超临界CO2萃取-气相色谱\质谱分析烟丝化学成分

采用超临界CO2流体萃取(SFE)和气相色谱\质谱联用提取测定了烟丝中的挥发性成分.对超临界萃取过程中的影响因素包括萃取压力、温度、萃取夹带剂等条件结合萃取物测定得到的气相色谱-质谱图进行综合考察,确定了适宜的萃取条件.与传统的蒸馏萃取法比较,超临界CO2流体萃取提取物中含较多的松油醇、烷烃、烟碱等物质.     

焦煤热溶萃取收率与其特性参数的相关性研究（英文）

工业分析和元素分析等传统的煤的基本分析很难与焦煤的特征参数(如最大流动度和最大膨胀度等)建立很好的相关性.所以,本文提出一种新型的煤的热溶萃取法,通过萃取物的收率及性质来预测焦煤的基本特征参数.选取了11种强粘结性和弱粘结性煤,采用热溶萃取法将其分为三种主要组分:低分子量萃取物、高分子量萃取物、萃取残渣.结果表明,不同煤种的三组分收率相差较大,但是不同煤中获得的同一组分性质非常相似.通过对原煤及其各萃取产物的工业分析、元素分析、热解特性分析、热塑性分析及分子量分布分析等详细表征,对两者的性质建立较深入的理解.然后通过数学模拟,获得了三组分收率与焦煤基本特征参数(最大流动度和最大膨胀度)的相关性方程,相关系数分别达到0.79和0.94.可见,焦煤的热溶萃取产物收率与其特征参数有较好的相关性.所以,本文提出的热溶萃取法来预测焦煤的基本特征参数是可行的.     

加速溶剂萃取离子色谱法测定烟草中无机阴离子和有机酸

建立了加速溶剂萃取结合离子色谱法测定烟草中12种无机阴离子和有机酸的分析方法.通过L16(45)正交试验优化了加速溶剂萃取的主要参数,获得最佳萃取条件为萃取温度60℃,萃取静态时间6min,冲洗体积150%,N2气吹扫时间100s,循环次数1次.采用KOH梯度淋洗进行分离测定,各目标物测定的相对标准偏差为0.32%～5.06%(n=6),方法的检出限为2.1～13.4μg.L-1.对烟草样品中的12种目标物进行萃取,回收率为84.71%～103.63%.     

碳酸丙烯醋一氧仿溶液萃取金(Ⅲ)及其机理的研究

本文较为系统地研究了用碳酸丙烯醋一氯仿溶液从盐酸介质中萃取金(Ⅲ)及各种金属离子的行为, 探讨了水相酸度、萃取剂浓度、金属离子浓度、相比、盐析剂浓度、相接触时间和温度诸因素对萃取的影响. 用斜率分析和紫外吸收光谱法确定了萃合物的化学组成为PCH 十AuCI ` , 萃取过程属于阴离子交换机理.     

碳酸丙烯酯-氯仿溶液萃取金(Ⅲ)及其机理的研究

本文较为系统地研究了用碳酸丙烯酯-氯仿溶液从盐酸介质中萃取金(III)及各种金属离子的行为,探讨了水相酸度、萃取剂浓度、金属离子浓度、相比、盐析剂浓度、相接触时间和温度诸因素对萃取的影响。用斜率分析和紫外吸收光谱法确定了萃合物的化学组成为PCH~ AuCl_4,萃取过程属于阴离子交换机理.     

三聚硫氰酸-多壁碳纳米管的制备及其对重金属离子的去除

利用席夫碱反应将三聚硫氰酸共价接枝到多壁碳纳米管上,合成稳定且环境友好的三聚硫氰酸-多壁碳纳米管(TTCA-MWCNTs)纳米复合材料。经三聚硫氰酸修饰的多壁碳纳米管,管壁上含有大量的硫醚单元,因此可极大提高对重金属离子的吸附容量。TTCA-MWCNTs固相萃取实验及电感耦合等离子体质谱测量结果表明,TTCA-MWCNTs对水体中的Hg~(2+)具有优异的吸附性能,对环境水体中重金属离子的去除效率高。     

原位微波合成官能化碳纳米管复合聚己内酯材料

氨基化碳纳米管被引入己内酯单体微波辅助开环聚合体系,一步制备出碳纳米管纳米复合聚己内酯材料.其中,碳纳米管表面的氨基引发己内酯单体聚合在碳纳米管表面形成聚己内酯接枝链.氨基化碳纳米管的引入明显提高了聚己内酯材料的强度和模量,甚至在低含量(＜2%)时断裂伸长率也同时得到提高.利用扫描电镜、X 射线衍射、示差扫描量热分析和动态力学分析揭示了纳米复合材料的断裂形貌、结晶情况和热性质,进而探讨了氨基化碳纳米管对提高力学性能的关键作用.     

金的萃取化学研究——氯化三烷基甲铵-煤油体系萃取金(Ⅲ)

本文用氯化三烷基甲铵(N_(263))-煤油体系对金(Ⅲ)的萃取性能及其影响因素进行了研究.借萃取等温线法、摩尔比法、平衡移动法,连续变化法和紫外吸收光谱法等确定了被萃络合物的组成.萃取过程属于阴离子交换机理.萃合物的稳定常数和浓度萃取常数分别为4.0×10~5和1.12×10~5.对有机相的反萃行为也作了初步的研究.     

某些高分子量叔胺和氯化三烷基甲铵从盐酸溶液中萃取金(Ⅲ)

本文研究某些高分子量叔胺(N_(235)和TBA)和氯化三烷基甲铵(N_(263))从盐酸溶液中萃取金的行为,考查了水相酸度、被萃金属浓度、萃取剂浓度、温度和共存金属离子对萃取的影响。用等温线法、斜率比法和紫外吸收光谱法等确定了萃合物的组成和萃取平衡的机理,表明萃取过程属于阴离子交换反应,萃合物金与试剂之比为1∶1。     

β-环糊精接枝滤纸的制备及其在固相萃取室温磷光法中的应用

研究了以β-环糊精衍生物6-对甲基苯磺酰基-β-环糊精(6-OTS-β-CD )作为中间体对滤纸进行接枝,讨论了滤纸接枝条件和制备机理.考察了将接枝滤纸作为固体基质一些多环芳烃和含氮杂环化合物的室温磷光现象,实验发现7,8-苯并喹啉,芴,咔唑,苊等几种物质的室温磷光强度与未接枝的滤纸相比有了明显增强,检出限、灵敏度也有明显的提高.将接枝滤纸作为固相萃取膜,直接富集水溶液中的7,8-苯并喹啉,芴,咔唑,苊,对萃取后的滤纸基质进行室温磷光测定,检出限与萃取前相比有了很大的改进.将接枝后的滤纸直接用于环境水样中的四种分析物的分析,回收率在86%～103%,结果较为满意.