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近年来发现部分双烯酮亚胺基金属配合物在催化一些单体的聚合上显示出良好的催化活性[1 3]。双烯酮亚胺基碱金属配合物是合成相应的双烯酮亚胺基金属配合物的重要反应前身,但文献上对这类配合物的合成及表征的报道很少[4,5]。本文报道标题化合物的合成和晶体结构。其反应方程式如下:1 实验部分所合成的配合物对空气和水汽都很敏感,所有操作均须用Schlenk技术在氩气保护下进行。元素分析在意大利CARLO ERBA公司的EA 1110型自动元素分析仪上测定;红外光谱在Nicolet Magana550FT IR上测定。2,4 二(2,6 二甲基苯胺基) 2 戊烯(1)按… 相似文献
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双烯酮亚胺基锂与无水三氯化铕在四氢呋喃中按1∶1的摩尔比反应可以高产率生成双烯酮亚胺基铕双核金属配合物[(DMP)2nacnac]EuCl(THF)(μ-Cl)2Li(THF)2[(DMPh)2nacnac={(2,6-Me2C6H3)NC(Me)}2CH](1)。配合于1经过全面表征,并测定了其晶体结构。它属于单斜晶系,C2/c空间群,a=3.3304(10),b=1.4068(4),c=2.0781(6)nm,V=7.813(4)nm3,Z=8,Dc=1.399Mg.m-3,R=0.0391,wR=0.0837。晶体结构测定表明配合物1具有双金属结构,双烯酮亚胺基铕部分通过两个氯桥与锂离子相连,后者再与两个四氢呋喃分子配位。中心金属铕与双烯酮亚胺基上的两个氮原子,三个氯原子和一个四氢呋喃上的氧原子配位,形成一个八配位的扭曲的八面体结构。锂离子与两个氯原子和两个四氢呋喃上的氧原子配位,形成一个扭曲的假四面休构型。初步研究表明配合物1没有铕配合物的特征荧光。 相似文献
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