三苯基麟氧化物萃取金及其机理

本文研究三苯基膦氧化物从盐酸介质中萃取金,考察了多种因素对萃取的影响,借等温曲线法、斜率法、紫外吸收光谱和反萃等方法确定了被萃络合物的组成.红外光谱指出,系由试剂中P=O基团发生配合作用,由三个试剂分子与水分子发生氢键缔合而成萃合物H_3O~ ·3TPPO…AuCl_4~-.     

2-羟基-5-仲辛基-二苯甲酮肟与P_(538)对钯的协同萃取

通过 2 -羟基 - 5-仲辛基 -二苯甲酮肟 ( N510 )与 P53 8的氯仿溶液 ,从高氯酸介质中对钯协同萃取的研究 ,采用斜率法确定了萃合物的组成为 :L· Pd· A.协萃反应平衡常数为 lg K12 =3.114,协同萃取配合物生成常数为β12 =91.6.同时计算了协萃的热力学函数值     

某些高分子量叔胺和氯化三烷基甲铵从盐酸溶液中萃取金(Ⅲ)

本文研究某些高分子量叔胺(N_(235)和TBA)和氯化三烷基甲铵(N_(263))从盐酸溶液中萃取金的行为,考查了水相酸度、被萃金属浓度、萃取剂浓度、温度和共存金属离子对萃取的影响。用等温线法、斜率比法和紫外吸收光谱法等确定了萃合物的组成和萃取平衡的机理,表明萃取过程属于阴离子交换反应,萃合物金与试剂之比为1∶1。     

金的萃取化学研究—— 二异辛基硫醚从盐酸介质中萃取金( Ⅲ )

用二异辛基硫醚(DIOS)的煤油溶液从盐酸介质中对金(Ⅲ)的萃取行为及其影响因素进行了研究.用多种实验方法确定了被萃络合物的化学组成为AuCl_3·DIOS,萃取过程属配体取代反应.共存金属离子对萃取的影响也给予注意,表明试剂具有良好的萃取选择性.     

碳酸丙烯酯-氯仿溶液萃取金(Ⅲ)及其机理的研究

本文较为系统地研究了用碳酸丙烯酯-氯仿溶液从盐酸介质中萃取金(III)及各种金属离子的行为,探讨了水相酸度、萃取剂浓度、金属离子浓度、相比、盐析剂浓度、相接触时间和温度诸因素对萃取的影响。用斜率分析和紫外吸收光谱法确定了萃合物的化学组成为PCH~ AuCl_4,萃取过程属于阴离子交换机理.     

某些高分子量叔服和氯化三烧基甲镶 从盐酸溶液中萃取金 （III)

本文研究某些高分子量叔腔（ N 23 ，和TBA ） 和氯化三烷基甲铵（N2o3） 从盐酸溶液中萃取金的行为 ，考查了水相酸度、被萃金属浓度 、萃取荆浓度 、温度和共存金属离子对萃取的影响 ．用等温线法、斜率比法和紫外吸收光谱法等确定了萃合物的组成和萃取平衡的机理，表明萃取过程属于阴离子交换反应，萃合物金与试剂之比为l : 1 ?     

碳酸丙烯醋一氧仿溶液萃取金(Ⅲ)及其机理的研究

本文较为系统地研究了用碳酸丙烯醋一氯仿溶液从盐酸介质中萃取金(Ⅲ)及各种金属离子的行为, 探讨了水相酸度、萃取剂浓度、金属离子浓度、相比、盐析剂浓度、相接触时间和温度诸因素对萃取的影响. 用斜率分析和紫外吸收光谱法确定了萃合物的化学组成为PCH 十AuCI ` , 萃取过程属于阴离子交换机理.     

N530/ P204 与 N510/ P204 在氨性硫酸盐溶液中萃取分离钻镇

本文研究了在氨性硫酸盐溶液中 ，用N530/P204 ，和N510 /P204 ，组成的协萃体系来萃取分离钻 、镖 ．实验表明，国产经白类萃取剂（ N 530 、N 510 ） 与烷基磷酸萃 取剂（ P204 ）的 混合物，对钴有良好的协萃作用．在pH =9. 5 时，萃取率达到98% 以上 而在类似的条件下萃取镍 ，则萃取率下降为 10% 以下。 可见这两个协萃体系在类似上述的条件下，都有较好的分离钴 、镍的效果 ．     

硫醚萃取金(Ⅲ)及其反应热效应的研究

本文通过七种硫醚从盐酸介质中萃取金的行为及其影响因素，讨论了硫醚结构与萃取过程热力学函数的关系，用多种实验方法确定了被萃配合物的化学组成为AuC1,R,SR=(其中R1，与R2为相同或不同的烃基).萃取过程属配体取代反应.还考察了贵金属离子钯(Ⅱ)、铂(Ⅴ)对董取金(Ⅲ)的影响，表明本文所选用的试剂具有较高的选择性.     

麻黄素季铵盐萃取金的研究

有关用季铵盐萃取金的研究已有广泛的报导。季铵盐可实现从王水、卤化物和氰化物等工艺液中提取金,并有高容量和易反萃等优点,故一直引人注目。本文研究一种新型萃取剂麻黄素季铵盐——N-十六烷基-N,N-二甲基麻黄素溴化铵(Ⅰ)用于金的萃取和精炼,该季铵盐由天然麻黄素(一)—ph(OH)CH(CH_3)NHCH_3·HCl(A)合成而得。麻黄素来源于麻黄,中医上以之入药,多产于我国北部,来源十分丰裕。烷基链长为之较短的N-十二烷基-N,N-二甲基麻黄素溴化铵(Ⅱ)作为表面活性剂用于胶束模拟酶的研究,但有关(Ⅰ)的合成及用于金的萃取方面,文献上迄今未见报导。     

N_(530)/P_(204)与N_(510)/P_(204)在氨性硫酸盐溶液中萃取分离钴镍

本文研究了在氨性硫酸盐溶液中,用N_(530)/P_(204)和N_(510)/P_(204)组成的协萃体系来萃取分离钴、镍。实验表明,国产羟肟类萃取剂(N_(530)、N_(510))与烷基磷酸萃取剂(P_(204))的混合物,对钴有良好的协萃作用。在pH≈9.5时,萃取率达到98％以上。而在类似的条件下萃取镍,则萃取率下降为10％以下。可见这两个协萃体系在类似上述的条件下,都有较好的分离钴、镍的效果。     

Excel多元非线性回归水萃取甲苯-乙醚体系物料衡算研究

以水多级逆流萃取甲苯 乙醚体系为对象,首先用RME(回归-矩阵-Excel)法得到了关于各级萃取率和萃余相浓度2个经验回归方程.然后,分别针对方程中所有变量,用RSQ函数计算方程的全相关系数R2值.最后,利用Excel"规划求解"函数,以要求R2达到最大,获得优化回归方程,对于各级萃取率ηi=-0.169 9 0.746 3S/FB 0.014 8(I-1.562 5)2,各级萃余相浓度Xi=0.049 0 0.375 7 XF -0.241 0 S/FB 0.002 7(I-8.801 0)2.     

环烷酸萃取铕的机理研究

本文研究了环烷酸对稀土元素铕的萃取.确定了被萃络合物的组成及其在有机相中的聚合度。环烷酸铕(111)在有机相中的组成为:[EuR_3·3HR·(1—2)H_2O]_2     

固相萃取GC-MS/MS法测定海水中多环芳烃研究

建立了同时测定海水中10种多环芳烃的精确定量检测方法. 利用固相萃取GC-MS/MS法, 确定10种多环芳烃的色谱分离条件和质谱定性、定量离子. 通过比对不同固相萃取柱和萃取条件对多环芳烃的萃取效果发现C18为最佳固相萃取柱, 最佳洗脱溶剂为二氯甲烷. 同时, GC-MS/MS采用多反应监测模式(MRM)及内标法定量, 该方法的线性范围为1.0~200.0μg?L-1, 检出限为0.01~0.08ng?L-1, 加标回收率为83.0%~108.7%, 相对标准差小于6.5%. 表明该方法具有较好的准确度和精密度, 最后将其应用于象山港海水中多环芳烃的测定, 10种多环芳烃的检出率为100%.     

γ-环糊精-中性红包合物与鲱鱼精DNA的相互作用

采用紫外-可见、荧光光谱等研究手段.确定了γ-环糊精-中性红包合物(γ-CD-NR)与鲱鱼精DNA之间存在嵌插和静电两种作用方式.用摩尔比法和舣倒数法确定了γ-CD与NR的包合比~n_(γCD-NR):nNR=1:1,包合常数K_f=2.08×10~3 L·mol~(-1).γ-CD-NR包合物与鲱鱼精DNA的结合比n_(γCD-NR):n_(DNA)=4:1,结合常数K_25℃~θ=2. 11 × 10~6L·mol~(-1).化学热力学研究显示γ-CD-NR包合物与鲱鱼精DNA的结合为熵驱动.以吖啶橙(AO)作荧光探针,研究发现γ-CD-NR包合物和AO在与DNA作用时存在竞争作用.     

N530/P204混合物从氨性硫酸盐溶液中萃钴.

在pH8.5～9.5的范围内,用国产P_(204)从高SO_4_=离子浓度的氨性硫酸盐溶液中萃钴,萃取率为40～70%.为提高萃取率,我们使用了N_(530)/P_(204)协萃体系,并注意到N_(530)/P_(204)是适合于上述条件的很好的协萃体系,萃钴率可达到95%以上.在pH～8.6时,协萃平衡可大致表示为:CO~(2 ) 1.5(HR)_(1.34) NH_4A=CoHR_2A H~ NH_4~ 并且发现此协萃体系对镍无协萃作用.     

伯胺N1923负离子混合萃取稀土元素

本文测定了 N 1 9 2 3在p H6 的条件下对三价稀土离子的萃取,实验表 明 N 1 9 2 3作 为中性萃取剂配位于稀土原子,并且有较高的萃取率.分别选用三氯醋酸和硫氰酸根作为 阴离子,对 N 192 3作为萃取剂时两个体系的萃取行为、萃合物组成和配位数进行了测定和比较     

杂环胺双齿配体萃取稀土元素(Ⅲ)

本文研究了弱碱性杂环胺双齿配体邻菲绕啉(phen)分别在硫氢酸盐和二氯醋酸介质中,a,a`-联吡啶(bpy)在水杨酸介质中对稀土元素的萃联行为,比较了CCl_3COO~-、SCN~-负离子有效半径和浓度大小对邻菲绕啉-稀土络阳离子萃取率的影响,得出了负离子有效半径愈大,萃取率愈高的结论。在相同阴离子(Sal~-)条件下,萃取RE~(3+)-phen,RE~(3+)-bpy络阳离子的最佳水相pH值相似。由于phen的分子量比bpy大,所以phen的萃取能力也比bpy大。     

亚临界流体萃取马鲛鱼加工下脚料中鱼油的研究

以二甲醚为萃取溶剂,萃取压力始终控制在0.8~1.0 MPa,优选亚临界流体萃取马鲛鱼加工下脚料中鱼油工艺条件.以马鲛鱼油萃取得率为考查指标,对影响鱼油提取工艺的因素进行了研究.通过单因素试验探讨了萃取时间、萃取温度、萃取次数对萃取效果的影响,利用 L4(23)正交试验法优化亚临界流体萃取马鲛鱼加工下脚料中鱼油的最佳工艺条件.试验结果表明:亚临界流体萃取马鲛鱼油的最佳条件为萃取时间45 min,萃取温度40℃,萃取3次,在此条件下马鲛鱼油萃取得率为73.52%,所得马鲛鱼油各项指标均达到一级油标准.揭示亚临界流体萃取技术应用于鱼油生产,具有成本低,经济效益好的良好前景.     

TBP+DPSO的苯溶液协萃金(Ⅲ)及其机理

前文报道二元中性体系TBP+TPPO对金(Ⅲ)的协同萃取,并且指出这是贵金属萃取体系中迄今未见报道的对其络阴离子发生的协萃作用。本文研究TBP+DPSO组成的二元中性体系(简称B-B体系)对金(Ⅲ)的萃取,进一步证实B-B体系对金确有明显的协同萃取效应。