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61.
盐酸副玫瑰苯胺光度法测定水中阴离子表面活性剂 总被引:4,自引:0,他引:4
亚甲基蓝光度法是测定水中阴离子表面活性剂的标准方法,本文报道用盐酸副玫瑰苯胺光度法,用氯仿一次萃取后比色,其精密度、准确度均较好,操作简便。盐酸副玫瑰苯胺和甲醛在碱性水溶液中与阴离子表面活性剂形成紫红色化合物,易被有机溶剂萃取,未反应的盐酸副玫瑰苯胺仍留在水溶液中,根据有机相的紫红色强度,就可测定阴离子表面活性剂的含量。 相似文献
62.
Using the molecular dynamics method, the stability of small He-vacancy clusters is studied under the condition of the high He and low vacancy densities. The result shows that there is a competition between He atoms detrapped and self-interstitial atoms (SIAs) emitted during the clustering of He atoms. When the He number is above a critical value of 9, the SIA emission is predominant. The SIA emission can result in deep capture of He atoms since the binding energy of He to a He-vacancy cluster is increased with the number of SIAs created. The cluster thus grows up. In addition, more SIAs are created when the temperature is elevated. The average volume of a He atom is increased. The cluster expansion takes place at high temperature. 相似文献
63.
为改善压阻式压力传感器的温度漂移特性,构建了基于遗传算法和小波神经网络的压力传感器温度补偿模型。针对小波神经网络收敛速度慢且易陷入局部最优解的问题,采用遗传算法对小波神经网络的连接权值、伸缩参数和平移参数进行优化。基于压力传感器的标定数据,分别采用BP神经网络、小波神经网络和遗传小波神经网络对其进行温度补偿研究,结果表明:遗传小波神经网络兼容了小波分析的时频局部特性和神经网络的自学习能力,表现出良好的收敛速度和补偿精度,经补偿后传感器的输出值更接近于标定值,其最大误差由?17.44 kPa变至0.38 kPa,最大相对误差由?14.0%变至0.38%。将该模型应用于有限空间爆炸静态压力的温度补偿中,取得了较好的实际应用效果。 相似文献
64.
65.
建立了气相色谱-热能分析仪法(GC-TEA)同时测定食品接触材料及制品中15种N-亚硝胺在酒精类食品模拟物中迁移量的方法。对气相色谱条件、前处理方法(液液萃取法)进行优化,以10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇作为食品模拟物,浸泡液经稀释、液液萃取、浓缩、DB-FFAP色谱柱分离后,采用热能分析仪进行检测,外标法定量。在优化实验条件下,15种N-亚硝胺实现了良好的基线分离,线性范围为0.025 ~ 0.5 mg/L,相关系数(r2)大于0.998,检出限(LOD)为0.200 μg/kg,定量下限(LOQ)为0.625 μg/kg。加标回收率为85.7% ~ 106%,相对标准偏差(RSD)小于10%。该方法具有操作简单、线性范围好、灵敏度和准确度高等优点,适用于食品接触材料及制品中15种N-亚硝胺迁移量的检测。 相似文献
66.
通过酰胺化反应制备了四-2,9,16,23-氨基酞菁钴(TAPcCo)与多壁碳纳米管(MWCNTs)的复合材料,红外光谱、扫描电镜和紫外可见吸收光谱分析表明复合材料中酞菁分子与碳管之间是通过酰胺键结合的,紫外吸收光谱还表明两者之间存在着强烈的电子相互作用。同时还研究了复合材料修饰的玻碳电极对香兰素(VNL)的电催化作用。循环伏安法表明,修饰电极对VNL有着良好的电催化活性,相对于裸玻碳电极VNL在修饰电极上峰电位负移了20mV,峰电流增大了12倍,且VNL在电极表面的反应受吸附控制。方波伏安法证实了这一反应过程中有质子参与。同时,方波伏安法研究还发现:峰电流与香兰素浓度在4.2μmol·L-1~5mmol·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限(3.3S/N)为0.44μmol·L-1。 相似文献
67.
采用粘度法确定了聚4-乙烯基吡啶(P4VP)在乙醇/水混合溶剂中的临界交迭浓度c*, 分别在稀溶液与亚浓溶液浓度范围内, 采用光谱法与电导滴定法研究了P4VP与Cu(II)离子的配合过程及配合物的结构, 通过红外光谱(FTIR)对配合物的化学结构进行了表征, 并用差示扫描量热法(DSC)测定了配合物的热性能. 结果表明, 对于相对分子质量为1.06×105的P4VP, 其c*为15 mmol8226;L8722;1(按P4VP中的链节量计算). 在稀溶液中P4VP与Cu(II)离子形成可溶性的分子内配合物, 表观配位数为9~10;在亚浓溶液中, P4VP与Cu(II)离子发生分子间配合作用, 由于配位交联, 形成不溶性的配合物P4VP-Cu(II), 配位数为3. P4VP与Cu(II)离子形成配合物后, 玻璃化温度明显提高. 相似文献
68.
固定化血红蛋白氧载体的研究(Ⅱ):氧化纤维素共价键联 … 总被引:1,自引:0,他引:1
以纤维素为载体,经高碘酸钠氧化后共价键联血红蛋白,制备氧载体。研究了氧化条件对血红蛋白固定量的影响。纤维素只有经过预氧化,碱处理和再氧化三步活化反应,才能使血红蛋白大量化,每克纤维素固定血红蛋白量达1.0g。氧载体稳定性好,血红蛋白不脱落。经铁氰化钾氧化,氧载体放氧效率为33.1%。 相似文献
69.
应用傅里叶变换红外光谱(FTIR)法测定了8个样地长序榆的根、茎、皮、叶的红外光谱,并对这些红外光谱与土壤元素氮进行了相关分析。结果表明,根、茎、皮、叶的红外光谱存在一定差异,其 组织器官化学成分含量和土壤氮元素之间存在不同程度的相关关系,茎中化学成分含量和全氮都呈显著正相关(p<0.05);皮在3 365 cm-1波数时的化学成分含量和全氮呈显著正相关,根和叶的化学成分含量与全氮呈低度相关。土壤速效氮和长序榆根、茎、皮、叶的化学成分含量之间也存在一定程度的相关性,但相关性比全氮弱的多,均未达到统计学意义上的“显著水平”。说明土壤全氮 的变化对长序榆植物的化学成分具有一定的影响,速效氮的影响则相对较低。 相似文献
70.