RE(III)与2-羰基丙酸水杨酰腙配合物的合成、表征及热化学

用2-羰基丙酸水杨酰腙与轻稀土硝酸盐反应,合成了7种新的配合物.经元素分析、化学分析及X射线粉末衍射等手段确定了其组成为RE(C10H9N2O4)(C10H8N2O4)·nH2O(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd),用红外、紫外、荧光光谱分析对以上配合物的结构进行了表征;用微热量计测定了稀土芳酰腙配合物的溶解焓,发现其溶解焓数据不随稀土原子序数单调变化,而呈转折变化,可认为呈稀土的四分组现象的前两组.     

邻羧基苯甲醛苯甲酰腙稀土配合物的合成和抗氧化活性

通过邻羧基苯甲醛与苯甲酰肼在苯中的缩合反应制备了邻羧基苯甲醛苯甲酰腙 (H2 L)。在水中合成了H2 L的 6种稀土配合物 ,并采用元素分析IR ,UV ,1 HNMR和DTA TG对配合物进行了表征。配合物的分子式为RE(HL2 )·4H2 O (RE =La ,Pr,Nd ,Eu ,Gd和Er) ,配体以四齿参与配位 ,配合物是八配位结构。此外用紫外光谱法测定了配合物对O2 -·自由基的清除率。结果表明邻羧基苯甲醛苯甲酰腙稀土配合物有一定的抗氧化活性 ,对O2 -·自由基的清除率在 8%～ 2 5 %范围内     

间甲基苯甲酸稀土配合物的合成及晶体结构

本文合成了间甲基苯甲酸与十五种稀土元素的配合物REL3(RE=Y, Ln～Lu;HL=m～CH3C6H4CO2H), 研究了它们的红外光谱并测定了钕和铽两种稀土配合物的晶体结构, 两者均属单斜晶系, 空间群P2~1/n, 钕离子配位数为9, 铽离子配位数为8, 配合物均具有无限链状聚合结构。     

RE(III)与2-羰基丙酸水杨酰腙配合物的合成、表征及热化学

用2-羰基丙酸水杨酰腙与轻稀土硝酸盐反应, 合成了7种新的配合物. 经元素分析、化学分析及X射线粉末衍射等手段确定了其组成为RE(C10H9N2O4)(C10H8N2O4)•nH2O(RE＝La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd), 用红外、紫外、荧光光谱分析对以上配合物的结构进行了表征; 用微热量计测定了稀土芳酰腙配合物的溶解焓, 发现其溶解焓数据不随稀土原子序数单调变化, 而呈转折变化, 可认为呈稀土的四分组现象的前两组.     

稀土与2-羰基丙酸水杨酰腙及1,10-菲啰啉配合物的合成及其光学性质

合成了12个新型的稀土(RE)与2-羰基丙酸水杨酰腙(H3L)和1,10-菲啰啉(phen)的三元配合物[RE2(H2L)2(HL)2·(phen)·n H2O(RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Er,Yb,Lu和Y)(1La~1Y)],其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。利用UV-Vis和FL研究了1La~1Y的光学性质。结果表明,1La~1Y的λmax均位于322 nm~326 nm和297 nm~301 nm。     

二维网状结构双核配合物[Ca_2(C_(10)H_8N_2O_4)_2(DMSO)_2(H_2O)_4]·2DMSO的合成、热分解及晶体结构

以2-羰基丙酸水杨酰腙(C_(10)H_(10)N_2O_4)作为配体与碳酸钙在水中反应， 在DMF(N,N'-二甲基甲酰胺)和DMSO（二甲基亚砚）的混合溶剂中培养了单晶，其组 成为 [Ca_2(C_(10)H_8N_2O_4)_2(DMSO)_2(H_2O)_4]·2DMSO [C_(10)H_8N_2O~2- _4为2-羰基丙酸水杨酰腙负离子]。测字了单晶的结构，该单晶为黄色，属单斜晶 系，空间群为P2(1)/C，晶胞参数a=1.0634(3)nm, b=1.7035(5)nm, c=1.2183(3) nm, β=106.180(5)°, V=2.1192(10)nm!, Dc=1.412Mg·m~(-3), Z=2, F(000) =944, μ=0.534m~(-1)，GOF=0.867。所测单晶是以2-卷曲在丙酸水杨酰腙羧基上 的一个氧原子作为桥联的双核钙（II）配合物，两个Ca~(2+)均处于五角双锥的七 配位环境中，锥底为配体2-羰基丙酸水杨酰腙中的三个配位原子，以及另一2-羰基 丙酸水杨酰腙羧基上的桥联氧原子和一个水分子的配位氧原子，锥顶为一配位水和 一想位的DMSO分子，即溶剂DMSO也参也了配位，从晶胞结构看，晶体中除配位的 DMSO分子外，还有自由的DMSO溶剂分子，它们与配位水以氢键连接存在于晶格之中 ，在空间形成的二维网状结构。通过TG-DTG还测定了配合物的热稳定性。     

铜〔Ⅱ)与咪唑及2-羰基丙酸水杨酰腙混配体配合物的合成、晶体结构及热分解研究

以2-碳基丙酸水杨酰腙、咪唑与五水硫酸铜在水中反应，首次制得混配体配合 物Cu(C10H8N2O4）（C3H4N2）（H2O）[C10H8N2O4^2-为2-羰基丙酸水杨酰腙负离子 ；C3H4N2为咪唑]，并在甲醇溶剂中培养出单晶．该单晶为深绿色，属单斜晶系， 空间群为P2（1）/c，晶胞参数a=1.50583(5)nm,b=1.08411(3)nm,c=0.94366(2)nm, α=90°，β=101.5583(11)°,γ=90°,V=1.50927(7)nm^3,Z=4,μ=1.479mm^-1, Dc=1.628Mg/m^3,F(000)=756.00,R=0.0340,ωR=0.0777,GOF=1.025。晶体测试结果 表明，配合物中Cu(Ⅱ)的配位数为5，处于四方锥配位环境，其中配体2—羰基丙酸 水杨酰腙的羧基以单齿配位．腙基上C≡N的N配位以及碳基(C≡0)的0配位，咪唑的 3位N参与了配位，这四个配位原子处于四方锥的锥底，另一个配位原子来自H20中 的0，它处于四方锥的锥顶．在晶胞中，除分子内存在氢键外，分子间也存在氢键 ．根据TG-DTG曲线研究了配合物的热分解过程，利用Kissinger公式计算了配合物 主要分解阶段的表观活化能．     

3,5-二苄氧基苯甲酰水杨醛腙的合成及其与稀土硝酸盐配位性能的研究

合成了配体3,5-二苄氧基苯甲酰水杨醛腙(HL)及其与稀土硝酸盐的五种配合物. 通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等测试手段确定配合物组成为[Ln2(L)3(NO3)2](NO3) (Ln = Sm3+, Eu3+, Gd3+, Tb3+, Dy3+), 并对其进行了表征.     

邻氯苯甲酸稀土配合物的合成、表征及结构

本文合成了邻氯苯甲酸与十五种稀土的配合物REL~3·H~2O(RE=Y,La～Lu,L=Clc~6H~4CO~2H),研究了它们的热分解及红外光谱.测定了钕、铽及镥三种稀土的配合物晶体结构,均属单斜晶系,空间群P2~1/n,稀土离子配位数为9,配合物呈无限链状聚合结构.     

1,1'-二(N-水杨酰腙乙基 )二茂铁及其过渡金属(Ⅱ)的配合物

本文合成了1,1'-二(N-水杨酰腙乙基)二茂铁及其过渡金属配合物,ML.nH~2O[M=Mn(II)、Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II)和Cd(II)],并用元素分析、UV、IR、^1HNMR、TG-DTA和摩尔电导进行了表征.配体以烯醇式以通过亚胺基氮原子和酰胺基氧负离子与金属离子配位,按摩尔比1:1结合.Ni(II)配合物有一分子DMF配位.大部分配合物比配体热稳定性高.     

稀土与水杨醛-1H-苯并三唑乙酰腙配合物的合成及抑菌实验

SBTH;生物活性;稀土与水杨醛-1H-苯并三唑乙酰腙配合物的合成及抑菌实验     

稀土、钼酸、糠醛缩水杨酰肼三元配合物的合成、 表征及生物活性的研究

通过回流冷凝法和低温固相法制备了8种稀土、钼酸、糠醛缩水杨酰肼三元配合物, 并通过元素分析, 摩尔电导, IR, UV-vis, TG-DTA, TC-ICP, XRD, XPS对其结构和化学组成进行表征, 确定其化学组成为Re(HL)MoO4Cl•6H2O (HL: 糠醛缩水杨酰肼), 通过抑菌实验表明所制备的三元化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有中等抑制作用, 属于广谱抗菌剂; 通过MTT比色法对配合物使癌细胞凋亡能力做了初步研究, 结果表明, 三元配合物的IC50在10～100 ng/mL之间, 对癌细胞具有较强的抑制杀伤作用, 具有潜在的药物应用价值.     

中性芳烃稀土有机配合物的合成、结构及性能研究——Ⅲ.RE(C_6H_6)(AlCl_4)_3C_6H_6(RE=La,Nd)的合成及Nd(C_6H_6)(AlCl_4)_3C_6H_6的晶体结构

将加热活化的AlCl_3与三氯化稀土在苯溶液中反应,合成了2个新的轻稀土中性芳烃配合物RE(C_6H_6)(AlCl_4)_3C_6H_6(RE=La或Nd)。并用元素分析和红外光谱对其进行了表征。测定了含Nd配合物的晶体结构。对2个配合物结构的比较表明,中心金属离子对配合物的结构无明显影响,其键参数的差别主要来自“镧系收缩”。     

稀土与8-羟基喹啉三元配合物的合成研究Ⅱ.甲基丙烯酸稀土与8-羟基喹啉三元固态配合物的合成与表征

稀土与８－羟基喹啉三元配合物的合成研究Ⅱ．甲基丙烯酸稀土与８－羟基喹啉三元固态配合物的合成与表征王学智（安徽机电学院食品工程系芜湖２４１０００）关键词稀土甲基丙烯酸８－羟基喹啉三元配合物Ｂｉｒｙｕｌｉｎａ［１］首次报导了甲基丙烯酸稀土的合成与表征。８...     

Rare-earth Metal Dialkyl Complexes Supported by 1,3-Disubstituted Indolyl Ligand: Synthesis,Characterization and Catalytic Activity for Isoprene Polymerization

Rare-earth metal dialkyl complexes [1-Bn-3-(DippN=CH)C_8H_4N]RE(CH_2SiMe_3)_2(thf)_2(Dipp =2,6-~iPr_2C_6H_3, RE = Y(1) and Er(2)) were prepared through the cyclometalation reactions of the N-Bn-3-imino-functionalized indolyl ligand 1-Bn-3-(DippN=CH)C_8H_5N with one equivalent of rare-earth metal trialkyl precursors. The structures of compounds 1 and 2 were confirmed by X-ray crystal analyses and characterized by elemental analysis, IR, NMR spectroscopy wherein applicable. In the presence of cocatalysts, these rare-earth metal dialkyl complexes initiated isoprene polymerization with a high activity(95% conversion of 2000 equivalent of isoprene in 360 min), producing polymers with high regioselectivity(1,4-polymers up to 91%).     

希土元素与环己基甲酸及邻菲咯啉三元固体配合物的合成和性质的研究

本文合成了14种希土元素与环己基甲酸(HL)、邻菲咯啉(Phen)形成的三元固体配合物，通过元素分析确定其化学组成为RE(phen)L₃，用IR、UV、荧光光谱、X-射线粉末衍射和TG-DTA等对配合物进行了表征。     

钐、铕-2,4-二氯苯氧乙酸的二元、三元配合物的合成及荧光性能

以2,4-二氯苯氧乙酸为第一配体、1,10-菲罗啉为第二配体,合成了钐、铕的二元、三元配合物。通过元素分析、EDTA络合滴定及热重分析,确定了配合物的通式为RE(DCP)3.H2O,RE(DCP)3phen(RE=Sm,Eu;DCP=2,4-二氯苯氧乙酸根;phen=邻菲罗啉);测定了配合物红外光谱、紫外光谱、荧光光谱;研究了配合物的热稳定性。结果表明,三元配合物较二元配合物稳定;Eu(DCP)3.H2O和Eu(DCP)3phen具有荧光性能。     

Schiff碱Ni(Ⅱ)单核及Ni(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)异双核配合物的合成表征及电化学性质

合成了二(3 羧基水杨醛叉)缩1,3 丙二胺(TS)Schiff碱配体的Ni(Ⅱ)单核配合物Na2Ni(TS)·2H2O和Ni(Ⅱ) Fe(Ⅲ)异双核配合物NiFe(TS)Cl·2.5H2O 用元素分析、摩尔电导、IR光谱、UV光谱及差热分析对配合物的组成和结构进行了表征 采用循环伏安法研究了配合物的电化学性质,研究表明:由于第二金属离子的配位增强了内部镍离子的电化学稳定性     

氨噻肟酸稀土配合物的合成、抗氧化性及抗菌活性的研究

合成了１２种稀土氨噻肟酸（ＨＬ）固体配合物,其通式为ＲＥＬ３（ＲＥ＝Ｌａ,Ｃａ,Ｐｒ,Ｎｄ,Ｓｍ,Ｅｕ,Ｇｄ,Ｔｂ,Ｅｒ、Ｔｍ,Ｙｂ,Ｙ）。利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、摩尔电导、热分析等测试手段对配合物进行了表征,研究了ＮｄＬ３、ＥｒＬ３配合物在ＤＭＳＯ溶液中电子吸收光谱,计算了电子云伸效应参数β,共价参数　和键合参数ｂ＾１／２,讨论了配合物的共价成键情况,并对其抗氧化及抗菌活性做了研究     

Detection of NO2 Based on 4-Carboxyl-4'-hydroxy Azobenzene and Its Cu(Ⅱ) Complex

<正>An organic ligand and its Cu(II) complex formulated as (C_(13)H_(10)N_2O_3)·5H_2O (H_2L·5H_2O, 1) and Cu(HL)_2(phen)·0.125H_2O (2, H2L = 4-carboxyl-4′-hydroxy azobenzene, phen = 1,10-phenanthroline) have been synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. In the two compounds, H_2L and HL exhibit a trans-conformation. Complex 2 shows a mononuclear Cu(II) structure with the hydroxyl group of HL uncoordinated. Complex 2 is assembled into a three-dimensional (3D) supramolecular architecture by hydrogen bonds and π-π stacking interactions. H_2L and compound 2 can detect NO_2 via reversible and irreversible color changes, respectively. The mechanism for the color changes is investigated.