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聚烯烃的化学接枝改性 总被引:21,自引:0,他引:21
综述了化学接枝改性聚烯烃的三种方法,即溶液法,熔融法及固定相法,并讨论了接枝单体的选择,接枝机理和接枝物的性能表征。 相似文献
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纤维素作为自然界中储量最大的天然高分子,被认为是未来世界能源与化工的主要原料.但由于分子链间存在丰富氢键网络以及高度结晶的聚集态结构特点,天然纤维素不熔化、难溶解,造成纤维素的加工极其困难,纤维素材料的传统生产工艺复杂且污染严重,极大限制了纤维素材料的广泛应用.近年来,人们发现一些特定结构的离子液体能够高效溶解纤维素,为纤维素的加工和功能化提供了新的多用途平台.本文从"溶解纤维素的离子液体、纤维素溶解机理与溶液性质、以离子液体制备再生纤维素材料和以离子液体为介质合成纤维素衍生物"4个方面详细介绍了本课题组在此领域的研究进展. 相似文献
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聚丙烯接枝马来酸酐及其离聚物的非等温结晶动力学 总被引:14,自引:0,他引:14
用 D S C 测定了固相接枝法制备的聚丙烯接枝马来酸酐( P P g M A H) 及其3 种5 个离聚物在不同冷却速率的非等温结晶动力学.分析了结晶峰温( Tmax) 、结晶起始温度( T0) 、结晶峰的初始斜率( Si) 及结晶峰的半高宽( Δw ) 等结晶峰参数;用 Avrami 方程和综合了 Avrami Ozawa 方程的方法处理非等温结晶动力学.对于全部样品在所有的冷却速率下, Avrami 指数n 值均在25 ~28 之间,说明聚丙烯结晶行为没有改变;但同时发现接枝及离子化后,成核速率加快,晶粒分布变窄,结晶总速率增大,与等温结晶动力学得到的结论一致. 相似文献
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在水热条件下,以2,5-吡啶二甲酸为配体合成得到稀土Eu3+为中心离子的配位聚合物[Eu(C7H3O4N)(CH3COO)(H2O)]·2H2O。用元素分析、红外光谱、单晶衍射对配合物的组成和结构进行了表征。晶体结构测试表明,标题配合物属于单斜晶系,空间群为P2(1)/c。在晶体结构中,构筑单位是含有Eu-Eu金属键的双核重复单元,六分子的吡啶二甲酸配体均以五齿配位的形式桥连4个Eu3+离子,从而将邻近的双核单元连接起来形成三维结构。 相似文献
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以聚苯乙烯(PS)和锌盐中和的磺化聚苯乙烯(Zn-SPS)膜为基体, 在超临界二氧化碳(SC-CO2)环境中用化学氧化法原位制备了聚吡咯(PPy)导电复合材料. 由于SC-CO2对聚合物基体的强溶胀作用, 吡咯分子高效地扩散到基体内部进行聚合而形成导电通路, 得到比传统的水溶液法更高的电导率. 聚合物基体的性质对复合材料的导电性和形貌产生重要影响. 在相同条件下, Zn-SPS/PPy的电导率比PS/PPy高3~4个数量级, 而它们的体积逾渗阈值分别为2.7%和6.2%, 远远低于理论预测值(16%). 相似文献
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ICP-AES法测定六氟磷酸锂中21种杂质元素 总被引:6,自引:0,他引:6
在干燥气氛中准确称取1 g(精确至0.000 1 g)的LiPF6样品,并用适量的碳酸二甲酯(DMC)进行溶解,再经过适当的处理后,用ICP-AES仪测定样品溶液中铍、铜、铅、钙、锆、钴、镁、钒、钛、钼、镍、锰、锶、锌、钾、铝、钡、镉、铁、铬、钠等21种杂质元素的含量。结果表明,21种元素的检出限在0.106~7.290 ng·mL-1之间,加标回收率为93.3%~102.1%,11次测定的RSD小于3.56%。方法操作方便,分析速度快,结果准确。方法已用于LiPF6生产厂家的产品分析,完全满足要求。 相似文献
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通过乙二胺四乙酸二酐与4-氨基水杨酸的酰化反应得到乙二胺N,N-二 (4-乙酰胺基水杨酸)-二乙酸(H4L);在室温下,H4L与GdCl3、EuCl3在水溶液中进行配位组装反应,得到两个新的稀土金属配合物(Gd-L、Eu-L).通过FTIR、元素分析、UV、TG-DTA等测试手段对稀土金属配合物的组成进行了初步确定与表征,得到两个配合物中金属离子与配体之比均为1∶1,可表示为RE (HL)-3H2O(RE3+=Gd3+,Eu3+). 相似文献
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