锡(Ⅳ)和二溴苯基萤光酮显色反应的研究及其分析应用

分光光度测定低含量锡常采用苯基萤光酮、邻苯二酚紫、茜素紫法。其中使用苯基萤光酮较为广泛,摩尔吸光系数最高达1.3×10~5。最近发表的水杨基萤光酮对锡(Ⅳ)的显色反应灵敏度可达1.79×10~5。许多显色剂的溴化物与其母体相比,在与金属离子反应时其灵敏度有显著提高,选择性     

OP存在下苯基萤光酮光度法测定多金属矿物中微量锗

在阳离子表面活性剂存在下,应用苯基萤光酮光度测定锗的方法已日益增多,而非离子表面活性剂OP在测定矿石中锗方面的应用尚未见报导。本实验结果表明,OP同样能显著提高苯基萤光酮(PF)-锗的显色反应的灵敏度。在25毫升显色液中维持酸度为0.08—2.5NHCl,1—4毫升10%OP和0.5—6毫升0.06%PF时,络合物吸光度最大且恒定,在505nm处有最大吸收,在0—10微克锗/25毫升范围内遵守比尔定律,络合物的摩尔吸光系数ε_(505)=1.3×10~5,组成比为Ge:PF=1:2。显色后5分钟即达完全并可     

贵金属高灵敏显色反应的研究——Ⅰ.铂(Ⅱ)-4,5-二溴苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲胺-OP体系

本文研究了铂(Ⅱ)-4,5-二溴苯基萤光酮(Br-PF)-溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)-OP多元配合物的显色条件及其应用。结果表明,只要将Pt(Ⅳ)预先用K_2C_2O_4还原成Pt(Ⅱ),则在pH3.8～4.5及室温下,Pt(Ⅱ)就可以和Br-PF迅速地形成稳定的极灵敏的配合物,其ε_(540nm)=8.32×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),为铂的增溶光度法中最为灵敏的方法。Pt(Ⅱ)与Br-PF的摩尔比为1:4。铂浓度在0～0.35ppm服从比耳定律。在掩蔽剂存在下可简便地测定催化剂中的微量铂,结果令人满意。     

4,5-二溴苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲基铵——荧光光度法测定微量铌

本文研究了二溴苯基萤光酮-表面活性剂-铌三元体系的荧光特性,提出了以二溴苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲基铵荧光光度法测定铌的新方法,该方法选择性和灵敏度以及重现性均很好,在λ_(ex)=420nm,λ_(em)=470 nm处铌含量在0～6μg/25ml范围内,线性关系良好、采用适当的掩蔽剂测定钢样中的微量铌,获得了满意的结果。     

4,5二溴邻硝基苯基荧光酮与铁显色反应及其应用

邻硝基苯基荧光酮属于三羟基荧光酮显色剂,已用于多种元素的光度分析[1]。本文对其衍生物4,5 二溴邻硝基苯基荧光酮(DBO NPF)与铁(Ⅲ)的反应进行了研究,结果表明,此显色反应的灵敏度高,体系的选择性和稳定性较好,可用于茶叶和头发中铁的测定,结果满意。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂722型光栅分光光度计(上海第三分析仪器厂)铁(Ⅲ)标准溶液:10mg·L-1,5mg·L-1邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液:pH4.0DBO NPF乙醇溶液:0.4g·L-1溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)溶液:2g·L-11.2　试验方法加铁标准溶液5μg于25ml容量瓶中,缓冲溶液5.0ml,DB…     

二溴羟基苯基荧光酮与Co（Ⅱ）显色反应的研究

近年来,苯基荧光酮类显色剂作为钴的显色剂已有不少报道,但其选择性差,灵敏度低。为了探索测定Co(Ⅱ)的高灵敏度吸光光度法,本文研究了在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)与Co(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在pH 9.0～10.0的氨-氯化铵介质中,该显色剂与Co(Ⅱ)形成紫色的络合物,其λ_(max)=645nm,表观摩尔吸光系数为1.76×10~5。钴浓度在0.02～0.4μg·ml~(-1)时遵守比耳定律。该法具有良好的稳定性和选择性,操作简便,灵敏度高,是目前测定微量钴较理想的方法之一。经对食品、水中钴的测定,结果满意。     

4,5—二溴苯基荧光酮和十二烷基硫酸钠吸光光度法测定锗

用取代苯基荧光酮作为显色列的胶束增敏吸光光度法测定锗已有不少报道.形成的多元体系中,各种类型表面活性剂都有应用,但以阳离于表面活性剂为主,而阴离子及两性表面活性剂则极少报道.笔者通过试验发现,使用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)参与锗与4,5-二溴苯基荧光酮(DBPF)的显色反应.不仅具有较高灵敏度,而且具有很好选择性.低价金属离子及非金属离子均不干扰锗的测定.易产生干扰的高价金属离子的允许存在量均达数百微克以上,优于已有的光度法测定锗的所有体系.直接测定了煤样中微量锗,方法简便快速,获满意结果.     

4,5-二溴苯基萤光酮比色法测定矿石中钼

В.П.Антонович研究了4,5-二溴苯基萤光酮(DBPF)的酸碱性质以及与锑(Ⅴ)、锡(Ⅳ)、铋(Ⅲ)的显色反应特性,对于该试剂和其他金属离子的显色反应尚未见报导。作者在研究应用DBPF法测定锑时,发现钼有严重干扰,表明此试剂有可能作为钼的灵敏显色剂。本文研究了钼和DBPF显色反应的最佳条件、络合物的灵敏度及有关光度分析的特性,证实该络合物     

用二溴苯基萤光酮和溴化十六烷基吡啶测定金属材料中的微量钛

钛(Ⅳ)比色方法较多,但高灵敏度的却少。文献报导了二溴苯基萤光酮(4,5-二溴2,3,7三羟基-9-苯基-6萤光酮)的酸碱性和光度特性。在羰基和三羟基邻位上引入溴原子,可以改善它的分析性质。溴三羟基萤光酮与三羟基萤光酮相比较,前者与金属离子的显色反应更为灵敏。实验部分主要仪器和试剂: 1.72型分光光度计。 2.HSD-2型酸度计。 3.钛(Ⅳ)标准溶液:称取纯二氧化钛0.1667g于瓷坩埚中,加3—4g焦硫酸钾熔融,稍冷用(5+95)硫酸浸取并移入量瓶中,用(5+95)硫酸稀至1升。使用时再稀释10倍,即10μgTi/ml。     

4,5-二溴苯基萤光酮-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法测定微量锆

利用胶束增溶光度法测定微量锆的报导颇多〔1～2〕,但尚未得到广泛的实际应用。实际上,以锆的三元络合物体系于水相中测定微量锆(≤10μgZr)是很可取的。二溴苯基萤光酮(DBPF)是一种高灵敏的新显色剂,实验表明,在非离子表面活性剂(OP或Tween-20)存在下,在强酸性介质中,生成的Zr(Ⅳ)-DBPF络合物具有很高的灵敏度,摩尔吸光系数为1.85×10~5,比Zr(Ⅳ)-PF-CPC法高出4倍,颜色稳定,选择性和精密度较好,适于作锆的光度测定试剂。本工作研究了Zr(Ⅳ)-DBPF-OP体系的显色条件和外来离子的影响,制定出DBPF-OP     

二溴苯基萤光酮-阳离子表面活性剂荧光熄灭法测定微量铌

本文研究了铌—二溴苯基萤光酮—阳离子表面活性剂三元体系的荧光特性,提出了以二溴苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲铵荧光熄灭法测定铌的新方法。该方法的选择性和重现性好,采用适当的掩蔽剂,测定了铁矿中的微量铌,获得满意的结果。     

阳离子表面活性剂存在下锗与2,3,7-三羟基-9-取代萤光酮显色反应的研究

本文研究了八种2,3,7-三羟基-9-取代荧光酮在阳离子表面活性剂存在下与锗的胶束增敏显色反应.发现水杨基萤光酮及邻硝基苯基萤光酮在强酸性介质中可以和溴化十六烷基三甲基铵形成高灵敏的胶束三元配合物.较详细地研究了用邻硝基苯基萤光酮与溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定微量锗的实验条件.并探讨了有关配合物的组成以及胶束增敏反应的机理.此法可不经分离,直接快速测定铅锌矿中的微量锗,结果比较满意.     

显色剂5—溴水杨基荧光酮与铁（Ⅲ）的显色反应的研究

本文研究了新显色剂5-溴水杨基荧光酮(5-BSAF)与铁(Ⅲ)的显色反应。在pH5.0～6.0HAc-NaAc缓冲介质中,铁(Ⅲ)与5-BSAF、CTMAB形成稳定的三元络合物,其吸收峰为585nm,摩尔吸光系数为1.53×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。铁浓度在0～8μg/25ml间服从比尔定律。用此法测定了饮料、葡萄酒等样品中微量铁,结果令人满意。     

在氨羧配合剂和阳离子表面活性剂存在下铌与二溴苯基萤光酮的显色反应及其应用

在1.5～3.5mol/L HCl介质中,有氨羧配合剂和溴化十六烷基三甲基铵存在下,铌(V)与二溴苯基萤光酮形成稳定的多元配合物。该配合物最大吸收波长为526nm,摩尔吸光系数为1.68×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。配合物组成是Nb:EDTA(NTA):DBPF=1:1:2。铌在0～3μg/10ml范围内符合比尔定律。本法用于直接测定硅酸盐岩石中的微量铌,结果满意。     

二溴苯基萤光酮──TritonX－100高灵敏分光光度法测定水中微量锰

二溴苯基萤光酮──ＴｒｉｔｏｎＸ－１００高灵敏分光光度法测定水中微量锰胡家元，何小蓓，杨素清（四川大学化学系，成都，６１００６４）关键词分光光度法，二溴苯基萤光酮，锰取代苯基萤光酮是一类应用十分广泛的高灵敏显色剂，近年已被用于许多金属离子的光度分析￣...     

金属离子与二溴苯基萤光酮新的显色反应的研究及其应用 3.铌(Ⅴ)-二溴苯基萤光酮-辅助络合剂-表面活性剂显色体系

铌(V)和不同类型有机试剂的显色反应在资料中曾作比较系统的介绍,其中以萤光酮类试剂的灵敏度较高。近年来,随着表面活性剂在显色反应中的应用以及胶束增溶理论的发展,使许多显色反应的灵敏度有了很大的提高,选择性也有所改善。但应用于铌的显色反应还不多。4,5-二溴-2,3,7-三羟基-9-苯基-6-萤光     

4,5-二溴苯基萤光酮和溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定镓

4,5-二溴苯基萤光酮自合成以来,已用于锗、铌、钨、钼、锡、钛、铬、钒等的光度分析。本文研究了在CTMAB存在下,试剂与镓的显色反应,在pH6—8的磷酸盐缓冲溶液中,灵敏度高,(ε_(580)=1,71×10~5),在掩蔽剂存在下有较好的选择性,应用于矿石中微量镓的测定,手续简便,结果良好。实验部分 (一)主要试剂与仪器镓标准溶液:用Ga_2O)3配成1ml=100μg Ga,用时稀释成1ml=5μg Ga。     

溴代十六烷基三甲基胺存在下铅与苯基荧光酮显色反应的研究

研究了溴代十六烷基三甲基胺 (CTMAB)存在下 ,铅与苯基荧光酮的显色反应。试验表明 ,铅与苯基荧光酮在CTMAB存在下能够形成稳定的络合物 ,该络合物的λmax=6 2 0nm ,摩尔吸光系数ε =2 .0 7× 10 5L·mol- 1·cm- 1,铅量在 0～ 6 .2 2 μg/ 10ml范围内服从比耳定律。     

钨-氨三乙酸-邻氯苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲基铵体系的分光光度法研究

在阳离子表面活性剂存在下，邻氯苯基萤光酮(O—CIPF)与钛、钼、钨和钽的显色反应已有报道，光度测定的灵敏度较高，但对钨的测定却受锡和钛等金属离子的严重干扰。     

在阳离子表面活性剂存在下钯与3′,4′-二甲氧基-苯基萤光酮显色反应的研究及其应用

研究了在pH7.2—8.4范围内,有CTMAB存在下,钯与该试剂二甲氧基-苯基萤光酮的显色反应,生成的配合物λ_(maX)=587nm,ε=1.11×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).钯与显色剂之比为1:3。钯量在0—6μg/10ml内服从比尔定律。采用巯基棉分离常见金属离子富集钯,选择性较高。方法用于钯催化剂中钯的测定,与其它方法相对照,结果一致。