In Situ Confocal Microprobe Raman Spectroscopy Study of the Oxygen Species over Cerium Oxide

Ｃｏ￣ｎｄｅｎｃｅａｕｔｈｏｒ．Ｏａｆ（（ｋ６＜ｌ）ａｄｓｐｅｃｉｅｓＰｅａｋｓｗｅｒｅｆｏｕｎｄｔｏｄｉｓａｐｐｅａｒａｔ５７３＇Ｋ．Ｄｕｒｉｎｇｔｈｅｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｅｌｅｖａｔｉｏｎ，ｔｈｅＣｅＯＺＦＺｇａｎｄＯ２－Ｐｅａｋｓｗｅｒｅｆｏｕｎｄｔｏｂｒｏａｄｅｎａｎｄｓｈｉｆｔｔｏｌｏｗｅｒｗａｖｅｎｕｍｂｅｒｓ．ＴｈｅｆｈａｌｕｅｎｃｙｓｈｉｆｔｗｉｌｈｒｅｓｅｃｔｔｏｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｉｓａｗｅｌｌｋｎｏｗｎｐｈｅｎｏｍｅｎｏｎｉｎＲａｍａｎｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙｏｆｓｏｌｉｄｓａｎｄｉｔｉｓｒｅｌａｔｅｄｔｏｔｈｅｔｈｅｒｍａ］ｅｘｐａｎｓｉｏｎｏｆｌａｔｔｉｃｅｐａｒａｍｅｔｅｒｓ．Ａｔ１０２３＇Ｋ，ｔｈｅＯ２－ａｄｓｐｅｃｉｅｓ（ａｔ１１５９ｃｍ－ｌ）ａｎｄＣｅＯＺＦ２，（ａｔ４４９ｃｍ－ｌ）ｐｅａｋｓｗｅｒｅｆｏｕｎｄｔｏｒｅｍａｉｎｅｘｉｓｔｉｎｇｏｎｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｏｆｃｅｒｉｕｍｏａｌｄｅ．ＷｈｅｎｔｈｅＯＺ－ｐｒｅｔｒｅａｔｅｄＣｅＯＺｓａｍｐｌｅｗａｓｗａｒｍｅｄｓｕｃｃｅｓｓｉｖｅｌｙｉｎａｆｌｏｗｏｆＣｄ，ｔｈｅｒｅａｃｈｏｎｓｏｆＣａｂｗｉｔｈｌａｎｉｃｅｏ     

Initiation Mechanism of Polymerization of Acryl－amide by Ceric Ion／2－Benzoyl Acetanilide System

ＩｎｉｔｉａｔｉｏｎＭｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＰｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆＡｃｒｙｌ－ａｍｉｄｅｂｙＣｅｒｉｃＩｏｎ／２－ＢｅｎｚｏｙｌＡｃｅｔａｎｉｌｉｄｅＳｙｓｔｅｍＤＯＮＧＪｉａｎ－ｈｕａ，ＤＥＮＧＣｈａｏ，ＱＩＵＫｕｎ－ｙｕａｎａｎｄＦＥＮＧ...     

抗meso-四(α,α,α,α-O-苯乙酰苯)卟啉抗体的酶学性质研究

利用小分子ｍｅｓｏ－四(α,α,α,α－Ｏ－苯乙酰苯)卟啉作为全抗原免疫小鼠,通过细胞融合等技术制备了单克隆抗体(ＭｃＡｂ)１Ｆ２,利用高效液相色谱(ＨＰＬＣ)、基质辅助激光解吸飞行时间质谱(ＭＡＬＤＩ/ＴＯＦＭＳ)证明纯化得到的单抗是很纯的．ＭｃＡｂ１Ｆ２的保留时间是２．６３ ｍｉｎ,亚型为ＩｇＧ２ａ,相对分子量为１５６ ６７８．８．ＭｃＡｂ １Ｆ２－卟啉复合物形成时,卟啉Ｓｏｒｅｔ带最大吸收峰从４０８ｎｍ红移到４１６ｎｍ,并有增色效应,说明ＭｃＡｂ１Ｆ２－卟啉是刚性且紧密结合．抗体酶稳定性很高,但比活力只有４．６８７ ５ Ｕ/ｍｇ,为天然酶ＨＲＰ的１．８９９%．抗体酶的Ｋｍ＝２０．２９ ｍｍｏｌ/Ｌ,ｋｃａｔ＝３９６．８２ ｍｉｎ－１,ｋｃａｔ/Ｋｍ＝１．９５５ ７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｍｉｎ－１．     

Mechanisms of Excitation Transfer in Bilayer Vesicles Containing Schiff Base Moiety Adsorbed Dye Anions

ＭｅｃｈａｎｉｓｍｓｏｆＥｘｃｉｔａｔｉｏｎＴｒａｎｓｆｅｒｉｎＢｉｌａｙｅｒＶｅｓｉｃｌｅｓＣｏｎｔａｉｎｉｎｇＳｃｈｉｆｆＢａｓｅＭｏｉｅｔｙＡｄｓｏｒｂｅｄＤｙｅＡｎｉｏｎｓＭＡＤｏｎｇ－ｓｈｅｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ,...     

Non－isothermalKineticsofThermalDecompositionReactionsofSchiffBaseComplexesofAminoAcidswithTranistionMetals（I）

Ｎｏｎ－ｉｓｏｔｈｅｒｍａｌＫｉｎｅｔｉｃｓｏｆＴｈｅｒｍａｌＤｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎＲｅａｃｔｉｏｎｓｏｆＳｃｈｉｆｆＢａｓｅＣｏｍｐｌｅｘｅｓｏｆＡｍｉｎｏＡｃｉｄｓｗｉｔｈＴｒａｎｉｓｔｉｏｎＭｅｔａｌｓ（Ｉ）ＬＩＳｈｕ－ｌａｎ,ＬＩＵＤｅ－...     

三（2—苯并咪唑甲基）胺—锌（II）配合物模拟水解酶催化酯…

研究了三（２－苯并咪唑甲基）胺－锌（Ⅱ）配合物作为水解酶模拟物催化乙酸对硝基苯酯（ＮＡ）水解动力学。结果表明，催化水解速率对ＮＡ及配合物浓度呈一级反应。水解速率遵循速率方程ｖ＝（ｋｃａｔ［Ｚｎ］＋ｋＯＨ［ＯＨ＾－］＋ｋ０）［ＮＡ］。在２９８Ｋ，Ｉ＝０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＫＮＯ３，０．０２ｍｏｌ／Ｌ Ｔｒｉｓ，４０％ＣＨ３ＣＮ水溶液中，二级反应速率常数ｋｃａｔ和ｋＯＨ分别为０．１２、１．４５ｍｏｌ＾－     

金属离子与卟啉的嵌入反应动力学研究──Ⅶ．一元酸根催化Cu（Ⅱ）与溴化间－四（N－乙酸甲酯基－3－吡啶基）卟啉的配位反应

研究了在３５±０．１℃、离子强度０．５ｍｏｌ／Ｌ（ＫＣｌ）条件下，甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根分别催化Ｃｕ（Ⅱ）离子与四溴化间－四（Ｎ－乙酸甲酯基－３－吡啶基）卟啉（Ｈ２ＴＢ－Ｎ－ＡＣＭＳｐｙＰＢｒ４）的反应动力学及其机理，该类反应对卟啉和Ｃｕ（Ⅱ）离子均为一级反应，反应动力学方程为：ｄ［Ｃｕｐ４＋］／ｄｔ＝ｋ｛（１．０＋ｂ［Ａ－］）／（１．０＋Ｋ３，４·［Ｈ＋］２）｝［Ｃｕ２＋］［ｐ］Ｔ，在甲酸－甲酸根缓冲体系中，ｋ＝２．９８ｍｏｌ－１ｄｍ３·ｓｅｃ－１，ｂ＝１５４×１０２ｍｏｌ－２，ｄｍ６·ｓｅｃ－１，Ｋ３，４＝６．９２８×１０３；在乙酸－乙酸根缓冲体系中，ｋ＝３．４２ｍｏｌ－１·ｄｍ３·ｓｅｃ－１，ｂ＝２．２９×１０３ｍｏｌ－２·ｄｍ６·ｓｅｃ－１，Ｋ３，４＝６．９２８×１０３；在丙酸－丙酸根缓冲体系中，ｋ＝３．００ｍｏｌ－１·ｄｍ３·ｓｅｃ－１，ｂ＝５．９０×１０２ｍｏｌ－２·ｄｍ６·ｓｅｃ－１，Ｋ３，４＝７．００７×１０３；在丁酸－丁酸根缓冲体系中，ｋ＝３．１４ｍｏｌ－１·ｄｍ３·ｓｅｃ－１，ｂ＝３．７５×１０２ｍｏｌ－２·ｄｍ６·ｓｅｃ－１，Ｋ３，４＝６．９２１×１０３；讨论了有机酸根的碱性与     

An AM1 Study on the Mechanism of Uridine Phospborolysis

ＡｎＡＭ１ＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅＭｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＵｒｉｄｉｎｅＰｈｏｓｐｂｏｒｏｌｙｓｉｓＳｈａｎＲｏｎｇＺＨＡＯ；ＱｉｎＭｉＷＡＮＧ；ＫａｉＸｉａｎＣＨＥＮ；Ｓｕｏ－ＢａｏＲＯＮＧ，Ｒｕ－ＹｕｎＪＩ（ＳｈａｎｇｈａｉＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＭａｔ...     

Keyword Index Vol. 7, 1996

ＫｅｙｗｏｒｄＩｎｄｅｘＶｏｌ．７，１９９６￥／／Ｑ，ａ－Ｄｉｏｘｏ（ｅｓｔｅｒ）ｋｅｔｅｎｅ（－）１０－ＥＰＩ－ａ－－ｃｙｐｅｒｏｎｅｄｉｅｎｅ（７Ｏ３）ｃｙｃｌｅｄｉｔｈｉｏａｃｅｔａｌｓ（６９５）２－ＢｅｎｚｅｎｉｍｉｄａＺｏｌｅｔｈｉｏｌ（９...     

Study on Infrared Spectra and Chemical Bonding of the Cluster Anion ［Cl_2FeS_2MoS_2Cu（PPh_3）_2］~－

ＳｔｕｄｙｏｎＩｎｆｒａｒｅｄＳｐｅｃｔｒａａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＢｏｎｄｉｎｇｏｆｔｈｅＣｌｕｓｔｅｒＡｎｉｏｎ［Ｃｌ_２ＦｅＳ_２ＭｏＳ_２Ｃｕ（ＰＰｈ_３）_２］~－ＫｏｎｇＸｉａｎ－Ｌｉｎｇ；ＣｈｅｎＺｈｉ－Ｄａ；ＳｈｅｎｇＴｉａｎ－Ｌｕ；ＷｕＸｉ...     

Synthesis and Structure of Schiff Base Complex Containing＇Cu_4O＇Core

ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＳｃｈｉｆｆＢａｓｅＣｏｍｐｌｅｘＣｏｎｔａｉｎｉｎｇ＇Ｃｕ＿４Ｏ＇ＣｏｒｅＭＡＣｈａｎｇ－ｑｉｎ￣＊,ＹＵＺｈｅｎｇ－ｇａｎｇ,ＺＨＡＮＧＷｅｎ－ｘｉｎｇ,ＷＡＮＧＸｕ－ｎｉｎｇａｎｄＪＩＡＮＧＤｅ－ｈ...     

酞菁锰-表面活性剂薄膜电极的电化学表征及其对三氯乙酸的电化学催化作用的研究

将酞菁锰（ＭｎＰｃ）掺入阳离子表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵（ＤＤＡＢ）的氯仿溶液，并涂布于热解石墨电极表面，待氯仿挥发后即制得ＭｎＰｃ－ＤＤＡＢ薄膜电极。循环伏安实验表明，在ＫＢｒ溶液中，该薄膜电极有两对还原氧化峰，第一对峰的Ｅｐｃ１＝－０．２７Ｖ，Ｅｐａ１＝０．０１Ｖ；第二对峰的Ｅｐｃ２＝－０．７６Ｖ，Ｅｐａ２＝－０．６２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。本文着重探讨了第二对峰的电化学行为，估计了该体系的电荷传递扩散系数Ｄｃｔ和表观非均相电极反应速率常数Ｋ０′等电化学参数，并可将该薄膜电极用于催化三氯乙酸的电化学还原。     

双臂套索冠醚双核铜（II）配合物的磁性质研究

测定了双臂套索冠醚双核铜（Ⅱ）配合物［Ｃｕ２Ｌ（ＯＨ）］（ＣｌＯ４）３Ｍｅ２ＣＯ（Ｌ－Ｎ，Ｎ＇－二（８－喹啉甲基）－１，４，１０，１３－四氧－７，１６－二氮环八环）的变温磁化率（４￣３００Ｋ），所加场强为５．０×１０＾５Ａ／ｍ，拟合了变温磁化率数据，得到Ｊ＝－２７９．４ｃｍ＾－２；加上分子场校正后，得Ｊ＝－２５７．７ｃｍ＾－１，Ｚｊ＇＝－３０．１ｃｍ＾－１。拟合结果表明，分子间存在反铁磁性交换作用     

离子束混合条件下Fe－Dy多层膜的非晶化

在超高真空（１０￣（－７）ｐａ）条件下用双源蒸镀法在单晶Ｓｉ和ＮａＣｌ衬底上制备了一系列Ｆｅ、Ｄｙ原子配比的成分调制多层膜。用卢瑟福背散时（ＲＢＳ）和俄歇能谱（ＡＥＳ）分析成分沿厚度的分布，并用掠入射ｘ射线衍射分析（ＸＲＤ）离子束混合前后的结构。结果表明，随Ａｒ离子剂量的增加混合量增加，在１０￣（１７）Ａｒ／ｃｍ￣２达到均匀混合，同时混合还诱发非晶化，平均成分约为Ｆｅ＿（６０）Ｄｙ＿（４０）的多晶膜完全转变为非晶态，Ｆｅ含量高于６０ａｔ％，有残余ｂｃｃ－Ｆｅ，反之，Ｄｙ含量高于４０ａｔ％，有残余ｈｃｐ－Ｄｙ．     

酞菁锰—表面活性剂薄膜电极的电化学表征及其对三氯乙酸的电化学催 …

将酞菁锰（ＭｎＰｃ）掺入阳离子表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵（ＤＤＡＢ）的氯仿溶液，并涂布于热解石墨电极表面，待氯仿挥发后即制得ＭｎＰｃ－ＤＤＡＢ薄膜电极，循环伏安实验表明，在ＫＢｒ溶液中，该薄膜电极有两对还原氧化峰，第一对峰的Ｅｐｃｔ＝－０．２７Ｖ，Ｅｐａ１＝０．０１Ｖ；第二对峰的Ｅｐｃ２＝－０．７６Ｖ，Ｅｐａ２＝－０．６２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。本文着重探讨了第二对峰的电化学行为，估计了该体系电     

A Study on the Reaction Mechanism of Bromocresol Green with Bovine Serum Albumin

ＡＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅＲｅａｃｔｉｏｎＭｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＢｒｏｍｏｃｒｅｓｏｌＧｒｅｅｎｗｉｔｈＢｏｖｉｎｅＳｅｒｕｍＡｌｂｕｍｉｎＫｅｎＺｈｕ；ＫｅＡｎＬＩ；ＳｈｅｎＹａｎｇＴＯＮＧ（ＣｈｅｍｉｓｔｒｙＤｅｐａｒｔｍｅｎｔ，ＰｅｋｉｎｇＵｎｉｖ...     

微电极阵列若干电化学特性的研究

用微电子平面工艺制备了带宽和边长分别为１０、２０、３０μｍ的带形和正方形微电极阵列（ＢＭＥＡ和ＳＭＥＡ）。在Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６溶液中研究了它们的电化学特性。边长为１０μｍ的ＳＭＥＡ（工作电极总面积仅为９×１０＾－３ｍｍ＾２）有最大的电流密度（１２．１μＡ／ｍｍ＾２）和最短的响应时间（５ｓ）。同一硅片中任选５个ＳＭＥＡ其Ｈ２Ｏ２工作曲线的线性范围为０．１～５ｍｍｏｌ／Ｌ，平均斜率为２２０ｎＡ／ｍｍｏ     

ADDITIVE EFFECT ON THE MI CELLE－CATAL TIC HYDROLYSIS OF CARBOXYLIC ACID ESTERS

ＡＤＤＩＴＩＶＥＥＦＦＥＣＴＯＮＴＨＥＭＩＣＥＬＬＥ－ＣＡＴＡＬＴＩＣＨＹＤＲＯＬＹＳＩＳＯＦＣＡＲＢＯＸＹＬＩＣＡＣＩＤＥＳＴＥＲＳｋＷａｎｄｈｏ：ｒａｔｅｃｏｎｓｔａｎｔｓｆｏｒｓｏｌｕｔｉｏｎｓｆｉｔｈａｎｄｆｉｔｈｏｕｔＣＴＡＢ（０．００４３８ｍｏｌｄｉｎ－．）．ＦＩｇ．Ｉｋｅｇｖｓ．ＣＯＴ￣ｎｆｏｒＮＰＰｉｎＦｉｇ．２ＥｆｆｅｃｔｏｆＮＨ３－ｂｕｆｆｅｒｕｐｏｎＮａＺＣＯ．－ＮａＨＣＯ３ｂｕｆｆｅｒｓｏｌｕｔｉｏｎｔｈｅｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓｒａｔｅＯｆＮＰＰＴＩｐａｑｕｅｏｕｓｓｎｉｎｔｉｎｎｏｆ０．００４３８ｍｏ１ｄｉｎ－－３ＣＴＡＢｗａｓｕｓｅｄａｓｔｈｅｍｌｃｅｌＩａｒｓｏＩｌ］ｔＩｏｎｂｅｃａｕｓｅｉｔｉｓｔｈｅｓｉｔＩｕｔｉ（ＩｎｏｆｏｐｔｉｍｕｍｃａｔａｌｙｉＩｃｅｆｆｅｃｔｉｎｔｈｅＮａＺＣＯｇ－ＮａＨＣＯ３ｂｕｆｆｅｒ，ａｓｓｈｏｗｎｉｎＦｉｇ．１．Ｆｏｒｔｈｅｓａｍｅｅｓｔｅｒ．ＮＰＰ，ｋ．１＜ｋ．．ａｎｄＰＨ，ｒｅｐＨＺｗｌｏ，ａｎｄｋｏＺ＝Ｋｏ３ｂｕｔＰＨ：＞ｐｌｌ．．Ｔｈｅｓｅｕｎ－ｒｅａｓｏｎａｂｌｅｒｅｓｕｌｉｓｍａｙｂｅｄｌｌｅｔｏｔｈｅｓｌｍｌＪＩｔａｎｅｏｕｓａｍ     

脂肪醇和电解质对丙酸十二铵盐在四氯化碳中增溶水的影响

研究了己醇，辛醇、Ｋｕｉ醇和月桂醇对丙酸十二铵（ＤＡＰ）－四氯化碳反胶束溶液增溶水和氯化钠水溶液的影响，在ＤＡＰ浓度固定时，水增溶量对醇浓度的关系出现极大值，在醇浓度相同时，长碳链醇较短碳链醇有更大的增溶水能力，在固定ＤＡＰ浓度和增溶水量最大时，氯化钠的存在将导致水溶液增溶量的显著下降，乙酸十二铵（ＤＡＡ）、ＤＡＰ和丁酸十二铵（ＤＡＢ ）的四氯化碳溶液对氯化钠水溶液的增溶量随氯化钠浓度的升高而有不     

STUDY ON SYNTHESIS，CHARACTERIZATION AND CATALYSIS OF PILLARED ANION CLAY（Ⅲ）──SYNTHESIS OF ZnAl－BW_（11）O_（39）Z（H_2）~（n－）

ＳＴＵＤＹＯＮＳＹＮＴＨＥＳＩＳ，ＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺＡＴＩＯＮＡＮＤＣＡＴＡＬＹＳＩＳＯＦＰＩＬＬＡＲＥＤＡＮＩＯＮＣＬＡＹ（Ⅲ）──ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＺｎＡｌ－ＢＷ_（１１）Ｏ_（３９）Ｚ（Ｈ_２）~（ｎ－）ＴｈａｎｋｓｆｏｒｔｈｅｓｕｐｐｏｒｔｏｆＦｏｕｎｄａｔｉｏｎｏｆＣＥＣａｎｄｔｈｅｏｐｅｎｌａｂｏｆＨｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌＳｙｎｔｈｅｓｉｓｉｎＪｉｎｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｅｄｄｉｆｆｅｒｅｎｔｋｉｎｄｓｏｆｔｒｉｈｅｔｅｒｏｐｏｌｙｏｘｏｍｅｔａｌａｔｅ（ＴＨ＇ＰＯＭｓ）ｔｏｔｈｅＺｎＡＩｌａｙｅｒｅｄｃｌａｙｓ，ｕｓｉｎｇｔｈｅｅｓｔｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｎ－ｂｕｔｙｌａｌｃｏｈｏｌａｎｄａｃｅｔｉｃａｃｉｄａｓｐｒｏｂｅｒｅａｃｔｉｏｎ．ａｎｄｆｏｕｎｄｔｈａｔｔｈｅｐｉｌｌａｒｅｄｃｏｍｐｏｕｎｄｓｗｅｒｅｍｏｒｅａｃｔｉｖｅａｎｄｓｅｌｅｃｔｉｖｅｔｈａｎｔｈｅｓｏｌｉｄａｃｉｄｃａｔａｌｙｓｔｓｓｕｃｈａｓａｃｉｄｉｃｉｏｎ－ｅｘｃｈａｎｇｅｒｅｓｉｎｓｌ４］．Ｏｎｔｈｅｂａｓｉｓｏｆｐｒｅｖｉｏｕｓｗｏｒｋ．ｗｅｎｏｗｅｎｃａｐｓｕｌａｔｅｔｒｉｈｅｔｅｒｏｐｏｌｙｏｘｏｍｅ