自由基引发八甲基丙烯酸酯基笼型倍半硅氧烷在多壁碳纳米管表面的可控包覆

以FeSO4/K2S2O8为反应的引发剂,通过均相和非均相聚合体系,制备了聚八甲基丙烯酸酯基笼型倍半硅氧烷(PMMA-POSS)包覆的多壁碳纳米管核-壳型纳米杂化材料.透射电子显微镜显示,在均相体系中可以得到包覆均匀且厚度可调的多壁碳纳米管杂化材料,包覆厚度在15~25 nm,35~50 nm之间,非均相体系中得到了PMMA-POSS微球悬挂在碳纳米管侧壁的杂化材料.通过傅里叶红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)以及热重分析(TGA)对杂化材料进行了表征,并给出了可能的包覆机理.     

蒽醌-2-甲酸烯烃类衍生物的合成

以2-甲基(或乙基)蒽醌为起始原料,经氧化、酰氯化、酯化等反应合成了3个蒽醌-2-甲酸烯烃类衍生物——乙二醇-9,10-蒽醌-2-甲酸丙烯酸脂,蒽醌-2-甲酸-10-十一碳烯脂和乙二醇蒽醌-2-甲酸甲基丙烯酸脂(6～8),其结构经1H NMR表征。UV测试结果表明,6～8在三氯甲烷中的λmax均为327 nm。     

聚合物/层状硅酸盐纳米复合材料的性能

取合物／层状硅酸盐纳米复合材料是近十年发展起来的一类新型材料，即使硅酸盐纳米填料的含量很低，一般在5％（wt）以下，就使该类材料具有许多优良的性能，如杨氏模量，储能模量，热稳定性，气体阻隔性及阻燃性等均有较大的提高。本文综述了该类材料的性能。     

尼龙1010分别与未接枝和接枝马来酸酐的高抗冲聚苯乙烯的共混体系研究

研究了尼龙１０１０（ Ｐ Ａ１０１０） 与高抗冲聚苯乙烯（ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ） 及马来酸酐官能化的 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ（ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ） 间的相互作用,利用 Ｄ Ｓ Ｃ, Ｄ Ｍ Ａ, Ｓ Ｅ Ｍ 及拉伸测试等方法研究了不同组成比的共混物 Ｐ Ａ１０１０／ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ 与 Ｐ Ａ１０１０／ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 的结晶、玻璃化转变、形态及力学性能．结果表明 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ 与 Ｐ Ａ１０１０ 虽然结构相差甚远,但两者之间仍存在着一定的相互作用;而 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 可使 Ｐ Ａ１０１０ 的低温熔融峰变小,当 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 的含量≤５０ ％ 时,随着其含量的增加,共混物中 Ｐ Ａ１０１０ 的结晶温度升高;当含量＞ ５０ ％ 时, Ｐ Ａ１０１０ 发生分级结晶行为,其结晶温度由原来的１７８ ℃降至８３ ℃,同时 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 与 Ｐ Ａ１０１０ 间的相互作用变大, Ｄ Ｍ Ａ 谱上有明显的新的松驰峰． Ｐ Ａ１０１０／ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 共混体系的拉伸性能要优于相同组成的 Ｐ Ａ１０１０／ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ 体系．以上现象主要是由于 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 与 Ｐ Ａ１０１０ 中的端胺基发生了化学反应,产生了接枝共聚物 Ｐ Ａ１０１０ ｇ Ｈ Ｉ Ｐ     

基于Diels-Alder反应与原子转移自由基聚合制备核壳型碳纳米管-笼型倍半硅氧烷杂化材料

通过糠醇与溴代异丁酰溴的酯化反应制备了溴代异丁酸呋喃甲酯,其与多壁碳纳米管(MWNT)发生Diels-Alder环加成反应得到了原子转移自由基聚合(ATRP)的引发剂(MWNT-Br),MWNT-Br通过ATRP反应引发了八丙烯酸酯基笼型倍半硅氧烷(POSS)的聚合,从而实现了POSS对多壁碳纳米管的包覆,通过对MWNT-Br中溴代异丁酸呋喃甲酯接枝量的控制,包覆POSS层的厚度可以从5 nm、10 nm到15 nm精确调节.     

壳聚糖膜与Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)复合物的IR光谱和XPS谱

将壳聚糖制成膜后浸泡在含有金属离子Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的溶液中制备得到相应的复合物。根据IR光谱中官能团特征频率的位移和XPS谱中元素结合能的变化，表明Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)与壳聚糖膜的吸附机理包括物理作用和化学吸附，其中化学吸附是通过壳聚糖表面部分-NH2提供孤对电子和金属离子形成了配位键。     

β-羟基丁酸与β-羟基戊酸酯共聚物/有机化蒙脱土纳米复合材料热性能、结晶性能与生物降解性能的研究

采用溶液插层法制备了β-羟基丁酸与β-羟基戊酸酯共聚物(PHBV)有机化蒙脱土(OMMT)的纳米复合材料．用示差热分析(DSC)，热重分析(TG)和偏光显微镜(POM)研究了材料的热性能和结晶行为．通过土壤悬浊降解培养法研究了材料的生物降解性．结果表明，材料的熔点和熔融焓随OMMT含量的增加而降低．OMMT在纳米复合材料中的均匀分散，使材料形成了小尺寸的结晶，并有效降低了PHBV的结晶度，提高了结晶速率．在土壤悬浊液中该材料的生物降解性随着OMMT含量的增加而降低．     

HIPS-g-GMA相容剂对PC/HIPS共混物相容性的影响*

将两种或两种以上聚合物进行共混是获得性能优异合金材料的简单而有效的途径[1,2 ] .但是大多数聚合物共混时 ,由于混合焓ΔＨ >0且混合熵ΔＳ非常小 ,导致混合自由能大于零 ,故大多数共混体系是不相容的 .而对于不相容的共混 ,由于两相间的界面张力大 ,两相间形成锐形界面 ,两相之间的界面粘结力低 ,导致材料性能很差 .为了改善两相间的相容性 ,需要加入相容剂[3 ,4 ] .绝大多数增容剂是嵌段或接枝共聚物 .这类增容剂分子量较大 ,在加工条件下 ,由于其粘度较大往往难于迁移到两相的界面处 ,起不到应有的增容作用 .聚合物反应加工技术是近 2…     

超细CaCO_3的粒子尺寸对PP结晶行为的影响

The effects of CaCO3 on the crystallization behavior of polypropylene (PP) were studied by means of DSC and WAXD.The average sizes of the CaCO3 powders used were 0.1μm (UC) and 0.5μm (GC),respectively.The PP/CaCO3 composites at compositions of 1phr and 10 phr were investigated.The results showed that the addition of CaCO3 reduced the supercooling,the rate of nucleation and the overall rate of crystallization (except for the 10phr UC/PP sample).The crystallinity of PP was increased and the size distribution of the crystallites of α-PP was broadened.On the other hand,the crystallization rate of 10phr UC/PP is 1.5 times higher than that of neat PP.It has an overall rate of crystallization 2 times as much as that of the neat PP and has the maximum crystallinity.The sizes of crystallites and the unit cell parameters of α-PP were varied by the addition of CaCO3.β-PP was formed by addition of GC and was not detected by addition of UC.The differences of crystallization behaviors of PP might be attributed to the combined effects of the content and size of CaCO3 filled.     

β-羟基丁酸与β-羟基戊酸共聚物 (PHBV)/蒙脱土纳米复合材料的等温结晶动力学

用差热量热分析（DSC）方法研究了β－羟基丁酸与β－羟基戊酸共聚物（PHBV）／蒙脱土纳米复合材料的等温结晶行为。结果表明，PHBV的Avrami方程指数n、成核机理、结晶生长方式基本不受蒙脱土的影响，加入少量的蒙脱土可明显降低PHBV结晶成核自由能，使其结晶速率增大。