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测定了Ln(ClO_4)_3-DAPTU-H_2O(Ln=La,Sm,Yb)三元体系在30℃时的溶解度及饱和溶液的折光率,绘制了相应的溶度图和折光率-组成图,各体系的溶度曲线和折光率曲线均由三支组成,分别与DAPTU、Ln(DAPTU)_2(ClO_4)_3·8H_2O(Ln=La,Sm,Yb)和Ln(ClO_4)_3·nH_2O(Ln=La,n=8;Sm,n=9;Yb,n=8)相对应。从溶度图上发现了3个未见文献报道的固液异组成溶解的化合物,通过化学分析及元素分析、TG-DTG、IR对其进行了表征。 相似文献
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采用共沉淀-浸渍法在不同载体焙烧温度下,制备了不同Al/Ba原子比的Pt/BaAl2O4-A12O3系列样品。用XRD,XANES,EXAFS,以及NSC(NO_x storage capacity)测定等手段对样品的微观结构和NO_x储存性能进行了详细的表征.样品中Ba物种是以BaAl2O4和BaCO3两种混合物相的形式存在,且伴随着载体焙烧温度和Ba含量的降低,BaAl2O4物相的分散度变高,NO_x储存活性也随之提高,这表明BaAl2O4相的分散度与样品的NO_x储存性能密切相关,小颗粒的BaAl2O4相是NO_x的主要储存活性中心.在样品中,Pt物种以金属原子簇形式存在.分散度很高,其Pt—Pt壳层配位数较标样Pt粉有显著下降,Pt—Pt键长变短,出现了纳米收缩现象.高分散的小颗粒金属Pt原于簇为捕获和氧化NO_x的主要活性中心. 相似文献
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Ln(Ⅲ)—Co(Ⅱ)与以水杨醛缩乙二胺Schiff碱异核配合物的合成与波谱性质 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了双水杨醛缩乙二胺Schiff碱(SALEN)与钴的配合物Co(SALEN)(NO3)2.3H2O及镧系-钴的异核配合物LnCo(SALEN)2(NO3)5.2H2O(Ln=La,Nd,Sm,Gd,Yb,Y)以紫外红外光谱,特别是HNMR是EPR波谱等方法研究了它们在组成、结构和配位等方面的异同,中讨论了配合物EPR谱在不同溶剂中峰宽的相对关系,配合物在晶体场强度及Gd^3+周围局部对称性等 相似文献
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Ln(ClO4)3—DAPTU—H2O三元体系30℃时的相平衡研究 总被引:3,自引:4,他引:3
测定了Ln(ClO4)3-DAPTU-H2O(Ln=Ln,Sm,Yb)三元体系在30℃时的溶解度及饱和溶液的折光率,绘制了相应的溶度图和折光率-组成图。各体系的溶度曲线和折光率曲线均由三支组成,分别与DAPTU、Ln(DAPTU)2(ClO4)3·8H2O(Ln=La,Sm,Yb)和Ln(ClO4)3·nH2O(Ln=La,n=8;Sm,n=9;Yb,n=8)相对应。从溶度图上发现了3个未见文献报 相似文献
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《中国化学快报》1994,(10)
THEREACTIONOF(μ_3-CPh)Co_3(CO)_9WITH TRANSITIONMETALCARBONYLANIONM(CO)_3(RCOCp)ANDCHARACTERIZATIONOFCLUSTERS(μ_3-CPh)CO_2M(CO)_8(RCOCPp)(M=Mo,W;R=H,CH_3.C_2H_5O)Authortowhomcormspondenceshouldaddressed.ExperimentalsectionGeneralprocedureandmaterialAlloperationwascarriedoutunderhighlypurenitrogenatmosphereusingshadardSchlenlcandvacuumtechniques.He-cane,benzeneandtetrahydrofuranwerepredriedoversodiumwireanddistilledfromsodium-benzophenoneundernitrogen.NaM(CO)3(RCOCP)andPhCCo3(CO),werepreparedaccordingtoliteratUre 相似文献
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本文运用TPR、TPD-MS、XRD等技术研究了Mn-Ag/γ-Al_2O_3催化剂的还原性能和再氧化能力.结果表明,Mn-Ag/γ-Al_2O_3中银物相由Ag ̄0和Ag_2O组成,锰物相由β-MnO_2和Mn2O_3组成.Mn/γ-Al_2O_3催化剂的TPR有二个还原峰,分别是MnO_2和Mn_2O_3的还原.Ag促使MnO_2和Mn_2O_3的还原明显向低温方向移动,而且MnO_2和Mn_2O_3的还原峰融合成一个还原峰.Mn-Ag/γ-Al_2O_3的TPD有三个脱氧峰,随着Ag含量增加,峰Ⅰ向高温方向移动,Mn ̄(4+)2p3/2的电子结合能增加,并且催化剂的再氧化能力增强.催化剂CO的氧化活性与催化剂的再氧化能力有很好的对应关系. 相似文献
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测定了三元体系La(ClO4)3-OCBAAP-H2O在30℃时的溶解度.结果表明,该体系有一个新固相(不一致溶解化合物)La(OCBAAP)4(ClO4)3·6H2O形成.参考该体系溶度图确定合成条件,合成了系列化合物Ln(OCBAAP)4(ClO4)3·nH2O(Ln=La,n=6;Ln=Pr,Nd,Sm,Gd,Yb,n=2).通过化学分析、元素分析、TG-DTG、IR和密度对化合物进行了表征,计算了La(OCBAAP)4(ClO4)3热分解过程各阶段的表观活化能. 相似文献
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StructuralStudiesof[V_2S_6O_2(CuPPh_3)_4(CuMeCN)_2]·2CH_2Cl_2·2PrOHZHANGHan-Hui;YUXiu-Fen;YANGRong-Sheng;ZHENGFa-Kun;HUANGLiao-Yu... 相似文献
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采用水热法合成了系列磷酸盐化合物Na_(1+x)Al_xZr_(2-x)P_3O_(12),该系列化合物具有NASICON型三维骨架结构。考查了反应物料配比、晶化时间、晶化温度等实验条件对产物物相及掺入Al含量对化合物的结构与性能的影响.实验结果表明:在0≤x≤0.33的范围内,可水热合成出Na_(1+x)Al_xZr_(2-x)P_3O_(12)纯相,而且具有良好的热稳定性。该系列化合物的离子电导率测试结果表明,其电导率与掺入的Al含量有关。 相似文献
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~(183)W核磁共振研究确认,La(AsW_(11))_2、Lam(As_2W_(17))_2在溶液中仍保持其四方反棱柱的C_3结构,La(SiW_9MO_2)_2阴离子中,2个Mo原子取代了2个等价的W原子,在穴状杂多阴离子LnAs_4W_(10)和LnSb_9W_(21)中,稀土离子占据中心S_1位置,SiW_9与稀土离子生成(LnO)_3(SiW_9)_2型杂多阴离子。 相似文献
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一阶紫外导数光谱PLS法直接同时测定硝酸根和亚硝酸根 总被引:11,自引:1,他引:11
用偏最小二乘(PLS)法解析了NO_3~-和NO_2~-混合体系的一阶紫外导数光谱,提出了直接同时测定环境水样中NO_3~--N和NO_2~--N的计算分析法。该法对NO_3~-和NO_2~-来说,最低检测浓度分别为9×10~(-8)和2×10~(-7)mol·L~(-1),精密度(RSD)分别为2.05%和2.12%。用于测定合成水样,平均相对误差在4%以内;用于测定环境水样,结果与标准法相吻合。 相似文献