关于化学实验室废液处理的探讨

化学实验室所产生的废液其特点是：数量少、种类多、组成经常变化,排放这些废液,如不加处理将直接污染环境,危害人们的健康,其后果十分严重。     

多巴胺在聚铬黑T修饰玻碳电极上的电化学行为及其测定

制备了聚铬黑T修饰玻碳电极,研究了多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为。实验结果表明,在pH 4.0磷酸缓冲溶液中,聚铬黑T薄膜对多巴胺的电化学氧化具有明显的催化作用。此外,实验中观察到铬黑T膜能分离检测DA、抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)三者的电化响应,DA与AA和UA之间的电位差达到210 mV和170 mV。利用差示脉冲伏安法(DPV)测定DA,其线性范围为0.1~200μmol/L,检出限为0.02μmol/L。该法已成功用于DA注射剂的含量分析,结果令人满意。     

聚铬黑T修饰玻碳电极方波伏安法测定对羟基苯乙酮

建立了铬黑T修饰玻碳电极方波伏安法测定对羟基苯乙酮(p-hyd)的电化学方法。运用循环伏安法在含有0.5 mmol/L铬黑T的0.1 mol/L NaOH溶液中制备聚铬黑T膜,并用扫描电镜、红外光谱、电化学阻抗等技术进行了表征。在pH 4.5的磷酸盐缓冲溶液中,p-hyd在908 mV(vs.SCE)处的峰电流与其浓度在1~160μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限0.15μmol/L(S/N=3),相对标准偏差小于2%。     

电位滴定法测定石灰石中钙和镁含量

石灰石是建筑行业的重要材料,也是氧化铝生产中的重要原料之一。目前,在分析石灰石中钙、镁含量时仍多沿用传统的化学分析方法目视滴定法。即在有掩蔽剂三乙醇胺(1+4)溶液存在下,调整试液pH值为12～13,使用钙指示剂,用EDTA标准溶液滴定钙;在另一份试液中,加pH 10的氨水-氯化铵缓冲溶液,以铬黑T为指示剂,用EDTA     

铬黑T-乳化剂OP水溶液作为络合滴定指示剂

定量分析中的络合滴定实验,一般是用铬黑T(EBT)作指示剂测钙、镁离子总量.由于铬黑T水溶液不稳定,通常与氯化钠配成固体溶液使用.由于难于掌握用量,平行试样颜色深浅不一,是产生误差的原因之一. 用乳化剂OP~*和铬黑T配制成水溶液,其中OP浓度为1%,铬黑T浓度为10~(-3)M.这样的水溶液稳定性强,放置二个月后让学生使用,结果与使用铬黑T固体溶液的数据对比如下:     

有机废液实现无害化处理

哈尔滨工业大学为解决实验室有机废液的污染问题,成功研制了电加热流化床废液焚烧炉及尾气净化装置。经有关专家监定,用该装置处理后的实验室废液,其各项指标均远低于环保排放标准,并具有操作简便、造价低、运行费用低等优点。 国家环保总局要求实验室废液必须经无害化处理后方可排放。而目前全国各大学、科研院所和中学在做化学实验     

从高放废液中去除锕系元素的TRPO 流程发展三十年

放射性废物,尤其是高放废物的妥善处理处置是各国政府和民众非常重视的一个问题,也是影响核能可持续发展的关键因素之一。高放废液是后处理Purex流程排放出来的废液,它集中了乏燃料中95%以上的放射性,其中α放射性核素的存在决定了需要将其处置在地质处置库中与生物圈隔离10万年以上。“分离-嬗变”方法处理高放废液可以有效缩减地质处置库与生物圈隔离的时限。TRPO具有良好的物性、辐照稳定性和对三价、四价和六价锕系元素良好的萃取选择性。基于此,我国提出了从高放废液中分离锕系元素的TRPO流程。多次热验证实验和中间规模冷台架实验结果证明TRPO流程处理我国生产堆高放废液,可完全实现高放废液的非α化。TRPO流程具有我国自主知识产权,在我国生产堆高放废液和动力堆高放废液处理中都具有良好的应有前景。     

金属的高灵敏光度法之研究——Ⅰ.锰(Ⅱ)——铬黑T体系

我们注意到:在pH=9.3-10.0的氨性介质中,锰(Ⅱ)在加热条件下会使兰色的铬黑T很快地转变成黄色的产物。在试剂空白的最大吸收峰λ=611nm处,以加入不同量锰(Ⅱ)的试样为参比,来测定试剂空白的吸光度,在0-0.25μg Mn (Ⅱ)/25ml的范围内遵从Beer定律,其Sandell灵敏度达1.07×10(-5)μg/cm~2,是高锰酸钾法的2500余倍,成为目前测定锰灵敏度最高的光度法。 (一)仪器及主要试剂 721型及751型分光光度计。铬黑T,0.1％水溶液。蒸馏水,须陈放数日。锰标准液,把含锰(Ⅱ)1mg/lml的标准液稀释至0.05μg/ml。 (二)实验方法取0.2μg锰(Ⅱ)于25ml容量瓶中,依次加入4.0ml铬黑T溶液,3.0ml NH_4Cl-NH_4OH     

新课程背景下对上海市普通中学化学实验废液处置的调查与建议

根据教育部教学仪器研究所拟定的课题“学校实验室中化学实验室废液排放问题的研究”的具体要求,结合上海市普通中学的实际,在比较上海二期课改新教材和实际产生废液情况的基础上,又调查了30所普通中学废液排放情况,据此,提出建议：建立绿色化学和循环经济发展理念,推广微型实验,加强制度建设,改进新教材中有关实验。     

铬黑T流动注射法在线测定水样中的微量Ni(Ⅱ)

利用铬黑T(EBT)与镍(Ⅱ)发生显色反应,生成一种紫罗兰色的配合物,建立了新的在线分析镍的流动注射法。在pH为10的H2B4O7-KCl-NaOH缓冲溶液中,铬黑T用量2.5 mL,缓冲液用量2.5 mL,灵敏度最好。方法的线性范围为10～1000μg·L-1,在10～100μg·L-1浓度范围内,ΔA=0.4234C+3.4336,R2=0.9998;在100～1000μg·L-1浓度范围内,ΔA=0.3907C+12.869,R2=0.9985,线性关系良好。检出限(3S/N)为3.4μg·L-1,加标回收率在98.8%～104.2%之间,相对标准偏差(n=14)为1.82%(200μg·L-1的镍标液),结果令人满意。     

实验室废液中重金属离子去除方法研究

实验室废液主要来自科研单位实验研究室和高等院校的科研和教学研究室。其特点是排放周期不确定,水量无规律性,水质复杂、多变,除含有洗涤剂及常用溶剂等有机物外,还含有较多的酸碱、有毒有害的有机物和重金属[1]。目前,实验室废液因缺少一种既经济高效又普遍适用的处理工艺,大多不经处理或者只经简单的处理就排入下水道,因此如何处理实验室废液是一项亟待解决的问题。     

磷化溶液中锰的测定

一般机械厂中磷化处理的零件较多,磷化溶液中锰的含量每班都需测定,工作量较大。采用硫酸亚铁-高锰酸钾容量法,则需加热煮沸、冷却等手续,费时费电。若用氰化钾掩蔽,铬黑 T 指示,EDTA 滴定,虽然简便,但氰化物有剧毒,废液还需处理。本法则避免了上述两法的缺点。对由[nFe(H_2PO_4)+2]·[mMn(H_2PO_4)_2]和 MnCO_3组成的磷化溶液,用三乙醇胺、氟化铵掩蔽干扰离子,以酸性铬蓝 K-萘酚     

meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉-铬黑T与铁(Ⅲ)混合显色反应的研究

本文研究了以铬黑T作TPPS_4和Fe(Ⅲ)的混合配位体,并在弱酸性条件下运用了铬黑T,首次突破了Fe(Ⅲ))与TPPS_4的成络反应条件:在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,沸水浴加热15min,以1:1:1的组成形成TPPS_4-铬黑T-Fe(Ⅲ)混配络合物,λ_(max)=392um,ε＇=2.07×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),稳定常数为8.7×10~7,Fe(Ⅲ)含量在0～4.5μg/25ml范围内成线性关系.将此方法用于纯铜、茶叶、烟草样品中的痕量铁的测定,获得了较满意的结果.     

模拟氧化凝胶去污废液的预处理初步研究

为了探索氧化凝胶二次废液的预处理方法,了解二次废液的基本特征,开展了模拟氧化凝胶去污废液的预处理初步研究。采用过氧化氢处理模拟氧化凝胶废液中残余Ce(Ⅳ),以中和、过滤法对废液进行处理,并对模拟废液中沉淀物及其粒径分布进行测定。结果表明:利用过氧化氢处理模拟氧化凝胶去污废液中残余的Ce(Ⅳ),其反应迅速、完全;当调节模拟废液pH为9时,模拟废液中湿沉淀量为88.4 g/L,干沉淀量为18.8g/L,沉淀物的粒径主要集中在1.783～10μm。     

砱肥测定的改进

测定磷肥中的全磷量:以前采用焦磷酸镁重量法和磷钼酸铵容量法,要经过沉淀,过滤,灼烧沉淀等步骤,手续繁琐,费时较多。现采用EDTA钠盐络合滴定法、在测定样品中加定量的氯化镁和氨水,使之生成磷酸铵镁沉淀,过滤,吸部分清液,控制pH值为10,加铬黑T指示剂,用0.1M EDTA钠盐溶液滴定,仅用1小时左右就能完成。     

催化光度法测定痕量锰（Ⅱ）的研究：过氧化氢—铬黑T体系

1　引言铬黑T属O,O′—二羟基偶氮类染料,是一种常用金属指示剂,从已有的文献看,曾有工作者将铬黑T作为络合滴定指示剂用于常量Mn()的测定[1,2]。铬黑T在碱性介质中易为空气中的氧或氧化性离子氧化而褪色,但速度较慢[3]。本文试验了大量金属离子,发现仅有Mn()对该反应具有强烈的催化作用,并且在过氧化氢存在加热情况下,该反应的反应速度显著加快,检测限也大幅度降低。另外,我们发现表面活性剂的存在对该反应具有一定的增敏作用,由此,建立了催化光度法测定痕量锰()的新体系。2　实验部分2.1　主要仪器和试剂UV—265紫外可见分光光度计(日…     

Fenton-UASB-生物接触氧化处理Fischer-Tropsch合成废水的研究

用Fenton-UASB-生物接触氧化组合工艺对Fischer-Tropsch合成废水进行处理。实验结果表明,采用Fenton法对废水进行预处理,在pH值为3,H2O2的投加量为30 mL/L,Fe2+投加量为1.2 g/L,反应时间为120 min时,去除了63%的CODCr,有效地提高了废水的可生化性;Fenton预处理出水经UASB厌氧生物处理后,CODCr去除率达90%以上;最后经接触氧化后,出水CODCr达100 mg/L以下,达到了GB8978-1996《污水综合排放标准》中化工类废水的二级排放标准。     

分析化学实验的绿色化及废液处理

分析化学实验过程中使用的试剂用量大,产生的废液较多,会对环境造成较大污染,影响教师和学生的身体健康。因此,分析化学实验的绿色化及废液的绿色化处理具有重要意义。以湖南师范大学化学化工国家级实验教学示范中心分析化学基础实验为例,采取微型化等方式对分析实验项目进行了绿色化改革,并以资源再利用等方式对分析实验废液进行处理。     

Lix54-100从氨性蚀铜废液中萃取回收铜

我国目前处理印制线路板 (ｐｒｉｎｔｉｎｇｃｉｒｃｕｉｔｂｏａｒｄ ,ＰＣＢ)铜氨蚀刻液废液的方法大多数是通过酸化、碱化等法[1 - 4 ] 使铜从溶液中沉淀出来 ,这需要消耗大量试剂 ,而且处理后的废水不能回用 ,只能排放 ,洗涤沉淀还会产生废水。溶剂萃取法处理ＰＣＢ铜氨蚀刻废液是国外应用的主要处理方法[5] ,可以在回收铜的同时回用蚀刻剂 ,国内刚开始研究[6] 。研究应用较多的萃取剂是Ｌｉｘ5 4 [6 - 9] ,本文探讨用Ｌｉｘ5 4 - 1 0 0从氨性蚀铜废液中萃取回收铜的影响因素。1　实验部分由分析纯的晶体氯化铜与氨水配制成一定浓度的氨…     

高校化学教学实验室小型试剂库改造

有机化学实验是培养学生掌握实验基本技能和技术、提高动手能力的必修课。有机化学实验产生的废液成分复杂,尽管目前广大师生的环保意识比较强,实验室废液能够做到分类收集并交由有资质的公司进行处理,但是完全依赖环保公司的处理成本比较高。因此我们尝试对有机化学实验室产生的废液进行实验室原点处理,真正做到谁污染、谁治理,有效降低废液的处理成本,并实现有机试剂的循环使用。