土壤地球化学在广南斗月金矿中的应用

对现已发现的超大型金矿和国内金矿资源进行统计,结果表明,大型、超大型矿床中与微细浸染型金矿相对应的金矿成因类型(如渗滤热液型金矿、含碳浅变质碎屑岩型金矿等)占有很大比例。因此开展对微细浸染型金矿的研究和找矿具有重要的实际意义。在广南斗月金矿开展1∶10000土壤地球化学测量(简称化探),了解测区以Au为主的As、Sb、Hg、Ag土壤地球化学背景,确定化探异常下限,圈定Au、As、Sb、Hg、Ag化探(次生晕)异常,根据各异常面积的大小、浓度的高低以及五个元素异常套合(组合)情况等综合因素,对化探综合异常进行评序和分级,结合地质简测等地质资料的综合研究分析,判别具有潜在找矿价值的异常区,为进一步地质勘探工作提供靶区。     

离子吸附型稀土矿床中土壤元素地球化学找矿标志

用中子活化和X射线荧光分析技术研究了我国南方某地花岗岩母质上的风化壳及土壤中28种元素的含量、分布、迁移和富集规律。根据土壤元素的背景值与含矿异常之间在元素含量、共生组合和分布特征等差异,提出利用表层土壤元素的地球化学特征作为离子吸附型稀土矿床的找矿标志,为区域找矿提供了科学依据。     

丹皮道地产区环境地球化学特征研究

对丹皮道地产区土壤地球化学特征进行了系统研究,通过丹皮产区土壤的测试分析,将其与安徽省土壤背景值比较,摸清了丹皮道地药材产区土壤的元素本底特征.结果表明,该产区多数元素明显高于全省土壤背景值,有机质、硼元素低于全省土壤背景值.丹皮的长势和品质与其地质地球化学背景有着密切的关系;母岩类型不同,土壤地球化学成分存在较大的差...     

基于5种重金属元素全量及化学形态评价陕南某矿集区周边土壤生态风险

为了研究陕南某矿集区周边土壤中5种重金属元素(铜、铅、锌、镉、砷)的化学形态及其生态风险，采用网格法采集样品529件，用改进BCR(欧共体标准物质局)提取法提取其中30件样品中5种重金属元素的化学形态，采用电感耦合等离子体质谱法测定其全量和各化学形态含量。通过对检测数据进行描述性统计、正态分布检验、皮尔逊(Pearson)相关性检验、主成分分析等进行目标元素富集程度以及同源性分析，采用潜在生态危害指数法进行生态风险评价，采用风险评价编码法(RAC)进行目标元素活性评价，采用次生相/原生相分布比值法(RSP)进行目标元素来源区分。结果显示：研究区土壤样品中5种目标元素测定值的最大值分别为陕西省土壤背景值(2006年调查数据)的3.88～30.53倍，铜以外的4种目标元素测定值超出GB 15618-2018规定筛选值的样品数占总样品数比例为8.0%～27.0%,5种目标元素测定值的变异系数为42.5%～228.6%,说明矿集区周边土壤存在这5种目标元素不同程度的富集，且各目标元素在土壤中分布不均；其中铜、铅、锌可能同源，镉、砷分别为单独来源。5种目标元素的总潜在生态危害指数平均值和最大值分...     

中国若干土壤类型剖面中元素的自然含量特征及其相互关系

本文分析了中国十个主要类型土壤中23个元素的自然含量,讨论了它们的富集状况,元素排列序列的地域变异特征。通过与世界土壤背景值的比较,发现在探求世界或大区土壤元素(尤其是易迁移元素)的背景含量时,应考虑土壤类型组合的均衡性,文中还提出了评论元素地域分异系数的概念和模式,并根据所得数据进行了评论。最后,对23个元素之间的关系进行了相关分析,结果表明,不同地理带发育的不同土壤中,有许多元素之间仍具有相关关系。     

成都西部金马地区土壤微量元素特征研究

对成都平原西部金马镇深层土壤取样分析,研究了具有指示意义的几种微量元素富集情况,揭示了土壤原生地球化学环境质量;通过异常信息的筛选,分析了各元素异常反映的地球化学及地质信息.     

城市灰尘的元素地球化学特征

根据湖州市吴兴区采样数据,分析了城市灰尘元素中亲铁元素、亲铜元素、亲石元素和常量元素的含量和累积状况,并探讨这些元素与土壤背景的关系.结果表明,湖州市城市灰尘四类元素含量差异较大,但与土壤背景变化趋势基本一致;同种元素在不同功能区的富集等级基本相同,但同类元素间存在明显的累积差异;各功能区灰尘元素与土壤背景的关联度都较...     

土壤重金属迁移转化实验应用于环境化学实验教学的探索——以室内土柱淋滤模拟实验为例

设计了一套土壤淋滤模拟实验装置,并将其引入一个典型的环境化学实验中。在淋滤装置的上端加入一定浓度的重金属溶液,重金属在土柱中进行不同层位的迁移,从淋滤柱下端滤出,实现其在土壤中的迁移与转化。然后应用X射线衍射（XRD）光谱仪和电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）分别测定土柱中不同深度处土壤矿物组成和重金属元素含量,并结合重金属元素含量测试结果分析探讨重金属元素的纵向迁移转化规律。该实验可引导学生进一步理解环境化学中关于土壤的基本理论知识,了解重金属在土壤中的迁移转化机制及相关测试仪器的基本操作方法与原理,提高学生的综合实验操作技能,激发学生科学研究的潜在能力,培养学生的科研创新能力。     

数理统计在地球化学样品分析质量控制中的应用

使用Excel2013和Minitab两种常用软件对地球化学样品中CaO含量分布情况进行了研究,运用描述性统计、正态分布、背景值与异常方法对实验室分析的广西某地地球化学样品的分析数据进行了质量评价,结果表明:综合运用计算机软件和数理统计方法,能快速找到分析数据的详细信息和数据特征,判别地球化学样品实验室分析数据的准确性,找出元素的背景值和异常值并剔除异常值,比较发现,样品中CaO含量分析数据对数转换后比原始数据的分布更趋于正态分布,相比于X射线荧光光谱方法,用电感耦合等离子体发射光谱法测定的结果更符合正态分布。方法对地球化学调查样品的分析数据质量评价作了有益的尝试,揭示了数理统计方法是地球化学样品分析质量控制的有效手段。     

三峡库区重庆段几种土壤元素全量与其有效态含量的相关关系分析

利用重庆市沿江经济带地球化学调查所得土壤分析数据,研究了三峡库区重庆段土壤中元素的丰缺状况及其全量与有效态含量的相关关系。在进行相关关系分析时,主要考虑了不同土壤类型和土壤的pH值两个因素。结果表明,研究区B、Cu、Mn、Zn、K、Fe元素全量现状水平充足;N、P、Mo元素全量现状水平缺乏;有效态B、Mo、P、Zn含量缺乏;有效态Cu含量丰富;有效态Mn、N、Fe和速效K含量充足。元素有效态含量易受土壤类型和土壤的pH值影响,在很大程度上受土壤类型影响较大。在研究区的四类土壤类型中N、Mn元素全量与其有效态含量相关关系较好;P元素在石灰土和水稻土中其全量和有效态含量相关关系显著。     

富蕴县阿克塔斯铜金矿床火山岩地球化学

阿克塔斯铜金矿区位于新疆富蕴县内,矿区主体位于东准噶尔北部,靠近阿尔泰与北准噶尔两个具有不同构造特征和演化历史的构造单元。阿克塔斯金铜矿体主要赋存于石英脉、斜长花岗岩、蚀变安山岩及接触带内的千枚岩破碎带中。根据安山岩的微量元素分配模式的研究发现,岩浆在演化的过程中有大陆地壳的物质加入其中并进行混染。通过对含矿石英脉中黄铁矿和黄铜矿中的硫进行同位素分析,表明黄铁矿、黄铜矿中硫可能都来源于地幔。矿区区域地球化探异常发育,金、铜、砷元素含量高、相关性好,并与火山―岩浆岩有密切空间关系,是寻找评价与火山岩以及浅成岩有关铜金矿的有利地段。     

泰安市城区土壤重金属污染特征及风险评价

为了解泰安市城区土壤重金属污染特征,对采集的30件土壤样品中6种重金属含量进行测定,利用单因子污染指数法、内梅罗综合污染指数法、地累积指数法和潜在生态风险指数法开展污染状况评价。结果表明：土壤中As、Cd、Cu、Pb、Hg、Ni的平均含量分别为6.72、0.066、20.33、18.19、0.031和19.92 mg.kg^-1,其中As、Cd、Cu、Pb、Ni的平均含量均低于泰安市和山东省土壤背景值,Hg的平均含量略高于泰安市土壤背景值,变异系数大于0.6,其含量受人类活动影响较大,空间分布差异性较大;除Hg的单因子污染指数为1.03,严重污染、中度污染、轻微污染和无污染采样点数量占比分别为3%、7%、23%和67%,其他重金属单因子污染指数平均值小于1,为无污染状态;重金属内梅罗综合污染指数平均为1.58～1.64,整体属于轻污染水平;土壤重金属累积较轻,多数为无污染状态,Hg的最大地累积指数为1.29,达中等-强污染(3级);综合生态风险指数RI的范围为39.96～191.81,平均值为77.60,综合生态风险等级为轻微,为低生态风险区,Hg为引起风险的主要因子;Cu、Ni含量较低,富集主要受土壤母质和自然过程的控制;Pb、Cd、As主要来源于自然背景因素,部分受人类活动影响;Hg的污染来源于化肥、塑料地膜和含重金属的无机农药使用,受农业活动和居民生活影响较大。     

湘西地层中的砷锑汞及其赋存特征

湘西是金，砷，锑，汞等有色金属的重要成矿带。区域地层微量元素地球化学研究表明，湘西所出露的地层均显著富集砷，是砷的高区域地球化学异常区，元素存在相态实验进一步表明，新元古界至寒武系中的砷以易迁移形式为主，新元古界至寒武系可能构成砷矿矿源层。其风化所成土壤中砷的含量也一定较高。     

Measurement of radon exhalation rate from soil samples of Garhwal Himalaya, India

Laboratory experiment was performed for the measurement of radon exhalation rate from the soil samples collected from Garhwal Himalayas. This study is accompanied by the measurement of soil-gas radon concentration in the same area. Both results were compared with the geological formation and structure of the area. No correlation was observed between soil-gas radon concentration and radon exhalation rate. However, it was found to be controlled by the lithology, geological structure and uranium mineralization in the area. The relationship between radon emanation, geological formation and occurrence of high indoor radon concentration is discussed.     

Molecular activation analysis for iridium

Molecular activation analysis (MAA) of iridium in geological samples, based on a combination of a newly-developed chemical sequential dissolution method and radiochemical and instrumental NAA, was described to study the distribution pattern and chemical species of iridium in various fractions (soluble carbonate, metal, sulfide, oxide, silicate and acid-insoluble residue) of geological boundary samples, meteorites, ultrabasic rock and volcanic lava. The correlations of Ir with Au, Os, siderophile, chalcophile and lithophile elements were discussed. In addition, the role of kerogen and noble-nugget in the Ir enrichment was scrutinized. The MAA results of Ir favors a mixed effect of asteroid impact, volcanic eruption and post-depositional redistribution to interpret the extant Ir anomaly at Cretaceous-Tertiary boundary layer.     

Soil properties, strontium isotopic signatures and multi-element profiles to authenticate the origin of vegetables from small-scale regions: illustration with early potatoes from southern Italy

We propose a method for the authentication of the origin of vegetables grown under similar weather conditions, in sites less than 10 km distance from the sea and distributed over a rather small scale area (58651 km(2)). We studied how the strontium (Sr) isotopic signature and selected elemental concentrations ([Mn], [Cu], [Zn], [Rb], [Sr] and [Cd]) in early potatoes from three neighbouring administrative regions in the south of Italy were related to the geological substrate (alluvial sediments, volcanic substrates and carbonate rocks) and to selected soil chemical properties influencing the bioavailability of elements in soils (pH, cation exchange capacity and total carbonate content). Through multiple-step multivariate statistics (PLS-DA) we could assign 26 potatoes (including two already commercialised samples) to their respective eight sites of production, corresponding to the first two types of geological substrates. The other 12 potatoes from four sites of production had similar characteristics in terms of the geological substrate (third type) and these soil properties could be grouped together. In this case, more discriminative parameters would be required to allow the differentiation between sites. The validation of our models included external prediction tests with data of potatoes harvested the year before and a study on the robustness of the uncertainties of the measurement results. Annual variations between multi-elemental and Sr isotopic fingerprints were observed in potatoes harvested from soils overlying carbonate rocks, stressing the importance of testing long term variations in authentication studies.     

Traceability system for elemental analysis

A complete metrological traceability system for measurement results of chemical analysis was set up. Core components are pure substances (national standards) characterised at the highest metrological level, primary solutions prepared from these pure substances and secondary solutions deduced from the primary solutions and intended for sale. The relative uncertainty of the element mass fraction of the primary substances and solutions is < 0.01 and < 0.05%, respectively. For the certification of transfer solutions and for stability testing, a precision measurement method for element contents has been developed by means of optical emission spectrometry (ICP OES) by which uncertainties between 0.1 and 0.05% can be achieved. The dissemination to field laboratories is effected with the aid of a calibration laboratory of the German Calibration Service (DKD) which certifies the element content of the secondary solutions with an uncertainty ≤ 0.3%. Calibration with these solutions enables the user to establish traceability of his measurement results to the International System of Units (SI). Currently, the system comprises Cu, Fe, Bi, Ga, Si, Na, K, Sn, W, and Pb.