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氨基氮杂环荧光分子改性苯乙烯马来酸酐共聚物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
荧光高分子材料 ,由于其独特光学性质 ,成为功能高分子研究热点[1~ 3 ] .一般而言 ,荧光聚合物的合成有两种方法 ,一是首先合成荧光单体 ,然后与其他适宜单体聚合 ,得到荧光聚合物 ,然而荧光单体结构复杂 ,提纯困难 ,难以获得高分子量、成膜性能好的聚合物[4] ;另一种方法是通过官能团的反应 ,用荧光物质对聚合物进行化学改性来制备[5,6] .苯乙烯 马来酸酐共聚物 (SMA)是一类成本低廉 ,性能良好的商品化聚合物材料 ,主链中含有具有反应性能的酸酐基团 ,这就使通过化学改性制备荧光聚合物成为可能 .本文通过 2 氨基苯并咪唑 ( 1 ) ,4 … 相似文献
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Bcl-2蛋白是目前抗肿瘤药物研究很具前景的新靶点. Bcl-2蛋白与底物作用的活性腔生理情况下是蛋白与蛋白作用接触面大而平坦, 与底物结合时发生明显的诱导契合. 通过分析和比较Bcl-2蛋白和其高同源的Bcl-xL蛋白的自由状态及与底物复合时的9个相关三维结构模型, 明确了蛋白及活性腔的骨架结构特征, 活性腔内的重要位点和关键残基, 及它们结合底物时发生的诱导契合. 基于以上认识, 采用柔性对接的方法得到了高亲和力的小分子抑制剂与Bcl-2蛋白的合理结合模式, 为以后设计合成新型高效Bcl-2蛋白抑制剂打下了坚实基础. 相似文献
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共轭二烯烃的聚合是配位阴离子聚合,双金属配合物是聚合的活性中心,控制单体的构象是控制聚合物结构的关键。单体在低值配位场稳定化能(LFSE)过渡金属离子,如Co~(2+)、Ti~(3+)上螯合,螯合单体具有顺式构象,所得聚合物具有顺1,4结构;在中等LFSE的过渡金属离子,如V~(3+)、Cr~(3+)上配位,配位单体具有反式构象,所得聚合物具有反1,4结构或是1,2聚合物;高LFSE值过渡金属离子不易控制活性价态,双金属配合物不够稳定,所得聚合物分子量常较低,结构规整性也常不够理想。 相似文献
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低共熔型体系是那些组分在液态无限互溶而在固态互不相溶(由于物质在固态中的互溶是普遍存在的现象,故严格说来,在固态互不相溶应理解为在固态的互溶度很小),且无化合物生成的体系。属于这类体系的熔体当自液态冷却时,结晶出与体系组分数目相等的固相,而这些固相一般为机械混合物。关于这种类型体系的组成-硬度关系,很早就为人们注意和研究。因为,找寻到这种关系,便可据之以制取具指定硬度的材料。显然这在实际上是有其重要意义的。早在1906年,A. B. 萨波什尼柯夫(can)等在研究Pb-Sb体系时,曾发现其组成-硬度关系是 相似文献
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研究了用于快速测定牛奶主要成分含量的近红外透射光谱法和漫反射光谱法,分析了两种方法在实际测量中的差异,并提出将两种方法结合形成复合光谱法用于牛奶成分含量的检测。结果表明:复合光谱法的应用有效地提高了多变量回归分析中牛奶成分含量的预测精度。 相似文献
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研究了低于300 ℃时两种氧化铈对稀燃阶段NOx存储性能的影响,催化剂由2%(w)Pt/Al2O3(PA)与CeO2-X(X=S,I)机械混合制备. X射线衍射(XRD),BET表面积和扫描电子显微镜(SEM)用于表征材料的物理结构. X射线光电子能谱(XPS)和H2程序升温还原(H2-TPR)用于表面Ce3+和活性氧定量. 原位漫反射傅里叶变换红外光谱(in-situ DRIFTS)用于分析表面NOx吸附物种. 相比于CeO2-I,CeO2-S 具有优良的物理化学性能,包括高比表面积、丰富的空隙结构、较高的抗老化能力及表面Ce3+浓度. 因而,Pt/Al2O3+CeO2-S 表现出优异的NOx存储能力. 此外,PA+CeO2-X(X=S,I)上存在Pt 与CeO2之间的相互作用,可提高表面氧物种的活性进而促进NO氧化及NOx存储. PA+CeO2-S上的这种相互作用要强于PA+CeO2-I. 研究表明,表面Ce3+浓度和活性氧含量对NOx存储起到重要作用. 然而经过水热处理后,Pt 与老化的氧化铈(ACS,ACI)之间的相互作用降低,并且两种氧化铈NOx存储性能显著下降. 另外,与PA+ACS(ACI)相比,PA+PACS(PACI)样品NOx存储能力得到改善,这归因于表面氧物种活性增加能促进硝酸盐的形成. 相似文献