火焰原子发射法测定食品和水样中锶

锶是人体必需的微量元素[1] ,它与人类健康密切相关。锶是人体骨骼及牙齿的正常组成成分 ,有助于降低心血管疾病的死亡率 ,调节神经及肌肉的兴奋性。因此测定食品和水样中锶有着重要意义。目前 ,锶的测定方法有 ICP法[2 ,3] 、火焰原子吸收光谱法 [4 ,5]和石墨炉原子吸收光谱法 [5,6]等。采用原子发射法测定未见报道。本文研究了以乙炔 -空气火焰原子发射法测定食品和水样中锶。试验表明 ,采用适当的测定条件 ,在样液中同时加入乙二胺四乙酸二钠和镧溶液 ,有效地抑制了干扰离子对测定的影响 ,方法经分析标准参考物质 ,结果吻合 ,该法简便…     

槲皮素-钨(Ⅵ)-十六烷基三甲基溴化铵荧光光度法测定中药中槲皮素

1引言槲皮素（3,5,7,3’4-五羟基黄酮）,是许多天然中草药的主要成份,并有较好的祛痰、止咳及一定的平喘作用。目前,测定槲皮素的方法主要有高效液相色谱法,分光光度法,而基于槲皮素-钨（Ⅵ）-十六烷基三甲基溴化铝（CTMAB（）体系的荧光光度法尚未见报道。2实验部分2．1仪器与试剂930型荧光分光光度计（上海第三分析仪器厂）。1．0x10－4mol/L橡皮素乙醇溶液;1．0x10－3mol/L钨（VI）溶液;其它试剂为分析纯,实验用水为去离子水。2．2实验方法于10ml比色管加入一定量棚皮素标准溶液,依次加入1．0mLX10－3钨（Ⅵ）溶液,2．…     

掺锶特种合金中Sr^2＋测定过程的干扰消除

对掺锶特种合金中锶测定过程的干扰进行了探讨。证明在一定条件下，镧和钾的加入量与释放Ｓｒ＾２＋的吸收值有一定的线性关系，并利用线性关系对Ｓｒ＾２＋测定，灵敏度大为提高。同时对火焰状态、火焰位置、酸浓度等方面进行了较系统的研究，得到了干扰规律。方法应用于掺锶特种合金中Ｓｒ＾２＋的测定，结果令人满意。     

强直性脊柱炎患者全血微量元素测定分析

选取人类白细胞抗原（HLA－B27）呈阳性的强直性脊柱炎患者54例，采晨空腹血，用原子吸收光谱法测定了全血中锌，铜，铁，钙及锶五种必需元素的含量。与50名无关节炎者组成的正常对照组进行比较。结果表明，患者组全血锌，铁，钙含量显著低于对照组（P＜0．01），锶低于对照组（P＜0．05），铜无统计学意义。提示患者体内微量元素代谢失常，很可能与该病的发生与发展有一定的关系。     

铈与L—色氨酸荧光反应的应用

色氨酸是人体中一种必需氨基酸,它在饮食中存在对于组织合成很重要,因此测定食品中色氨酸含量有一定的意义.以荧光法测定色氨酸已有文献报道.但利用Ce~(4 )的氧化性氧化色氨酸的反应尚无人研究.本文研究了色氨酸-Ce~(4 )体系,发现在酸性介质中,Ce~(4 )可将色氨酸氧化为强荧光性物质,以此为基础荧光定量分析色氨酸.1 试验部分1.1 主要试剂与仪器Ce~(4 )标准贮存液:1×10~(-2)mol·L~(-1)准确称取硫酸铈0.4043g于烧杯中,加少量水,浓H_2SO_4 1～2ml,转入100ml量瓶中,摇匀,冷却,定容至刻度.L-色氨酸贮存液:275mg·L~(-1)RF-540荧光光度计(日本岛津)1.2 试验方法在10ml比色管中依次加入Ce~(4 )标液2ml,一定量L-色氨酸溶液,H_2SO_4(0.05mol·L~(-1) 1.6ml摇匀,放置10min,测定其荧光强度,液池1cm,λ_(ex)=303nm,λ_(em)=350nm,同时做试剂空白.     

原子吸收法测定氧化锌中铁

在氧化锌避雷器的生产中,对氧化锌中铁等杂质的含量控制很严格,一般需在0.0020％以下,用常规的分析方法难以测定,本文采用原子吸收法可以完成此项测定工作。1 仪器与试剂 WFX-1C型原子吸收光谱仪（北京第二光学仪器厂） 铁标准溶液:1mg·ml~(-1),准确称取经300℃烘烧的三氧化二铁（光谱纯）0.1429g置于250ml烧杯中,加盐酸（1 十 1） 20ml,加热至完全溶解,蒸至小体积,冷却后,加入盐酸5ml,加热使盐类溶解,移入100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。2 仪器测试条件 波长248.3nm,灯电流2mA,光谱通带0.4nm,燃烧器高度6mm,空气流量6.5L·min~(-1),乙炔流量1.7L·min~(-1),氧化性火焰（蓝色焰）。3 酸度的影响 在0.25mol·L~(-1)的盐酸介质中测定铁时,吸光     

新最色剂DBM-偶氮二溴羧与锶显色反应的研究及应用

研究了新显色剂DBM-偶氮二溴羧与锶显色反应的最佳条件。在0.12mol·L~(-1)磷酸介质中,试剂与锶发生显色反应,最大吸收波长为610nm,络合比为1:1,摩尔吸光系数为4.75×10~4,锶量在0～15μg/25ml范围内符合比耳定律。反应具有很高的选择性,三倍于锶量的钡不干扰测定,可快速测定炼钢除氧剂和铝合金中的锶。     

二溴对甲基偶氮磺光度法测定镁合金中锶

镁及镁合金是机械工业,特别是航空、汽车、仪器仪表制造工业等方面常用的重要材料[1]。近年来为改善镁合金的某些性能,常加入一些稀土、钍、锆、铈、锶等元素。锶的测定一般采用原子吸收光谱法[2],二溴对甲基偶氮磺是一种测定铅含量的新显色剂[3],在硫酸介质中,其对于锶有很好的灵敏度和选择性,在常温下迅速形成灵敏、稳定的蓝色配合物,与其它偶氮磺类试剂[4]相比,镁的允许量较高,应用于一种新型含锶镁合金中锶的测定,无需添加任何掩蔽剂,操作简单、快速且结果准确。1试验部分1.1主要仪器与试剂722型光栅分光光度计。锶标准溶液:10 mg·L-1…     

食品中甲醛含量测定方法探讨

甲醛是一种常用的防腐剂。对人体有害,不允许在食品中存在。为检测食品中甲醛的含量,利用甲醛与乙酰丙酮生成稳定的黄色化合物。在412nm波长进行光度测定,其吸光度（A）与甲醛浓度呈线性关系,还原剂对测定结果有较强的负偏差影响,三价铁离子对测定结果有正偏差影响。光照使结果不稳定,三乙醇胺对显色有一定的增敏作用。     

火焰原子吸收法直接测定水中锶

本法应用原子吸收光谱法测定锶,加入0.2mol·L~(-1)的EDTA-二钠盐,可消除水样中磷酸盐、硫酸盐、硅酸盐、铝、钡等干扰。其锶浓度在0.20～10.0mg·L~(-1)范围内与吸光度呈良好线性关系。为防止固定水样加入的硝酸析出EDTA结晶,用0.2mol·L~(-1)NaOH配制EDTA-二钠盐。本法适合饮用水、水源水和矿泉水中锶的测定。     

三溴偶氮胂与铬的显色反应

三溴偶氮胂(简称TBA)是光度法测定稀土的显色剂。用该试剂光度法直接测定锌合金中铝,有色合金中锆,铸铝合金中锶,铅黄铜和粗铜中铅,还可测定钙、铁、钛、铜,而测定铬,尚无文献报道。 本文研究了TBA与Cr~(3+)的显色反应及其应用。在pH 5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,Cr~(3+)与TBA形成1:1的蓝色络合物,在波长630nm处有最大吸收,Cr~(3+)0～50pg/50ml符合比耳定律,摩尔吸光系数ε_(630)=2.1×10~4。 1 试验部分 1.1 试剂与仪器 三溴偶氮胂(TBA):0.1％水溶液 铬标准溶液:1mg·ml~(-1),称取基准重铬酸钾2.829g溶于水中,移入1000ml量瓶中稀至刻度。使用时用上述溶液稀释至10pg·ml~(-1)。 乙酸-乙酸钠缓冲溶液:pH 5,乙酸60ml中加无水乙酸钠160g,以水稀释至1000ml。     

AAS测定羧甲基甲壳素中微量元素锌铜

随着羧甲基甲壳素(CM-Chitin)的应用研究不断深入,其各项质量指标的分析研究亦在同步进行。由于CM-Chitin在食品、医药、日化等与人体密切相关的领域中有着广泛的应用,故一些金属元素包括人体微量元素和有害元素的测定显得尤为重要。 本文采用原子吸收光谱对CM-Chitin中的微量元素锌、铜的测定方法进行了试验,筛选了近10种消化体系,确定了最佳的消化方式,使测定的精密度和回收率均能令人满意。 1 仪器与主要试剂 3200型原子吸收分光光度计(上海分析仪器厂) 锌标准贮备液;1.000g·L~(-1),准确称取高纯锌粉0.2500g溶于0.2mol·L~(-1)盐酸10ml,移入250ml量瓶中定容。     

阻抑褪色动力学光度法测定痕量镉

镉是重要的环境污染物之一.镉的测定方法主要有原子吸收光谱法、吸光光度法等,动力学光度法测定镉的报道较少.作者在试验中发现,在pH3.5的硫脲介质中,痕量镉对溴酸钾氧化甲基红褪色有强烈的阻抑作用.据此研究了动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量镉的新方法,并成功地用于水中痕量镉的测定.1 试验部分1.1 主要试剂与仪器镉标准溶液:1mg·ml~(-1),称取CdCl_2·5H_2O0.2432g于50ml烧杯中,加入少量水和浓盐酸2ml,微热溶解后,移入100ml量瓶中,用水稀释定容,摇匀.溴酸钾溶液:0.05mol·L~(-1).甲基红溶液:0.1g·L~(-1)甲酸-氢氧化钠缓冲溶液:pH=3.5,称取氢氧化钠4.5g溶于少量水中,加入甲酸12ml,稀释至200ml.     

分光光度法同时测定食品中的抗坏血酸和山梨酸

1引言抗坏血酸（Vc）是存在于新鲜水果及其它食品中并为人体必需的营养物质。由于其含烯二醇基而具还原性．山梨酸（下用英文缩写SOA表示）是一种不饱和脂肪酸，又因其毒性甚低现为最重要的食品防腐剂。食品中这两种物质的含量测定是有重要实际意义的。迄今为止，食品中的Vc或SOA作单一组分的测定，已见诸报道，而用分光光度法同时测定其含量尚未见报道．2方法原理Vc在酸性介质中可定量还原Fe（Ⅲ）为Fe（Ⅱ），Fe（Ⅱ）与邻二氮菲（Phen）生成橙红色络合物，此物在波长510nm（λ1)处有最大吸收。在醋酸-醋酸钠-乙醇介质中，SOA可被F…     

介绍一种能使制备出的氢氧化亚铁长时间保持白色不变的方法

取100ml蒸馏水煮沸5分钟,趁热将其中50ml倒入盛有5gNaOH的锥形瓶中,并用移液管小心地加入15ml煤油或苯。再另取一支移液管向剩余的水中缓缓加入5ml浓H2SO4,趁热转入滴液漏斗中,并向其中加入5g无锈铁丝或还原铁粉,再慢慢加入15ml煤油或苯。实验装置见图示。待Fe与H2SO4反应完毕,打开滴液漏斗活塞,立即会看到锥形瓶中有白色絮状的Fe（OH）2生成,该白色Fe（OH）2能在数小时,乃至更长的时间里保持白色不变。     

石墨炉原子吸收法测定土壤及岩石矿物中微量钡和锶

本文以钙为载体,碳酸盐沉淀富集钡和锶,分离钾、钠、铷、铝和大部分磷酸盐,然后用石墨炉原子吸收测定钡和锶。实验研究了各种干扰,选取了最优测定条件。钡和锶的灵敏度分别为0.20μg/1％A和0.03μg/1％A。样品中钡100ppm、锶53ppm时相对标准偏差分别为7.7％和3.5％。该方法可测定土壤及岩矿中0.001—0.5％的钡和锶。仪器及工作条件:日立180—70型Zeemann原子吸收光谱仪,石墨炉原子化器和自动进样系统,钡锶空心阴极灯。波长:钡553.6nm、锶460.7mn,狭缝:钡和锶均为1.3mn,氩气流量:均为200ml/min(原子化时为100ml/min),干燥温度:钡和锶均为80—120℃(40s),灰化温度:钡1900℃(30s)、     

偶氮硝羧速差动力学同时测定钙和锶的研究

基于钙、锶与显色剂偶氮硝羧在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,于pH值2.9的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中显色反应速率差异,用速差动力学比例方程法同时吸光光度测定钙和锶.其最大吸收波长为708nm,表观摩尔吸光系数钙、锶分别为2.0×10~4和4.2×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),钙量在0～80μg/25ml,锶量在0～70μg/25ml范围内服从比耳定律.该法已用于发祥和纯净水中钙和锶的同时测定,结果较好.     

澳大利亚拟禁用6种人造食品色素

不久前,Food Intolerance Network致信澳新食品标准局,呼吁禁止使用6种人造食品色素,这6种色素分别是：晚霞黄（E110）、喹啉黄（E104）、蓝光酸性红（E122）、诱惑红（E129）、酒石黄（E102）、胭脂红（E124）。这些色素用于多种食品中,早先认为与儿童多动症有关系。     

金属材料分析方法的选择和施行第四讲金属材料中钛的测定(续)

2.4　铝钛中间合金中钛的测定(此方法由上海材料研究化学分析研究室提供)测定范围:w(Ti)≥1%方法提要:试样0.5000g,置于500ml锥形瓶中,加入盐酸(1+1)20ml,作用缓慢时加热至试样全溶,滴加过氧化氢(ρ1.11g·ml-1)3～5滴,煮沸。如溶液不清,过滤至另个500ml锥形瓶中,用盐酸(5+95)洗涤沉淀及滤纸。如沉淀中有不溶性钛的化合物存在,须将沉淀及滤纸置于铂坩埚中灰化,用焦硫酸钾熔融,熔块用稀硫酸浸出后并入于主液中。加硫酸(ρ1.84g·ml-1)5ml,加热蒸发至冒硫酸烟,冷却,加盐酸(1+1)100ml,加热溶解盐类,加水至约150ml,加入碳酸氢钠2g和铝片2g,随即…     

表面积对反应速度的影响

配制含2.5×10-4M I2,2×10-3M KI和4M HCl的溶液100 ml,在此溶液中加入1%的淀粉溶液1—2 ml。于一个250 ml烧杯中加1克粒状锡（30目）,在另一个250ml烧杯中加1克海绵状的锡片。