高效液相色谱法对复合食品包装袋中三唑类光稳定剂含量的测定

以复合食品包装袋为实验材料,首次建立了一种用高效液相色谱法(HPLC)同时检测复合食品包装袋中2-(2′-羟基-3′-叔丁基-5′-甲基苯基)-5-氯代苯并三唑(UV-326)和2-(2′-羟基-3′,5′-二叔丁基苯基)-5-氯代苯并三唑(UV-327)含量的分析方法.实验采用超声波辅助提取,提取液旋转蒸发后,经固相...     

用反相高效液相色谱法测定食物、药物和生理体液中的维生素C

本文采用反相高效液相色谱法,测定蔬菜、水果、(浓缩)果汁、牛奶、花粉、药物、血液和尿液中Vc含量。分析条件如下,柱MicroBondapak C_(18);流动相:0.5％NH_4H_2PO_4;流速:1ml/分钟;纸速:1cm/分钟;紫外检测波长:243.5nm; Vc最小检测量为5.0×10~(-9)g。本法应用范围广,简便快速,且具有较高的准确度和精密度。并讨论了流动相的pH值和离子强度对Vc峰的K′值和峰形的影响,不同提取剂中Vc的稳定性和不同提取剂提取的Vc液中蛋白质的残余量。     

MK-287的对映选择性合成

MK-287,即(2S,5S)-2-{3′-甲氧基-2′丙氧基-5′-[5″(3′″,4′″,5″′三甲氧苯基)四氢呋喃-2′-基]苯基砜基}乙醇,具有反式-2,5-二取代四氢呋喃的结构,是血小板活化因子(PAF)的良好拮抗剂,对许多由PAF引发的疾病有很好的治疗作用。立体选择性合成反式-2,5-二取代四氢呋喃的方法已有报道,MK-287的合成有γ-二酮法环合法和γ-芳基丁内酯法。前者立体选择性低(反式和顺式异构体之摩尔比为4：1),并需高效液相色谱分离两种异构体,后者反应步骤多,虽然反式和顺式异构体之比提高到50：1,但仍存在异构体不易分离问题,本文报道利用内酯醇(—)-1的结构特点,立体选择性和对映选择性地合成MK-287的新方法。     

方波伏安法测定酚酞片含量

酚酞(phenophthalein)药物别名果导,为刺激性泻药,适用于慢性便秘.口服本品后在小肠碱性肠液的作用下慢慢分解,形成可溶性钠盐,从而刺激肠壁内神经丛,直接作用于肠平滑肌,使肠蠕动增加,同时又能抑制肠道内水分的吸收,使水和电解质在结肠蓄积,产生缓泻作用.关于酚酞含量的测定方法,主要有碘量法[1]、分光光度法[2]、氯化碘法、中和法、紫外分光光度法、高效液相色谱法、极谱法等[3].     

一种高效液相–高分辨率飞行时间串联质谱法 检测血液中降血糖以及降血压药物的方法

<正>申请公布号:CN104165937A申请公布日:2014.11.26申请人:中国民用航空局民用航空医学中心摘要:本发明提供一种高效液相–高分辨飞行时间串联质谱法检测血液中降血压、降血糖药物的检测方法,其包括如下步骤:(1)检测目标化合物的确认;(2)采用有机溶剂沉淀蛋白法处理样品;(3)采用高效液相–高分辨飞行时间串联质     

高效液相色谱法同时测定人血清中5-氟尿嘧啶及其代谢物5-脱氧尿苷

5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)是治疗消化道恶性肿瘤的首选药,为探讨其最佳给药方案,本文利用高效液相色谱(HPLC)建立了同时测定人血清中5-FU及其活性代谢物5-脱氧尿苷(5-fluoro-2′-     

氧氟沙星聚氯乙烯膜涂层玻璃电极研制及应用

1 引 言氧氟沙星是一种新型广谱抗菌素类药物,国家卫生部部颁标准中其含量的测定方法是高效液相色谱法。本文以氧氟沙星与四苯硼酸根形成的缔合物为电活性物质制备了氧氟沙星PVC膜涂层玻璃电极,同时对它的性能进行了研究。该电极制作方法简单,响应迅速,用于氧氟沙星注射液和口服胶囊的测定,结果与高效液相色谱法一致。2 实验部分2.1 仪器与试剂 PXSJ－216型离子活度计(上海雷磁分析仪器厂);pHSP1型pH计(上海大中仪器厂)。聚氯乙烯粉(PVC,化学纯),邻苯二甲酸二丁酯(DBP,化学纯),氧氟沙星(上海昆山制药厂,纯度为100.00%)…     

高效液相色谱/质谱分析蘑菇柄中5′-核苷酸

采用高效液相色谱 /质谱法 ,对蘑菇柄中 5′ 核苷酸进行了分析。在C18柱上 ,以含 0 0 5%磷酸的水 甲醇 ( 95/5,V/V)为流动相进行了分离 ,检测波长 2 60nm。以HPLC与LC/MS复合定性蘑菇柄中5′ 核苷酸为 5′ 鸟苷酸、5′ 尿苷酸、5′ 腺苷酸和 5′ 胞苷酸。采用外标法定量 ,它们的回收率分别为98 9%、95 1 %、94 1 %和 1 0 1 4 % ,检测限分别为 2 8、2 .7、3.5和 4 .3mg/L。     

洛索洛芬钠的高效液相色谱手性拆分

使用三(对甲苯甲酸)纤维素酯手性固定相(Chiralcel OJ-R手性柱),建立了洛索洛芬钠4个手性异构体的高效液相色谱拆分方法。以甲醇与pH3．0的0．1mol／L醋酸-三乙胺或0．5mol／LHCIO4-NaClO4按80：20组成流动相,4个异构体中相邻峰的分离度均达到1．7以上。确认了4个组分的结构按出峰次序依次为：(1′R,2R)、(1′S,2R)、(1′R,2S)和(1′S,2S)。对流动相中不同的pH、缓冲溶液浓度和类型以及有机改性剂类型对分离结果的影响作了系统考察,其结果有助于更好地了解这类固定相的手性识别机理。     

反相高效液相色谱法监测蔗糖-6-乙酸酯合成

4，1′，6′-三氯-4，1′，6′-三脱氧半乳蔗糖(4，1′，6′-Trichloro-4，6′-trideoxygalactosucrose，简称TGS，又称sucralose即蔗糖素)甜度高、低热量、无毒、抗龋。蔗糖-6-乙酸酯(A)是合成三氯蔗糖的重要中间体，其合成路线见图1，本文采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分析。在选定的色谱条件下，分离效果满意，对其合成工艺有良好的指示作用。