共查询到10条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
合成了3个系列芳香类含碳-氧键的化合物,用循环伏安法测定了相关的氧化还原电势,通过热力学循环首次估测了负离子基的碳-氧键的断裂能量(ΔHcleav[C-O]^-)。结果表明:得到1个电子形成负离子基可以活化碳-氧键。这与具有相同结构的正离子基的情况是一致的,但其活化程度略小。相关分析表明:ΔHcleav[C-O]^-vs.(ΔEred[C-O]+ΔpKa[HA]和ΔHcleav[C-O]^+vs. 相似文献
2.
3.
合成了3个系列芳香类含碳一氧键的化合物,用循环伏安法测定了相关的氧化还原电势,通过热力学循环首次估测了负离子基的碳-氧键的断裂能量(ΔHcleav[C-O]·-).结果表明:得到1个电子形成负离子基可以活化碳-氧键。这与具有相同结构的正离子基的情况是一致的,但其活化程度略小。相关分析表明:ΔHcleav[C-O]·-vs(ΔEred[C-O]+ΔpKa[HA])和ΔHcleav[C-O]·+vs.(ΔBDE-ΔEox[C-O])均呈线性。讨论了负离子基和正离子基及其母体化合物中键的特征,并与文献中有关的键能数据进行了比较。 相似文献
4.
这里发现锰化合物能够催化芳香碳-氧键的还原断裂.就我们所知,目前还没有锰催化芳香碳-氧键断裂方面的报道.以二苯并呋喃为底物,对各种反应条件进行优化,得到的较佳反应条件为5% Mn(OAc)2,3当量Li-A1H4,140 ℃温度,四氢呋喃溶剂.在这个反应条件下,多种芳香碳-氧键能够发生还原断裂.甲醇钠的添加能够有效地促进二苯醚等底物的反应.对反应机理进行了初步研究,结果表明反应可能经历自由基过程. 相似文献
5.
综述了钯催化的酸酐碳——氧键的活化和反应,及由羧酸直接制备相应的醛、酮且不需要卤原子和碱参与的方法。 相似文献
6.
用紫外光电子能谱(UPS)和俄歇电子能谱(AES)对碳氧共存的多晶铑表面及CO、O_2、C_2H_4在该表面上的吸附进行了研究,发现铑表面上共存的表面碳和表面氧存在相互作用,由于表面氧的存在,外来吸附物如CO、O_2、C_2H_4等可以覆盖在表面碳上面,使表面碳占据表面位抑制其它物种吸附的屏蔽效应消失。该表面具有氧化性,可以把吸附的乙烯氧化。 相似文献
7.
环己酮是一种廉价易得的大宗有机化工产品,被广泛用作有机合成反应的原料和中间体。脱氢芳构化是合成功能化芳烃的有效途径,使用环己酮作为反应底物,经过亲核加成、脱水和催化脱氢可以将非芳香的有机分子转化为芳香化合物。与传统的芳基化反应相比,该策略避免了苛刻的反应条件和含卤化合物的生产,克服了化学和区域选择性难以控制的难题,为功能化芳烃的合成提供了一条温和、环保的途径。本文就近年来以环己酮为原料,进行氧化脱氢、直接构建碳-碳和碳-杂键,及通过碳-杂键的形成合成杂环化合物的研究现状进行介绍。 相似文献
8.
9.
《高等学校化学学报》1999,20(3):4
合成了4种硫代碳酰腙类化合物双水杨醛硫代碳酰腙(BSTZ)、双对羟基苯甲醛硫代碳酰腙(BHBTZ)
、双香兰素硫代碳酰腙(BMHBTZ)和双邻香兰素硫代碳酰腙(BMSTZ),其中苯环醛基对位具有羟基的BHBTZ和BMHBTZ能与超氧阴离子自由基(O 相似文献
10.
Lewis酸性Mg(II)在有机合成中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了Lewis酸性的Mg(II)及其配合物在有机官司能团转化和碳——碳键形成 反应中的应用。较强的Lewis酸性、较强的亲氧性和较高的配位数对Mg~(2+)独特的 催化反应活性起着关键的作用。 相似文献