聚氨酯泡沫塑料富集-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中痕量铂和钯

以聚氨酯泡沫塑料为吸附剂于静态操作条件下,对痕量铂和钯的选择性吸附分离的方法进行了研究。试验表明,泡塑在3.6～4.8mol·L-1HCl溶液与40g·L-1SnCl2溶液构成的吸附介质中,对铂、钯的吸附性能很好,饱和吸附容量为12.90～19.24mg·g-1,钯平均吸附率为95.81%,铂平均吸附率为98.35%,吸附到泡塑中的铂、钯可用灰化法回收,富集倍数可达100倍。结合电感耦合等离子体质谱法,可用于地质样品中痕量铂、钯的富集分离和测定。方法经标准样品分析验证,铂、钯的测定结果与推荐值吻合,标样及样品分析的RSD≤6.5%(n=12)。     

泡沫塑料吸附-电感耦合等离子体发射光谱法测定地质样品中的金

建立了泡沫塑料吸附-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定地质样品中的金的方法,采用王水溶解地质样品中痕量的金,经泡沫塑料吸附富集,结合电感耦合等离子体原子发射光谱法进行测定。实验表明,方法的加标回收率为94.4%~111.0%,对国家一级标准物质进行测定,结果与认定值一致,方法的相对标准偏差RSD为3.2%~12.8%。     

TNA负载聚氨酯泡塑富集ICP-MS测定地球化学样品中痕量金、铂、钯

研究提出了负载聚氨酯泡沫塑料富集ICP—MS测定地球化学样品中的金、铂、钯的方法，研究了样品经灼烧、王水溶样后，负载泡沫塑料吸附条件、干扰的消除、仪器的最佳化、内标元素的选择等。在本工作的实验条件下获得的方法检出限分别为Au：0．12ng／g，Pt：0．10ng／g，Pd：0．08ng／g。本法测定了国家一级地球化学标准物质中的痕量Au，Pt，Pd，测定值与标准值相吻合。     

泡沫塑料对贵金属-碘化亚锡-络合物的吸附分离行为研究

本文通过泡沫塑料对贵金属-碘化亚锡络合体系富集分离的条件、性能和机理的研究,建立了一种泡沫塑料同时富集分离微量铂、钯、锗、铱、金的新体系.实验结果表明,在1.0mol/L HCl、0.6mol/L KI和0.01mol/L SnCl_2的溶液中,振荡吸附30min.各元素分配系数均在10~5以上,吸附容量(mmol/g)分别为:铂0.25、钯0.24、铑0.12、铱0.10、金0.52,回收率分别为:铂99.2％、钯98.6％、铑97.8％、铱98.0％、金97.8％.试样中贵金属采用ICP-AES、FAAS测定,该方法用于砂铂矿、废催化剂、铜阳极泥等物料中铂、钯、铑、铱、金的测定,测定结果与其它方法对照相符。本文还进行了吸附动力学研究和富集物的红外光谱分析。     

乙二胺改性聚氯乙烯大孔螯合树脂富集分离微量金, 铂, 钯, 铱的性能和机理研究

本文利用ICP化学光谱法对自合成的聚乙烯乙二胺大孔螯合树脂富集分离微量金、铂、钯、铱进行了研究。讨论了螯合树脂对各微量元素的富集性能、吸附速率和富集机理,并进行了样品的分析,获得了较满意的结果。     

乙二胺改性聚氯乙烯大孔螯合树脂富集分离微量金, 铂, 钯, 铱的性能和机理研究

本文利用ICP化学光谱法对自合成的聚乙烯乙二胺大孔螯合树脂富集分离微量金, 铂, 钯, 铱进行了研究, 讨论了螯合树脂对各微量元素的富集性能、吸附速率和富集机理, 并进行了样品的分析, 获得了较满意的结果。     

泡沫塑料吸附分离石墨炉原子吸收测定地质样品中微量铊

地球化学样、单矿物及一些岩石样品常需分析微量铊,其含量有时小于10~(-5) ％。测定这样微量的铊尚无很好的方法。石墨炉原子吸收法灵敏度高,适于微量铊的测定,但已有方法都使用有机溶剂萃取分离,效果差。用泡沫塑料吸附方法作为一种分离富集手段,能解脱制备为水性溶液,很适合于石墨炉原子吸收分析,目前,已应用于测金、砷及稀土等。本文就聚氨醋泡沫塑料富集分离微量铊进行了研究,在含适量卤素离子(Br~-、Cl~-或F~-)的稀     

聚氨酯泡沫塑料富集-电感耦合等离子体发射光谱法测定地质样品中的金

建立聚氨酯泡沫塑料富集–电感耦合等离子体发射光谱法测定地质样品中金的方法。泡沫塑料预处理:用5%NaOH溶液浸泡60 min,再用10%HCl溶液浸泡120 min。金矿样品用王水溶解,再用预处理的泡沫塑料吸附其中的金,灰化后用王水溶解,在选定的仪器工作条件下进行测定。金的质量浓度在0.00~20.00μg/mL范围内与光谱强度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 5,方法的检出限为9.9 ng/mL。测定结果的相对标准偏差为1.15%~3.99%(n=10),用该法测定金矿石国家标准物质,测定值与标准值基本一致。该方法准确、可靠,能够满足地质样品中金的分析测试要求。     

聚氨酯泡沫塑料富集分离氢醌容量法测定矿石中金

聚氨酯泡沫塑料对金具有非常强的吸附能力,用于富集分离金具有容量大、选择性好、操作简便、成本低等优点,但采用静态吸附法条件要求严格,干扰因素多,结果偏低。本文利用活性炭吸附柱布氏漏斗装置富集分离金动态吸附法的优点,制备了泡沫塑料吸附柱布氏漏斗装置,研究了富集分离金的条件。结果表明,泡沫塑料吸附金的浓度为5—35％,吸附温度在50℃以下,抽滤时流速应小于1.25毫升/秒。以2％盐酸、2％氟化氢铵和水为淋洗液,可避免泡沫塑     

半胱氨棉吸附—原子吸收法测定地质样品中的微量金

本文介绍用半胱氨棉在5MHCl—pH5介质中富集地质样品中的微量金,常见的18种共存离子用柠檬酸能消除对吸附金的干扰。对吸附速度和半胱氨棉用量的研究,得到操作简便、快速易于掌握的方法。     

氧化石墨烯/壳聚糖微球吸附-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中痕量钽EI北大核心CSCD

建立了氧化石墨烯/壳聚糖微球吸附-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中痕量Ta的方法。合成了氧化石墨烯/壳聚糖微球,将其应用于地质样品中痕量Ta的分离富集,采用电感耦合等离子体质谱对富集后的试液进行测定。对氧化石墨烯含量、配体种类和浓度、pH、吸附时间、吸附剂用量等吸附条件和洗脱剂类型、体积、洗脱时间等洗脱条件进行了优化,在优化的条件下,对地质样品标准物质进行测定,Ta的方法检出限为2.0 ng/g,富集倍数为26.7倍。     

PAN-聚氨酯泡沫塑料富集ICP-AES同时测定天然水中铜锌镉锰铁钴铅

研究了1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)在聚氨酯泡沫塑料上的吸附特征,对Cu~(2 )、Zn~(2 )、Cd~(2 )、Mn~(2 )、Fe~(2 )、Co~(2 )和Pb~(2 )7种离子的吸附性能,以及富集体积、流速、基体元素的影响。建立了PAN-聚氨酯泡沫塑料富集ICP-AES同时测定天然水样中上述7种元素的分析方法,获得满意结果。     

固态进样方式石墨炉原子吸收光谱法测定沙痕量金

报道了地质样品中痕量金用表面涂有磷酸三丁酯的聚氨酯泡沫塑料(PUPF)吸附富集后用石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定,测定中采用外形改变的热解石墨管,表面吸附有金离子的PUPF毋需经过解吸操作,直接引入石墨管中进行测定.将吸附有金的PUPF固体物直接进样的方式的特点反映在两方面:①避免了因解吸操作而引起的金的损失;②降低方法的检出限至沙痕量级.在3个浓度水平上作了精密度试验,测得方法的RSD(n=11)值≤3.6%.用标准加入法作回收率试验,所得结果在102%～107%之间.该方法的检出限为10 pg·g-1,应用此法分析了一件标准物质样品(GBW 07242),测出的金含量与证书值相符,进一步证明了方法的准确性.     

泡沫塑料对贵金属—碘化亚锡—络合物的吸附分离行为研究

本文通过泡沫塑料对贵金属－碘化亚锡体系富集分离的条件，怀能和朵理的研究，建立了一种泡沫塑料同时富集分离微量铂，钯，铑，铱，金的新体系。实验结果表明，在１．０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ，０．６ｍｏｌ／ＬＫＩ和０．０１ｍｏｌ／ＬＳｎＣｌ２的溶液中，振荡吸附３０ｍｉｎ。各元素分配系数均在１０＾５以上，吸附容量（ｍｍｏｌ／ｇ）分别为：铂０．２５，钯０．２４，铑０．１２，铱０．１０，金０．５２，回收率分别为：铂９９．     

矿石中超微量铂的极谱测定

为摆脱火法的庞杂设备和繁重劳动,现已有多种湿法富集铂的方法,如共沉淀法、离子交换法和活性炭吸附法等。本文以湿法处理试样,对离子交换和活性炭吸附富集铂的效果进行比较,试验结果证明:采用活性炭动态吸附富集微量     

泡沫塑料吸附硫脲解脱原子吸收法测定金

湿法分离富集金的方法很多,其中以碲共沉淀、离子交换、活性碳吸附、反相色层萃取、有机萃取等方法较为普遍。这些方法在过滤操作、环境污染及分析时间长等不同程度上存在一定的缺陷。最近有人采用泡沫塑料吸附富集金,但吸附后的金需高温灰化解脱,灰化时放出极难闻的气体,对操作人员的健康有一定的影响。我们在这一工作的基础上,将溶于王水后的金不经分离矿渣直接以泡沫塑料吸附,再以水将泡沫塑料洗     

基于离子液体的磁性富集技术及其在分析化学中的应用进展

磁固相萃取是一种基于磁性材料而发展起来的新型样品前处理技术,是目前样品预处理领域的研究热点,其中有关磁性吸附材料的研究是该技术的关键。离子液体是一种由有机阳离子和有机或无机阴离子构成的液态有机盐类,因挥发性低,化学及热稳定性好以及对有机物、无机物具有良好的溶解性而成为富集水溶液中有机污染物和重金属离子的新型吸附材料,但将其用于磁固相萃取的研究尚处于起步阶段。本文总结了磁性富集技术中所用的离子液体,并将目前基于离子液体的磁性富集技术归纳为基于离子液体功能化磁性微球的磁固相萃取、混合半胶束磁固相萃取、离子液体参与的双磁微萃取3类。并综述了基于离子液体的磁性富集技术在环境、食品及生物样品前处理方面的应用研究,简要总结了根据待测物质选择基于离子液体的磁性富集技术的原则,并对基于离子液体的磁性富集技术未来的发展方向进行了展望。     

三异辛胺负载聚氨酯泡沫塑料富集-X射线荧光光谱法测定金量

金的测定方法有滴定法、分光光度法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法和电化学分析法等[1],用X射线荧光光谱法(XRF)测定金的报道不多[1-2]。由于大多数样品中金的含量甚微,因此,测定之前一般都需进行分离和富集,以消除共存元素的干扰、提高检测的灵敏度和准确度。常用的分离和富集方法有活性炭吸附、树脂及负载吸附剂树脂吸附、聚氨酯泡沫塑料及负载萃取     

固相萃取-电感耦合等离子体质谱测定地质样品中痕量铌

建立了固相萃取-电感耦合等离子体质谱测定地质样品中痕量Nb的分析方法。采用两种方法合成氧化石墨烯/壳聚糖/吡咯烷二硫代甲酸铵复合微球吸附材料,对地质样品中的Nb进行分离富集,并采用电感耦合等离子体质谱进行检测。对pH、吸附时间、吸附剂用量、吸附初始浓度等吸附条件和洗脱剂、洗脱剂体积、洗脱时间等洗脱条件进行了优化。在最佳条件下,Nb分别在0.0093~100μg/g和0.0073~100μg/g范围内呈良好的线性,检出限分别为2.8 ng/g和2.2 ng/g,富集倍数分别为17.4倍和17.8倍。方法适用于地质样品中痕量Nb的测定。     

流动注入吸附溶出—催化极谱氢波分析痕量铂

本文叙述一种流动注入吸附溶出一催化极谱测定痕量铂的新技术,它集中了溶出法、催化波和流动注入的优点,达到非常高的灵敏度和分析速度。实验给出了最佳载液组成、流速、注入体积、吸附富集电位和吸附时间等因素。本方法成功地进行了多种铂络合物、矿样和生物样品分析。