用分光光度法测定蜂胶超临界CO2萃取物中总黄酮含量

利用碱性条件下黄酮与Al3 生成粉红色络合物在可见光区510 nm处有最大吸收的特性,以芦丁为标样,采用分光光度法测定蜂胶超临界CO2萃取物中总黄酮含量,并与HPLC标准方法测定结果进行比较,发现各平行样的测定结果基本一致,最大偏差为268.38 mg/100 g,最小偏差为52.77 mg/100 g.该法简便快捷,结果相对准确,可作为蜂胶超临界CO2萃取物中总黄酮含量快速评估的一种方法.     

紫外分光光度法测定荷叶总黄酮含量

芦丁为标准品,采用紫外分光光度法测定荷叶总黄酮的含量.实验结果表明:芦丁的线性范围为10～50 μg/mL,回归方程为A=32.357×C-0.006 4,相关系数R=0.999 8,平均加样回收率为99.5%,相对标准偏差为1.72%.此法操作简便,准确可靠,可作为荷叶类保健食品的质量评价方法之一.     

富含共轭亚油酸菜油的制备工艺与测定

以菜油为原料通过碱异构化法方法制备CLA,同时建立了一种简单而又快速的紫外分光光度法测定CLA含量的方法,结果表明：每100g异构化菜油其共轭亚油酸油含量最大值为15．4g,利用紫外分光光度法测定的共轭亚油酸标准品和异构化菜油在25℃条件下的最大特征吸收峰波长为234nm,并建立了线性回归方程,因此,只要测定油样在234nm的吸光度再依此方程可算得油样中共轭亚油酸的浓度．     

新疆腺点金丝桃中总黄酮的提取及含量测定

利用紫外分光光度法测定腺点金丝桃中总黄酮的含量,根据黄酮的不同提取方法:1、醇提法.2、碱提酸沉法.3醇粗提后碱提酸沉法[1].确定了提取总黄酮的最佳方法,得到了满意的结果.     

分光光度法测定滴眼液中牛磺酸的含量

采用分光光度法测定牛磺酸滴眼液中牛磺酸的含量,先用显色剂显色,然后在405nm波长处测吸光度。样品在10－60mg浓度范围内呈良好的线性关系,回收率为99.3%（n=6）。本法操作简便,结果满意,测定结果与氮测定法一致。     

稀土树脂相分光光度法研究

在大量硝酸根存在时,稀土离子、NO-3和三氯偶氮胂形成稳定的配阴离子,能被阴离子交换树脂所吸附,从而建立稀土树脂相分光光度法。以双波长等吸收点法（测量波长λ1=660nm,参比波长λ2=730nm）扣除树脂背影响,应用于稀土矿中稀土总量的测定,取得了较好的结果。     

石榴汁饮料制作工艺的改进(一)--分光光度法测定石榴汁饮料的澄清度

对石榴汁加工工艺进行了论述。同时对用分光光度法测定石榴汁澄清度的可行性进行了研究，其结果是在波长为680nm时石榴汁透光率值可以作为其澄清度的参考依据．     

二氧化硫腮含量及其水溶液稳定性的分光光度法研究

本文采用紫外分光光度法对二氧化硫服的含量测定及其水溶液的稳定性进行了研究.在体系pH簇5的条件下,于269mm处可测定二氧化硫脉的含量;二氧化硫脉溶液的稳定性与体系的酸度、温度和浓度有关,其中酸度的影响最大,浓度的影响最小.     

双波长分光光度法测定球墨铸铁中的微量稀土

<正> 双波长分光光度法是分光光度法的一个新领域,由于它的优越性和特点,已引起国内外广泛的重视,有关它的基本原理和应用,已有一些介绍。在国内由于仪器的原因,目前有关这方面研究工作开展甚少。我们应用双波长分光光度法进行微量稀土测定研究,选择双羧基偶氮胂Ⅲ(简称DCAAⅢ)     

非离子型微乳液存在下5-Br-PADAP光度法测定微量Co(Ⅱ)的研究

研究了在含水量 90 %的非离子型微乳液——乳化剂 op/正丁醇 /正庚烷 /水中 ,在室温下用 5- Br- PADAP与 Co( )的显色反应进行 ,分光光度法测定钴 ,配合物最大吸收波长在 588nm,摩尔吸光系数达 1 .1 3*1 0 5 L· mol-1· cm-1 ,与相同含水量的乳化剂 OP胶束体系相比 ,本法测定的灵敏度明显提高 .Co含量 0～ 30μg/ 2 5ml范围符合比耳定律     

桑叶总黄酮对蛋白质硝基化的抑制作用及其机理

研究了桑叶总黄酮对蛋白质硝化反应的抑制作用及其抑制机理.以牛血清白蛋白(BSA)为硝化底物、ONOO-为硝化试剂,pH 7.2的PBS缓冲溶液为反应体系,根据428nm处吸光度的变化来反映硝基蛋白含量的变化.实验研究发现,在37℃,pH 7.2,反应时间90min以及BSA与ONOO-终浓度比为1∶6,桑叶总黄酮的浓度为3.640×10-3 g.L-1时,对硝化反应的抑制作用最强,抑制率可达55.70%.推测其抑制机理可能是桑叶总黄酮与ONOO-直接作用或清除ONOO-均裂产生的.OH和.NO2,进而抑制硝化反应的进行,而不是还原硝基化产物.桑叶总黄酮对硝化反应较强的抑制作用,为开发桑叶总黄酮为蛋白质硝化反应的抑制剂提供了理论依据.     

浙江维管植物分布新记录

报道了浙江维管植物分布新记录10种,分别为：睫毛蕨科Pleurosoriopsidaceae的睫毛蕨Pleurosoriopsis makinoi （Maxim.ex Makino） Fomin;榆科Ulmaceae的山黄麻Trema tomentosa （Roxb.） Hara;樟科Lauraceae的华南木姜子Litsea greenmaniana Allen和黄枝润楠Machilus versicolora S.K.Lee & F.N.Wei;景天科Crassulaceae的东至景天Sedum dongzhiense D.Q.Wang & Y.L.Shi和高岭景天Sedum tricarpum Makino;紫金牛科Myrsinaceae的少年红Ardisia alyxiaefolia Tsiang ex C.Chen;禾本科Poaceae的广州鼠尾粟Sporobolus hancei Rendle、远东芨芨草Achnatherum extremiorientale （Hara） Keng ex P.C.Kuo和南荻Miscanthus lutarioriparius L.Liu ex Renvoize & S.L.Chen.其中,睫毛蕨科为浙江新记录科.凭证标本保存于浙江农林大学植物标本室（ZJFC）.     

分析核酸序列的持变概率方法

持变概率法是一种统计一维序列持续变化概率的方法,可用于统计核酸序列碱基交替变化情况,通过此方法得出:1)核酸序列中的持变概率与持变次数呈指数关系变化;2)人类各染色体的持变指数有一定的稳定性,受个体、测序方向的影响较小;3)持变指数具有特征性,核酸序列中产生的持变指数与随机序列中产生的持变指数有着明显差异.由此推断生物界可能存在着某种内编码规则约束着核酸进行编码,这一规则的外在表征即为持变指数.     

铥、镱、钇对铽-苯甲酰异羟肟酸配合物荧光的增强作用

本文通过对Tm（Ⅲ）-苯甲酰异羟肟酸（BHA）体系的发射光谱和激发光谱分析,研究了铥、镱和钇离子对Tb-BHA体系的发光性质的增强作用。测得了增敏离子的最佳浓度分别为1.8×10-4mol/L(Tm3+),1.5×10-4mol/L(Yb3+)和2.0×10-4mol/L(Y3+).并对RE-BHA（RE=Tm,Yb,Y和Tb）的固态配合     

仿生体系的富电子折叠体与四价离子环番的自组装

合成仿生体系的含1,5-二氧萘基的富电子折叠体2N、3N、4N和含1,4-二氧苯基的富电子折叠体2B、3B和4B.用紫外光谱研究了富电子折叠体与缺电子四价离子环番(CBPQT)之间的吸收光谱.结果显示折叠体中的1,5-二氧萘基的个数越多,其吸收越大,供受体之间的作用越强.随着分子中1,4-二氧苯基个数的增加,供受体之间的作用由微小到弱相互作用.含1,5-二氧萘基的富电子折叠体和CBPQT之间的相互作用要远远大于含1,4-二氧苯基的折叠体和CBPQT之间的相互作用.CBPQT对于含萘环电子供体和含苯环的富电子折叠体具有选择性识别作用.     

无花果多糖的分离、纯化和鉴定

经脱脂、沸水抽提、乙醇沉淀、酶-Sevag法脱蛋白得到粗多糖,再经DEAE-Sepharose fast flow阴离子交换层析和Sephadex G-200葡聚糖凝胶柱层析得到纯化的无花果多糖(FCPS),用红外光谱和紫外光谱分析鉴定该多糖.红外光谱分析具有典型的多糖特征吸收峰,紫外光谱分析未见蛋白质(280 nm)与核酸(260 nm)的特征吸收峰.结果表明,所提取的无花果多糖为单一组分的多糖.     

中国藓类植物新记录—─毛尖凹叶藓Hilpertia scotteri(Zand.et Steer.)Zand.

本文报道了在新疆昆仑山所发现的中国藓类植物新记录——毛尖凹叶藓（新拟）Ｈｉｌｐｅｒｔｉａｓｃｏｔｅｒｉ（Ｚａｎｄｅｔｓｔｅｒ．）Ｚａｎｄ该种原产北美北部，此次为我国及新疆首次报道．凹叶藓属（新拟）ＨｉｌｐｅｒｔｉａＺａｎｄ亦为新疆藓类植物新记录属．