random from the power set of a finite set X,we give the probability that the collection is a tree of subsets of X.     

CODING ASSIGNMENTS OF EACH mRNA SYNTHESIZED IN VITRO AND PROTEIN COMPONENTS OF CPV OF SILKWORM BOMBYX MORI

The coding propertics of each mRNA synthesized in vitro of CPV have been examined. The mRNAs were separated by polyacrylamide gel electrophoresis and isolated from the gel slices. The individual mRNA was then translated into the wheat germ cell-free protein synthesizing system. The products of translation were analyzed by the immuno-reaction with the ~(125)I-IgG of each of the five electrophoretic protein components of CPV. The coding assignments were deduced on the basis of the immuuo-reaction as follows: mRNA_1, mRNA_3 and mRNA_9 encode group P_1 of viral proteins, mRNA_2 and mRNA_6 encode group P_2 and P_3, respectively, mRNA_7 and mRNA_6 encode group P_4 while mRNA_9 encode group P_5.There axe more than 10 polypeptides in the CPV virion as demonstrated by two-dimensional electrophoresis.     

体外合成的家蚕细胞质多角体病毒mRNA于麦胚无细胞系统中翻译其结构蛋白

家蚕细胞质多角体病毒(Cytoplasmic polyhedrosis virus以下简称CPV)颗粒中含有以双链RNA为模板的RNA多聚酶,于体外合成系统中可以获得毫克量的CPV单链RNA.体外合成反应液经DEAE-Sephadex A-25柱层析分离、纯化、浓缩,再经2.5％聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,表明体外合成的单链RNA含有九条区带.体外合成的单链RNA,于小麦胚无细胞制剂翻译系统中给予同位素标记的氨基酸,翻译的蛋白与家蚕CPV抗血清产生免疫沉淀线,说明体外系统转录的单链RNA含有足够的基因信息,指导家蚕CPV的结构蛋白的合成.     

偶氮苯光致异构反饱和吸收的光学双稳态开关的理论研究

讨论了稳态条件下,反饱和吸收的偶氮苯分子光学双稳态的开关性能.先根据偶氮苯光致异构的理论模型,计算了影响偶氮苯反饱和吸收系数的因素,然后理论模拟其反饱和吸收的光学双稳态开关过程.模拟结果表明:基于偶氮苯分子的反饱和吸收可实现双稳态全光开关.增大偶氮苯分子的顺式基态吸收截面,减小热弛豫系数K能够降低反饱和吸收偶氮苯光学双稳态的开关能量;反式吸收截面大不利于反饱和吸收光学双稳态的形成.     

线型聚乙烯及其共聚物的挤出畸变与熔体粘弹性的关系

采用恒速型双筒毛细管流变仪研究了一类线型聚乙烯熔体的挤出畸变与熔体非线性粘弹性的关系。实验研究了发生畸变时挤出压力的振荡规律,发现线型大分子或带小侧基的大分子熔体,容易发生壁滑和挤出压力振荡;而有较大侧基、或分子量分布宽、或带大量短支链的熔体,挤出畸变现象较轻。挤出畸变与熔体的弹性及熔体．壁面吸附状态紧密相关。容易发生壁滑和挤出压力振荡的熔体,弹性较大(入口压力降大);在壁面的吸附作用强(壁面临界剪切应力大)。稳态剪切粘度大小与挤出畸变和压力振荡的关系不大;而拉伸应力和拉伸粘度大的熔体较易发生壁滑和挤出压力振荡。     

[3H-甲基]-甲硫氨酸可以作为体外合成家蚕细胞质多角体病毒mRNA 5′-端的甲基供体

本文报道了用[³H-甲基]-甲硫氨酸代替S-腺苷-L甲硫氨酸作为甲基供体,在家蚕细胞质多角体病毒(简称CPV)颗粒所带的RNA多聚酶催化下于体外合成³H-mRNA。体外合成的³H-CPV mRNA经 DEAE-Sephadex A-25柱层析分离纯化。用核糖核酸酶P₁和蛇毒磷酸二酯酶降解、纸电泳分离,结果表明甲硫氨酸的[³H-甲基]已参入CPV-RNA的5-末端。即使在S-腺苷-L-甲硫氨酸的存在下,[³H-甲基]-甲硫氨酸对于CPV-mRNA的5’-末端罩式结构的形成仍具有甲基供体的功能。     

家蚕细胞质多角体病毒基因-酶复合物的分离

本文报道了家蚕细胞质多角体病毒(简称CPV)颗粒经紫外光照射后,通过DEAE-Sephadex A-25 柱层析,用氯化钠溶液分步洗脱分离得到基因-酶复合物。以³H-UTP和[³H-甲基]-S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)作为底物时,该复合物均呈现RNA多聚酶和甲基转移酶活力。与CPV的RNA基因相同,基因-酶复合物能由聚丙烯酰胺凝胶电泳分成9条片段,各个片段也均呈现RNA多聚酶和甲基转移酶的酶活力。说明CPV颗粒里的RNA多聚酶和甲基转移酶紧密结合于双链RNA基因上,在复制过程中,CPV的双链RNA基因的每一片段各自独立地进行转录。