DL－半胱氨酸为释放剂螯合滴定法测定锆矿中的锆

本文提出了在其它金属离子存在下锆的螯合滴定新法，该法是基于ＤＬ半胱氨酸（ＤＬＣｙｓｔｅｉｎｅ）对Ｚｒ（Ⅳ）ＥＤＴＡ螯合物的选择性释放先加入过量的ＥＤＴＡ，用Ｐｂ２＋标准溶液滴定剩余的ＥＤＴＡ（ｐＨ５６），以ＸＯＭＴＢＣＰＢ为混合指示剂然后加入ＤＬＣｙｓｔｅｉｎｅ释放Ｚｒ（Ⅳ）ＥＤＴＡ螯合物中的ＥＤＴＡ，再用Ｐｂ２＋标准溶液进行滴定，终点颜色变化敏锐一般常见阳离子均不干扰方法用于测定锆矿、锆英石矿中的锆，结果满意     

非水滴定法测定钢铁中碳的改进

目前国内在钢铁分析中,越来越多的部门采用非水滴定法。应用此法,国内外多采用百里香酚兰-百里香酚酞混合指示剂显示终点。也有单独采用百里香酚酞作指示剂的。用这两种指示剂显示终点。其滴定终点都是由蓝色变为淡兰色。测定过程中,调整好终点后,凭记忆记住淡兰色的深     

示波滴定法测定铝合金中铜的含量

研究了铝合金中铜含量的示波滴定法。在酸性溶液中抗坏血酸将铜（Ⅱ）还原为铜（Ⅰ），用过量四苯硼钠沉淀铜（Ⅰ），过量的四苯硼钠用氯化四乙基铵标准溶液返滴定，以四苯硼钠切口消失为终点，计算出铜含量。方法终点变化敏锐，不外加指示剂，与标准分析方法相比较，操作简便、快速，所用分析试剂无毒，测定结果的RSD小于0．19％，标准加入回收率为98．7％～102．0％。     

用TritonX-100-PAN-S作为络合滴定指示剂测定铜

研究了用TritonX-100-PAN-S作为络合滴定指示剂测定铜的方法。在pH4.5的乙酸-乙酸钠介质中,采用PAN-S为指示剂,以TritonX-100增敏、增稳,用EDTA为络合剂滴定铜。结果表明,待测溶液在测定终点前和达到终点时对比度为79nm,滴定标准偏差为0.039,共存离子的影响小,指示剂在室温下保存至少稳定6个月。可认为用TritonX-100-PAN-S作金属指示剂,能改善反应条件,提高变色灵敏度,是一种优于PAN的金属指示剂。     

氯化亚铜中亚铜及高价铜盐含量的示波滴定

１引言氯化亚铜含量的测定在国家标准分析方法中是根据亚铜离子能使Ｆｅ３＋还原为Ｆｅ２＋，然后以邻菲啉－硫酸亚铁络合物作指示剂用高铈盐进行滴定。氯化亚铜中高价铜盐测定则利用高价铜盐能溶于５ｍｏｌ／Ｌ乙酸．而亚铜盐不能溶解进行分离，然后再用碘量法进行测定，手续十分麻烦。本文根据ＣＵ（Ⅰ）与四苯硼钠定量生成沉淀，用示波滴定法中的四苯硼钠法进行氯化亚铜含量的测定，高价铜盐被抗坏血酸还原，再用四苯硼钠法进行滴定，差量法计算出高价铜盐含量，操作简便，终点直观，测定结果准确。２实验部分２．１主要仪器与试剂ＬＳ－…     

溶液平衡与容量分析的基础理论(四)

六、滴定方程和终点敏锐度上节提到的滴定误差公式中pQ_(end)的确定问题是没有仔细讨论的。在滴定过程中,加入同量滴定液所导致的指示剂变色率也是不一样的。因之有终点敏锐度问题,也有在什么地方变色最敏锐的问题。通常在pQ_t>pQ_(eq)的情况下,终点在等当点后出现,而最敏锐变色点却在pQ_t之前到来。反之,pQ_t相似文献   

亚硝酸钠滴定法中指示终点方法的改进

目前亚硝酸钠法指示终点的方法多采用永停滴定法或外指示剂法,这2种方法在实际操作过程中都存在一定的缺陷。经过多年教学实践,对亚硝酸钠法指示终点的方法做一点改进,采用内指示剂和外指示剂结合的方法,改进后的实验测定结果的相对平均偏差很小,而且实验快速、操作简单,经济、实用。     

钴和硼的联合测定

建立了一种联合测定硼酰化钴中钴含量和硼含量的分析方法。采用二甲酚橙为指示剂,EDTA为滴定剂测钴时,加入孔雀绿作衬托剂,可明显改善滴定终点。采用甘露醇强化硼酸滴定硼时,以EDTA为掩蔽剂,可消除二价钴对硼分析的干扰,改用溴甲酚绿－甲基红－酚酞三元混合指示剂作为测定硼的指示剂,使滴定终点灵敏,准确。     

关于配位滴定测定水的总硬度终点返红问题的讨论

ＥＤＴＡ滴定法测定水的总硬度时 ,常以 0 .1ｍｏｌ·Ｌ-1氨 氯化铵缓冲液调节溶液ｐＨ为 1 0 ,以络黑Ｔ为指示剂 ,用 0 .0 1ｍｏｌ·Ｌ-1ＥＤＴＡ滴定。此方法使用过程中经常出现终点返红问题。本文对此进行了试验。1　试验部分1 .1　主要仪器与试剂ＣＯ2 发生器 (自制 )氨 氯化铵缓冲溶液 :0 .1ｍｏｌ·Ｌ-1所用试剂均为分析纯以上1 .2　试验方法取自来水样 1 0 0 .0ｍｌ,以 0 .1ｍｏｌ·Ｌ-1氨 氯化铵缓冲液调节其 ｐＨ为 1 0 ,加络黑Ｔ指示剂 (与ＮａＣｌ配比为 1∶1 0 0 )少许 ,以 0 .0 1 0 0 0ｍｏｌ·Ｌ-1ＥＤＴＡ标准溶液滴定至终点…     

络合滴定钙指示剂的选择

络合滴定钙的指示剂中,以钙黄绿素灵敏度较高,但此指示剂色变欠佳。为了增加终点变色对比度,文献[1]提出加入百里酚酞为衬色指示剂。百里酚酞在强碱性溶液中为纯蓝色,使络合滴定钙终点呈现红紫色,终点指示不太理想。另外,百里酚酞加入量对终点变化影响很大:量少,钙黄绿素萤光不     

二点滴定法——导数求值滴定法

前言容量分析法是一种准确、可靠,应用广泛的定量分析方法,因而在化学分析发展过程中它一直占着重要的地位。即使在化学分析趋向于仪器化、自动化、计算化的今天,它仍然是化学分析中一种不可缺少的手段。容量分析的关键在于滴定终点的确定,一般确定终点的方法有指示剂法和电位法两种。指示剂法要求样品无色,并要有合适的指示剂;电位法适宜的范围虽广,但操作较繁,花费时间长。本文从寻找一种简便、快速、适宜范围广、容易实现自动化的滴定方法出发,将数学方法、电子计算机技术与容量分析结合,提出了一种新的滴     

光度法测定甲基橙和二甲基黄在甲醇—水混合溶剂中的离解常数

利用光度法测定了酸碱指示剂甲基橙（ＭＯ）和二甲基黄（ＤＹ）在０％～９０％（Ｖ／Ｖ）和３５％～８４％（Ｖ／Ｖ）甲醇－水混合溶剂中的离散常数ｐＫａ（２５℃，离子强度Ｉ＝０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ）实验结果表明，随着混合溶剂中甲醇含量的增加，两种指示剂的ｐＫａ均不断减小，当混合溶液中甲醇含量小于７５％时，ｐＫａ同甲醇的摩尔分数Ｘ２之间存在着良好的线性关系。甲醇的加入，指示剂在可见光区的吸收光谱有较明显的改变     

关于络合滴定终点敏锐度的讨论

本刊1979年第1期发表了李醒夫同志的“络合滴定终点理论的探讨”一文,读后觉得文中有些问题值得进一步讨论。例如文中曾得出结论:“干扰离子和被滴定离子浓度愈高,干扰离子的络合常数愈大,指示剂偏差愈大,滴定终点愈不敏锐”(着重点是本文作者加的)。很明显,得出被滴定离子浓度愈高滴定终点愈不敏锐这一结论,似与实际情况不符。李文以dx/dy(加入少量络合剂时指示剂颜色变化的速度)表示终点敏锐度,这可能是不够恰当的。这里有两个问题:1.不用指示剂检测终点时,也存在终点敏锐度问题;2.终点敏锐度     

LMPM／PP复合材料的导电性能

通过挤出拉伸制备了ＬＭＰＭ／ＰＰ复合材料。测定了ＬＭＰＭ／ＰＰ复合材料的体积电阻率，并由此计算了复合材料对电磁波辐射的屏蔽效率。结果表明，复合材料导电的临界体积分数φｃ与ＬＭＰＭ的形态结构密切相关，ＬＭＰＭ越细，φｃ越低；当ＬＭＰＭ形成纤维后，φｃ更低。ＬＭＰＭ为０．１μｍ时，φｃ＝６％，再挤出拉伸时，φｃ＝２％。只有当φ〉φ，ＬＭＰＭ／ＰＰ复合材料对电磁波辐射才有屏幕作用，且屏蔽效率与（φ－φｃ     

络合滴定中的指示剂校正

在络合滴定一种浓度较高的金属离子时,如果有敏锐的终点和很小的滴定误差,当这种金属离子浓度较低时,尽管其K＇_(MY)C_M仍相当大,存在终点敏锐度下降和滴定误差上升的现象。其原因在于指示剂金属离子络合物与EDTA金属离子络合物存在竞争平衡。通常使用的指示剂浓度为10~(-5)～10~(-6)M,则当C_M小于10~(-3)～10~(-4)M时,此种竞争平衡已经影响到终点的敏锐度,也影响到滴定误差。下面我们讨论指示剂对变色敏锐度和滴定误差的影响及其校     

容量法测碱度时指示剂的改进

在水质分析中用容量法测定甲基橙碱度时常用0.1％甲基瞪作指示剂,由于甲基瞪终点不够灵敏,红黄界限不明,误差较大。曾有人改用甲基红-亚甲基蓝混合指示剂,这种指示剂灵敏度较高,终点界限也很清楚,但是由于混合指示剂是用96％的酒精溶液配制,久置后由于甲基红     

SYNTHESIS OF STEREO-ISOMERS OF SECOCLAUSENAMIDEⅠAND SECODEMETH

ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ　ＯＦ　ＳＴＥＲＥＯ－ＩＳＯＭＥＲＳ　ＯＦ　ＳＥＣＯＣＬＡＵＳＥＮＡＭＩＤＥ　Ⅰ　ＡＮＤ　ＳＥＣＯＤＥＭＥＴＨＹＬＣＬＡＵＳＥＮＡＭＩＤＥ　ⅡＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＳＴＥＲＥＯ－ＩＳＯＭＥＲＳＯＦＳＥＣＯＣＬＡＵＳＥＮＡＭＩＤＥⅠＡ...     

非水滴定法测定酰胺缩醛

对非水滴定酰胺缩醛的溶剂、滴定剂和指示剂进行了选择试验，用ＨＣｌ甲醇标准液进行滴定，通过电位滴定曲线或甲基橙指示剂可以准确的确定滴定终点，方法简便，结果准确。     

浊度滴定法

报道了一种实用的浊度传感器及浊度滴定仪，以及一种利用此仪器检测溶液的浑浊程度（溶液中散射光相对强度）来判断沉淀反应滴定终点的方法。将一束光线通入溶液，在溶液中与其垂直的方向上，利用内置浊度传感器检测散射光相对强度；随着滴定剂的加入，溶液将渐变得浑浊，散射光相对强度逐渐增强。如果沉淀反应完全且溶解度足够小，散射光相对强度将在化学计量点处达最大值，由此可判断滴定终点。以AgNO3溶液滴定NaCl溶液为例俊证了浊度滴定法，结果表明：浊度滴定法样化学指示剂法适用于更低的浓度；在适当的条件下浊度滴定法的精密度和准确度均可＜0.2%。     

硼酰化钴中硼的快速测定

硼酰化钴中硼的测定采用EDTA作为钴的络合掩蔽剂,消除了钴对测定硼的影响。同时改用溴甲酚绿-甲基红-酚酞三元混合指示剂作为测定硼的指示剂,使滴定终点灵敏、准确。建立了一种测定硼酰化钴中硼含量的简便、快速的分析方法。