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21.
TiO2与ZnO复合纳米结构电极的光电化学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用尿素加压共沉淀法以Ti(SO4)2与Zn(NO3)2为原料制备了TiO2-ZnO复合纳米粒子, 其纳米结构电极的光电化学研究结果表明, 反应物摩尔比为3∶1, 于530 ℃煅烧制备的复合纳米结构电极的光电转换效率最高. 对吸附染料RuL2(SCN)2∶2TBA的纳米结构TiO2和各种复合纳米粒子的纳米结构电极进行光电研究的结果表明, 染料对各纳米结构电极都起到了敏化作用, 其中也是由反应物摩尔比为3∶1, 于530 ℃煅烧制备的纳米结构电极的光电转换效率最高. 对聚3-甲基噻吩修饰的纳米结构TiO2和摩尔比为3∶1, 于530 ℃煅烧的复合纳米粒子构成的纳米结构电极进行光电性能研究, 结果表明, 聚3-甲基噻吩与半导体纳米粒子之间存在p-n结, 在一定条件下p-n结的存在有利于光生电子/空穴的分离, 从而提高了光电转化效率.  相似文献   
22.
(R)—或(S)— —苯乙胺的立体控制合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
23.
CL-P507萃淋树脂分离钇铒的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文以填充萃取剂2-乙基已基膦酸单2-乙基己基酯[HEH(EHP)]的树脂CL-P507为色层固定相,研究了在盐酸介质中淋洗液酸度、温度、流速对钇铒分离的影响。用钇和铒的1gD对-1g[H~ ]作图,得到了斜率均为3~-的两条直线,其表明Ln~(3 )与H~ 按1∶3进行交换反应。研究了温度对平衡分配的影响,测算了钇和铒色层反应的焓增最。CL-P507树脂的红外光谱表明色层反应是按液-液萃取机理进行的。在此基础上计算了表观平衡常数、自由能和熵的变化。给出了钇铒分离的适宜条件,并对CL-P507树脂颗粒及其表面结构作了扫描电子显微镜观察。  相似文献   
24.
张发爱  余彩莉 《高分子通报》2006,(4):93-94,F0003
根据涂料行业发展对人才的需求,提出了高校讲授涂料课程的意义,介绍了涂料课程的特点,提出了高分子材料专业讲授涂料课程的内容,以及应采用的教学方法和学时安排。  相似文献   
25.
The title polymer was prepared from 5-diethylamino-3-thia-pentyl glycidyl ether anddiethylene glycol bisglycidyl ether via ring-opening copolymerization. It was found that thisreaction could be catalyzed by sodium, but not Lewis acid. The obtained polymer can coordinatewith platinum compound, and the platinum complex is a new kind of catalyst for thehydrosilylation of olefins with triethoxysilane.  相似文献   
26.
PS/LDPE共混体系相结构的TEM研究徐世爱,江明,沈静姝(复旦大学高分子科学系和聚合物分子工程实验室,上海,200433)(中国科学院化学研究所高分子物理开放实验室)关键词相结构,透射电镜,共混体系聚苯乙烯(PS)和低密度聚乙烯(LDPE)共混体...  相似文献   
27.
PS/LDPE共混体系形变机理的TEM研究徐世爱,江明(复旦大学高分子科学系、聚合物分子工程实验室,上海,200433)沈静姝(中国科学院北京化学所高分子物理开放实验室)关键词形变机理,银纹,透射电镜,共混物在PS/LDPE共混体系中加入接枝或嵌段共...  相似文献   
28.
29.
二阶导数差示脉冲极谱法用于醋酸氟氢可的松的定量研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用二阶导数差示脉冲极谱法对醋酸氟氢可的松进行了定量分析。在0.001mol/L硫酸+乙醇+水(1+25+24)的底液中,醋酸氟氢可的松于-0.340V(vsAg/AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,在5~140μg/mL范围内,醋酸氟氢可的松的浓度与其二阶导数差示脉冲极谱峰幅值呈线性关系,检测限为0.4ng/mL。本法操作简便、快速、灵敏、结果准确。  相似文献   
30.
降解法为研究腐植酸结构中受人注意的途径之一。Schnitzer 等利用差热分析、元素分析及红外光谱研究了土壤腐植酸在不同温度下热裂解后的残留物。发现在200—400℃之间酚羟基和羧基已被完全脱除。Martin 等用热裂解气相色谱-质谱法鉴定了土壤腐植质裂解产生的低沸点化合物。Wersha 等用同样方法研究了腐植酸和黄腐  相似文献   
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