首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
用Barnard法测折射率梯度,然后据此写出折射率的表达式,代入光线微分方程中即可求出光线轨迹。与实际光拨路径的照片对比,结果十分吻合.再据此求出沙漠上空形成蜃景的一条光线的轨迹,并估计产生蜃景的物体的距离。  相似文献   

2.
稀土金属镱原子的3P2态是镱原子的一个很重要的长寿命亚稳态,为了研究将跃迁1S0→3 P2作为镱原子钟跃迁的可能性,通过507nm的激光场进行激发而实现态制备.实验中利用波导型周期极化铌酸锂作为倍频晶体的单次倍频方式,采用了一种简单的短焦距单透镜耦合方式,获得了507nm的连续光输出.结果表明,采用焦距为20mm的单透镜将58mW的1 014nm基频光直接耦合到波导结构的周期极化铌酸锂,得到了86.5μW的507nm倍频光.同时,给出了倍频输出光的输出功率与温度的关系曲线.对比传统的裸光纤直接耦合方式,单透镜直接耦合方式优于光纤耦合的倍频效率.  相似文献   

3.
基于柯林斯积分公式和光阑函数的复高斯展开,导出了洛伦兹光束经光阑-透镜光学系统的近似解析传输公式.运用所得到的近似解析表达式,考察了洛伦兹光束的焦移特性.数值计算结果表明洛伦兹光束的焦移量依赖于菲涅耳数和光阑-透镜的分离距离.文中,洛伦兹光束的焦移特性也和相应高斯光束的作了比较.这一研究有益于那些发散程度较大的激光光束的实际应用.  相似文献   

4.
减背景法是一种有效的运动目标检测方法,但在光照强度发生突然变化时,由于背景模型不能及时反映环境光线的变化,将产生大量的误检测点.因此采用改进的自适应混合高斯模型进行背景建模,并检测提取运动目标;当存在光线突变时,结合基于归一化互相关系数分析去除光线变化导致的误检测点.实验结果表明:新方法能有效地抑制光线变化,得到清晰的运动目标检测结果.  相似文献   

5.
本文首次计算了由会聚球面透镜、发散圆锥透镜和会聚圆锥透镜形成的激光环形聚焦光斑的光强分布、特征宽度和光能量集中分布,所得到的光场分布表达式很适合于进行数值计算  相似文献   

6.
光线空间(Ray Space)描述是目前实现复杂场景自由视点电视(FTV,Free Viewpoint Television)的主要技术,光线空间的数据压缩是基于光线空间FTV的一个关键技术.本文提出了光线空间中"片"的概念,对片的纹理特性进行了分析.根据光线空间的规则纹理分布以及光线空间数据在纹理方向上有明显的相关性,提出了基于片内预测对光线空间数据进行压缩的方法,实验证明了所提出算法的有效性.  相似文献   

7.
自动铺丝平行等距轨迹规划算法实现   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对复合材料自动铺丝技术轨迹规划问题,提出了一种新的基于测地线的平行等距轨迹规划算法.该算法首先将已知的第一条轨迹线在曲面上等弧长离散得到若干数据点,然后在数据点处曲线切矢和曲面法矢的向量积方向上利用测地线的短程性获得下一条铺放轨迹上数据点,并利用B样条曲线拟和数据点生成铺放轨迹,最后使轨迹线铺满模具表面.算法中测地线利用微分方程组数值求解得到,以曲面曲线弧长为自变量,可实现等距线求解的自适应步长调整和较高的精度.经实际算例验证,该算法简单实用,精度能够满足铺丝技术工艺要求.  相似文献   

8.
一维光子晶体偏振特性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用传输矩阵法探讨一维光子晶体中两种不同的偏振模式的特性 .通过改变周期性分层介质的填充率、厚度、入射光频率、入射角度等参数 ,得到一维光子晶体在光频 (特别是近红外 )范围内的透射谱与以上因素的关系 ,从而设计了一维光子晶体偏振器 .理论计算得到它对p偏振的透过为 - 3.0× 10 -4dB ,而对s偏振透过仅为 -4 0dB ,偏振度为 96 .7% .结果表明可以用光子晶体实现小尺寸、高偏振度的偏振器件 .  相似文献   

9.
结合SO2-4/Pb2+沉淀置换法和二氧六环沉淀法得到了一种类长方体的块状Al13硝酸盐晶体,并与乙醇-二氧六环沉淀法制得的八面体构型的Al13盐酸盐晶体及文献已报道的正四面体的硫酸盐晶体进行了分析比较.X射线衍射图谱结果表明,Al13盐酸盐为单斜晶系,Al13硝酸盐为正交晶系.阴离子的种类不同会导致Al13晶体的晶格尺寸、晶间间距、晶体构型和溶解度等的不同,可以从阴离子的角度来研究Al13的结构和性质.  相似文献   

10.
本文主要研究了基于量子点/多孔硅光子晶体制备生物传感器的可行性及其在生物检测中的实际应用.功能化多孔硅光子晶体器件与链霉亲和素连接形成生物特征元件.固定浓度的量子点标记的生物素与链霉亲和素发生特异性反应.多孔硅光子晶体的高反射带隙位于量子点发射荧光峰处,使得量子点的荧光信号得到放大.多孔硅光子晶体传感器的检测灵敏度明显提高,使检测限达到pM量级.  相似文献   

11.
三区分划射线追踪法研究及其应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据高频(HF)信道的特点和要求,对三区分划射线追踪法的精度进行了深入分析,结果表明三区分划射线追踪法可用于HF信道的模拟研究.提出并实现了利用三区分划射线追踪法替代Vogler法信道模拟中的射线参数理论求解部分,解决了Vogler方法在HF信道模拟应用中存在的适用范围窄等问题.通过与Vogler模拟方法的比较,散射函数的形状完全一样,而且可以得到利用Vogler方法无法确定的射线的入射角等有用信息,从而验证了本文方法的正确性和优越性.  相似文献   

12.
在三维真实感图形生成过程中时间与空间的平衡问题上,给出了一种新的光线跟踪的快速算法——轴向交非法,这种办法把场景中的物体沿三个轴向分裂、排序,以很少的内存开销,实现了对场景空间的任意分割与快速求交。通过实验,初步建立了一个微机三维真实感图形生成与显示系统,显示的图形真实感强,图形生成速度比一般的包围体法提高近一个数量级。  相似文献   

13.
变步长技术在电离层射线追踪中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
从射线的矢量微分方程出发,采用龙格-库塔方法求解射线参数方程,实现了电离层中的射线追踪。根据电子密度梯度的变化,相应地改变积分步长,即采取所谓的实时变步长技术,并以二维球面分层准抛物电子密度模型和赤道双峰模型为例,采用了变步长射线追踪技术,讨论了该方法在计算速度和精度方面对原有方法的改进,结果表明,采用变步长技术既能使计算快速进行,又保证了很好的精度。  相似文献   

14.
添加剂对氯化钾镀锌溶液中锌镀层的形貌和织构的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用电子显微镜和X-射线衍射方法,研究了氯化钾镀锌光亮剂主要组分及组合光亮剂的作用机理.实验结果表明,添加剂各组分对镀层的形貌与织构影响有显著的差别,而组合光亮剂对锌的形貌和织构的影响表现出了各组分的协同作用.还讨论了镀层形貌与织构之间的关系.  相似文献   

15.
采用复合靶共溅射技术,在单晶 Si基片和石英玻璃基片以及钠硅酸盐玻璃基片上分别制备得到了 Au Li Nb O3 和 Au Na Nb O3 纳米复合颗粒膜.利用 X 射线衍射谱和电子能谱对复合膜的结构和物相进行了分析.观测到 Au Li Nb O3 纳米复合频粒膜在593 nm 波段存在强等离子体共振吸收  相似文献   

16.
乙酸钴热分解机理研究   总被引:5,自引:2,他引:3  
用DTA和TG测定了乙酸钴[Co(Ac)2.xH2O]在空气和氮气中的DTA和TG曲线,运用微量X射线粉末衍射技术,对乙酸钴热重分解产物进行了表征,DTA、TG和XRD结果表明,乙酸钴有4个结晶水,在空气中,首先失去结晶水,然后分解生成Co3O4,而在氮气中,除失水外,乙酸钴分3步分解,第1步分解失去两个甲基,生成草酸钴;第2步草酸钴进一步分解生成Co3O4,最后生成CoO,研究乙酸钴的热分解机理将为制得高质量的锂离子电池的正负极材料提供帮助。  相似文献   

17.
有机质对氢氧化镁微晶结构的影响   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
在有机介质中制备有机质复合氢氧化镁,并对产品进行水热处理.通过XRD、SEM和TG-DTA的分析表明,非水热处理得到的复合氢氧化镁晶体粒径及晶面间距较小,晶格畸变率大,其分解温度比纯氢氧化镁降低14~68 ℃.经水热处理后,有机质复合氢氧化镁晶体变规整,晶粒增大、畸变率减小,聚集体大小均匀、分散性改善,其分解温度相应提高5~20 ℃,晶体平均粒径增加31.3~69.1 nm.  相似文献   

18.
在溶胶-凝胶方法制备掺铁二氧化钛过程中,观察了不同的恒温水浴温度、不同的体系加水量对凝胶形成时间的影响 ,并对此提出了初步的解释. 采用 X射线衍射和 V oig t函数单峰分析方法计算了不同反应温度和不同体系含水量下得到的干凝胶粉在 500℃煅烧 3h后的晶粒度及( 101)晶面上的畸变与晶胞参数. 结合样品的透射电镜和电子衍射照片 ,分析了晶粒度与制备条件的关系,并作出了初步解释.并观察到( 101)晶面上的畸变与晶粒度有着相反的变化趋势  相似文献   

19.
在分析现有入侵检测系统跟踪方法的基础上,提出了一种基于网络的主动跟踪模型及体系结构,并对其工作机制进行了描述。  相似文献   

20.
Cn空间中光滑函数的一种积分表示   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用单位分解的观点及核函数的构造理论,得到C^n空间中有界域上光滑函数的一种积分表示,根据这一积分表示,可以得到多复变数光滑函数至今已有的许多积分公式以及它们的拓广式。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号