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固载化试剂、催化剂及清洁树脂在液相合成中的应用, 极大地方便了液相合成的后处理, 提高了工作效率, 为液相平行组合合成提供了基础. 重点综述了近年来固载化试剂和催化剂在液相组合合成及多步液相合成中应用进展情况. 相似文献
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综述了典型的固相合成法,及其在多肽、低聚核苷酸和寡糖合成中的应用。比较了固相合成法与传统的液相合成法之优缺点。介绍了固相合成法中常用的高分子载体;氨基、羧基、羟基、磷酸基等功能基的化学保护方法。介绍了1984年诺贝尔奖金获得者,固相合成创始人R.B.Merrifield在此领域中的成就。引用了1963~1986年的60篇文献。 相似文献
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荧光量子点(又称为半导体纳米晶体)是一种新兴的无机发光材料, 由于其具有独特的结构和光电性能, 在发光二极管、太阳能电池及生命科学等领域有广泛的应用. 目前, 有机相合成法和水相合成法已被成功地用于荧光量子点的合成. 与有机相合成法相比, 水相合成量子点方法简单、绿色且廉价, 合成的量子点水溶性好, 在生物医学等领域具有很好的应用前景. 本文主要介绍荧光量子点的水相合成方法及其在化学和生物分析中的应用, 并对其发展趋势进行了展望. 相似文献
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<正>水相合成半导体纳米材料具有环境友好、成本低、操作简便等优点,较有机相合成更接近绿色化学的标准1–4。然而,水溶液中离子环境复杂,反应温度受水沸点的限制。如何提高水相合成半导体量子点(quantum dots,QDs)的可控性,明确水相QDs的形成机理,一直是胶态半导体纳米材料合成领域的一个巨大挑战和难题。 相似文献
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“反应性及功能性高分子”一书将由化学工业出版社出版 ,该书由南开大学高分子所张政朴教授任主编 ,并邀请国内著名大专院校及科研院所的著名专家学者共同撰写。全书共分 6章 ,反映了国内外反应性及功能性高分子近期的最新发展。各章内容具体介绍如下 :第 1章 固相合成固相合成是上世纪自然科学最具影响的研究成果之一 ,其发明人Merrifield教授于 1 984年获得诺贝尔化学奖。经过最近 2 0年全世界在该研究领域的化学工作者的共同努力 ,固相合成技术目前已经相当成熟 ,使用该技术几乎可以毫无障碍的合成结构非常复杂的天然化合物和药物。本… 相似文献
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固相有机合成研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
组合化学技术给固相有机合成带来了新的发展契机,同时也提出了新的发展要求。目前这一研究领域发展迅速,应用范围不断扩大,技术日臻完善。本文综述了近期固相有机合成研究方面的最新进展。 相似文献
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微波辅助组合合成的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
微波辅助组合合成技术是近年来发展起来的一种新的制备化合物库的组合化学技术, 它不仅可以克服传统固相组合合成技术以及液相组合合成技术无法提高产物收率的不足, 而且利用该技术所制得的化合物库中对应的是高纯度的单一化合物, 采用高通量筛选技术可以快速直接地确定高活性结构, 极大地提高了新药开发的效率. 主要就近年来微波辅助组合合成技术的研究进展情况进行介绍, 内容包括固相组合合成、基于聚合物支载的催化剂的组合合成、液相组合合成、氟相组合合成以及组合平行合成等. 相似文献
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Recognizing the potential of combinatorial chemistry to accelerate drug discovery and development, most pharmaceutical and related industries are seriously looking toward combinatorial synthesis of compounds in order to facilitate the identification of 'lead' molecules. In particular, solid phase synthesis is the core technology for combinatorial chemistry and is widely used for generating libraries of structurally related compounds. Since many drugs contain the nitrogen heterocyclic component and since heterocycles possess a high order of structural diversity, a precise overview of recent progress in the combinatorial synthesis of nitrogen heterocycles using solid phase methodology would be useful. Since the progress in solid phase synthesis of organic molecules has been reviewed regularly from 1992 to 1998, only the development of solid phase combinatorial synthetic approaches of small nitrogen heterocycles since 1999 will be reviewed here. This review describes the solid phase synthesis of azepanes, benzodiazepines, benzimidazoles, benzothiazepines, cinnolines, indolizines, beta lactams, oxazepins, oxazoles including benzisooxazoles, hydantoins, piperidines, pyrimidines, pyrazolones, quinolones, trizolopyridazines and thiazoles. 相似文献
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固相有机合成和组合化学是近年来发展起来的快速合成数种有机化合物的新方法。本文介绍了在固相载体上进行的环加成反应, 及其在有机合成及反应机理研究中的应用。 相似文献
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综述了近年来液相组合合成的研究进展,主要包括液相组合合成法(LPCS),氟合成,树状载体组合合成及高分子辅助试剂在液相组合合成中的应用等。 相似文献
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Cheeseman JD Corbett AD Gleason JL Kazlauskas RJ 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2005,11(6):1708-1716
Current drug discovery using combinatorial chemistry involves synthesis followed by screening, but emerging methods involve receptor-assistance to combine these steps. Adding stoichiometric amounts of receptor during library synthesis alters the kinetics or thermodynamics of the synthesis in a way that identifies the best-binding library members. Three main methods have emerged thus far in receptor-assisted combinatorial chemistry: dynamic combinatorial libraries, receptor-accelerated synthesis, and a new method, pseudo-dynamic libraries. Pseudo-dynamic libraries apply both thermodynamics and kinetics to amplify library members to easily observable levels, and attain selectivity heretofore unseen in receptor-assisted systems. 相似文献
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无机合成与制备化学研究进展 总被引:13,自引:0,他引:13
本文从极端条件合成、软化学合成、特殊凝聚态和聚集态制备、形貌与尺寸修饰、缺陷与价态控制、组合化学合成、计算机辅助合成、理想合成与生物模拟合成等几个侧面, 阐述近年来无机合成与制备化学研究的进展。 相似文献
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A new, efficient synthesis of oligosaccharides, which involves solid‐phase reactions without mixing in combination with an orthogonal‐glycosylation strategy, is described. Despite a great deal of biological interest, the combinatorial chemistry of oligosaccharides is an extremely difficult subject. The problems include 1) lengthy synthetic protocols required for the synthesis and 2) the variety of glycosylation conditions necessary for individual reactions. These issues were addressed and solved by using the orthogonal‐coupling protocol and the application of a temperature gradient to provide appropriate conditions for individual reactions. Furthermore, we succeeded in carrying out solid‐phase reactions with neither mechanical mixing nor flow. In this report, the synthesis of a series of trisaccharides, namely, α/β‐L ‐Fuc‐(1→6)‐α/β‐D ‐Gal‐(1→2/3/4/6)‐α/β‐D ‐Glc‐octyl, is reported to demonstrate the eligibility of the synthetic method in combinatorial chemistry. 相似文献