全文获取类型
收费全文 | 796篇 |
免费 | 159篇 |
国内免费 | 223篇 |
专业分类
化学 | 414篇 |
晶体学 | 22篇 |
力学 | 86篇 |
综合类 | 39篇 |
数学 | 239篇 |
物理学 | 378篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 14篇 |
2022年 | 34篇 |
2021年 | 19篇 |
2020年 | 19篇 |
2019年 | 25篇 |
2018年 | 21篇 |
2017年 | 28篇 |
2016年 | 29篇 |
2015年 | 31篇 |
2014年 | 61篇 |
2013年 | 40篇 |
2012年 | 35篇 |
2011年 | 36篇 |
2010年 | 47篇 |
2009年 | 49篇 |
2008年 | 54篇 |
2007年 | 43篇 |
2006年 | 32篇 |
2005年 | 33篇 |
2004年 | 33篇 |
2003年 | 33篇 |
2002年 | 41篇 |
2001年 | 41篇 |
2000年 | 41篇 |
1999年 | 30篇 |
1998年 | 21篇 |
1997年 | 28篇 |
1996年 | 25篇 |
1995年 | 26篇 |
1994年 | 14篇 |
1993年 | 23篇 |
1992年 | 16篇 |
1991年 | 19篇 |
1990年 | 19篇 |
1989年 | 16篇 |
1988年 | 16篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 10篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 11篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 4篇 |
1979年 | 2篇 |
1962年 | 2篇 |
1960年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有1178条查询结果,搜索用时 31 毫秒
31.
本文以α、ω-二氨丙基封端的聚二甲基硅氧烷、甲苯二异氰酸酯、甲基两烯酸羟乙酯为原料,合成了甲基丙烯酸酯封端的聚二甲基硅氧烷聚氨酯。并以此作为反应性低聚物,以甲基丙烯酸羟乙酯为亲水性反应稀释剂,通过紫外光固化,合成了一系列聚硅氧烷含量不同的共聚网络。应用红外光谱、凝胶含量测定、热分析、动态力学性能、吸水性实验等方法,对它们的固化程度、亲水疏水性能进行了研究。结果表明:体系中存在着两相结构,增加稀释剂的含量,材料的吸水性增加。通过调节疏水性的聚二甲基硅氧烷和亲水性的甲基丙烯酸羟乙酯的含量可改变体系的亲水疏水平衡。 相似文献
32.
报道了一类新型的离子型稀土乙腈配合物,Ln(CH_3CN)_9(AICl_4)_3·CH_3CN,催化苯乙烯阳离子聚合的结果。研究了聚合溶剂,单体浓度,反应温度以及配合物中稀土离子性质对催化活性和所得聚苯乙烯分子量的影响。发现稀土元素对聚合活性的影响顺序是La>Tb~Ho>Pr~Gd>Nd>Sm~Yb>Eu。聚合物的分子量明显地随着聚合温度的升高而降低。探讨了这类聚合反应的历程。 相似文献
33.
反相高效液相色谱检测丹参药材中4种丹参酮的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了测定丹参药材中4种丹参酮含量的反相高效液相色谱法,色谱条件:流动相为水(含0.5%三乙胺)-甲醇-四氢呋喃(45/55/5,V/V/V),流速为1mL/min;PDA检测波长254m;4种成分丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮和二氢丹参酮的加样回收率在95.1%-101.2%之间,线性范围为0.08-2μg。该方法准确,稳定,重现性好。根据该色谱条件,测定了不同产地的丹参药材,结果表明:该色谱方法准确检测了生药中4种丹参酮的含量,适合于丹参药材的质量控制。 相似文献
34.
35.
36.
本文测出丁二烯在La、Nd、Sm、Gd、Dy、Ho和Y七种稀土氯化物与两种烷基铝分别组成的催化体系中聚合链增长速度常数和活性中心浓度。其30℃时k_p值在6—100 1/mol·sec间,不同稀土催化剂k_p值顺序为:k_p(Nd)~k_p(Sm)~k_p(Gd)>k_p(La)>k_p(Dy)>k_p(Ho)>k_p(Y)。钕催化剂在七种稀土催化剂中具有较大的活性中心浓度,其值为2—3×10~(-2)mol/molNd。本文对稀土络合催化剂k_p的性质作了讨论。 相似文献
37.
二氧化氮为红棕色、有强烈刺激性气味、有毒性的气体.易溶于水,且能与水反应的一种酸性氧化物.在实验室制取NO2时,能否用浓H2SO4来干燥NO2气体,一般化学参考资料都没有明确指出,大学教材[1]中的有关内容也是如此.但是目前在一些权威性著作[2]中出现"浓硫酸可以用来干燥NO2气体".在一些高中化学复习资料中,用浓硫酸来干燥NO2的练习和测试题频频出现.然而,这是一个十分明显的科学性错误.下面笔者就先用2个实验的客观现象来说明浓硫酸不能用于干燥二氧化氮气体. 相似文献
38.
聚硅氧烷聚脲多嵌段共聚物中氢键的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用多种手段研究了聚硅氧烷与聚脲嵌段共聚物中所存在的各类氢键.特别探讨在聚硅氧烷软段中引入极性氰丙基对体系成氢键能力的影响和两相间相互作用力的情况结果表明,在软段分子中引入极性氰丙基有利于增加聚硅氧烷分子与聚脲链段的相互作用,这一相间作用力使两相间界面层厚度随着硬段分子量的增加而加宽,并发现在聚硅氧烷聚脲嵌段共聚物中硬段的聚集形态随溶液浓度改变变化不大,其中氢键随着温度升高而下降. 相似文献
39.
二(芳氧基)稀土(Ⅱ)配合物催化ε-己内酯开环聚合 总被引:2,自引:0,他引:2
系统地研究了二(2,6 二叔丁基 4 甲基酚基)钐[(ArO)2Sm(THF)4]催化ε 己内酯的开环聚合,发现它具有很高的催化活性并显示“活性”聚合的特点,在甲苯中,当[M]/[I]=2000(摩尔比),60℃,1h,转化率可达98%.并比较了不同的两价稀土化合物的催化活性.通过核磁分析末端基结构的方法,研究了(ArO)2Sm催化己内酯开环聚合的引发机理,发现催化剂首先与己内酯反应,生成三价烯醇式稀土化合物,后者引发己内酯聚合. 相似文献
40.