一种氧化海藻酸钠基温敏凝胶的制备与性能

合成出一种具有温敏特性的多官能团的大分子聚(N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸甲酯-丙烯酰肼)(PNMH),用它交联氧化的海藻酸钠(OSA),得到可生物降解的温敏凝胶PNMH-OSA.分别以凝胶的透光率随温度变化和凝胶在磷酸盐缓冲液(PBS)中的溶胀比随时间变化来考察凝胶的温敏性能和降解性能,并采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和激光共焦拉曼光谱(LCRS)对样品进行了表征.结果表明,PNMH-OSA凝胶是通过PNMH上的—NHNH2和OSA上的—CHO反应生成C N键而形成的化学交联凝胶;随着凝胶中PNMH量的增加,PNMH-OSA凝胶的温敏性增强,降解时间延长;温敏组分的含量对PNMH-OSA凝胶的溶胀和降解性能与温度的关系影响显著.     

P(NIPAAm-co-Aam)共聚凝胶和PAAc/P(NIPAAm-co-Aam) IPN凝胶的溶胀与释药性能

P(NIPAAm-co-Aam)共聚凝胶和PAAc/P(NIPAAm-co-Aam) IPN凝胶的溶胀与释药性能;N-异丙基丙烯酰胺;丙烯酰胺;丙烯酸;共聚;互穿聚合物网络;水凝胶;溶胀;释药     

NIPAAm系互穿网络凝胶的合成及载药释药性能研究

合成了三种亲疏水性不同的温度及pH敏感的PAAc／P（NIPAAm-co-BMA）、PAAc／PNIPAAm和PAAc／P（NIPAAm-co-AAm）互穿网络（IPN）水凝胶,以水杨酸钠和水杨酸为模型药物,研究了温度、pH值及药物和凝胶的亲疏水性相互作用对模型药物释药性能的影响。研究结果表明,随着凝胶亲水性的增强,水杨酸钠的载药率提高,释药率也越大;相反疏水性增强也有利于提高水杨酸的载药率;IPN凝胶在水中的释药过程属于溶胀支配型释放,药物释放率随凝胶的亲水性增强而增强,同时,载药凝胶在45℃水中的释药率大于25℃时的释药率。在25℃时,水杨酸在pH=2．2的缓冲溶液中几乎不释放,而在pH=7．4的缓冲溶液中能以较快的速率释放。