Cl_q—VT免疫吸附剂制备及其吸附循环免疫复合物性能初探

本文在最佳条件下将猪Ｃｌｑ与活化的ＶＴ树脂反应制备了Ｃｌｑ－ＶＴ免疫吸附剂，每克干重ＶＴ可结合０．５ｍｇＣｌｑ，可吸附１．４ｍｇ热凝聚人ＩｇＧ（ＡＨＧ）。ＳＤＳ—ＰＡＧＥ结果表明Ｃｌｑ－ＶＴ免疫吸附剂只对ＡＨＧ特鼻吸附，而不吸附其它血清蛋白。应用Ｃｌｑ－ＶＴ免疫吸附剂吸附ＳＬＥ病人血浆中循环免疫复合物（ＣＩＣ），结果表明约有５２％的ＣＩＣ被清除。Ｃｌｑ－ＶＴ免疫吸附剂只能一次性地使用。     

C1q—VT免疫吸附剂制备及其吸附循环免疫复合物性能初探

本文在最佳条件下将猪Ｃ１ｑ与活化的ＶＴ树脂反应制备了Ｃ１ｑ－ＶＴ免疫吸附剂，每克干重ＶＴ可结合０．５ｍｇＣ１ｑ，可吸附１．４ｍｇ热凝聚人ＩｇＧ（ＡＨＧ）。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果表明Ｃ１ｑ－ＶＴ免疫吸附剂只对ＡＨＧ特异吸附，而不吸附其它血清蛋白。应用Ｃ１ｑ－ＶＴ免疫吸附剂吸附ＳＬＥ病人血浆中循环免疫复合物（ＣＩＣ），结果表明约有５２％的ＣＩＣ被清除。Ｃ１ｑ－ＶＴ免疫吸附剂只能一次性地使用．     

水煤气变换反应的微观动力学分析──Cu基催化剂上H_2S中毒失活原因的 Monte Carlo 模拟研究

用ＢＯＣＭＰ方法及ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ模拟技术，对Ｈ２Ｓ导致Ｃｕ基催化剂失活的原因进行了计算分析。研究结果表明，当原料气中存在Ｈ２Ｓ时，ＷＧＳ反应的活化能明显高于无Ｈ２Ｓ时的活化能，随着表面Ｈ２Ｓ浓度的增大（θ＝０，０．１０，０．２５），反应的活化能也逐渐变大（其大小比为１∶１．３４∶３．３），究其原因可归结为Ｈ２Ｓ的存在使得反应物分子的吸附热减小，从而使Ｈ２Ｏ的解离吸附（ＷＧＳ反应的速控步骤）活化能增大。     

溶液中镉（Ⅱ）与某些氨基酸配合物稳定性的研究

用ｐＨ－电位滴定法测定了镉（Ⅱ）与某些氨基酸（其中包括丙氨酸（ａｌａ￣－）、亮氨酸（ｌｅｕ￣－）、色氨酸（ｔｒｙ￣－）、苯丙氨酸（ｐｈｅ￣－）配合物在离子强度Ｉ＝０．１０（ＫＮＯ＿３）、温度为１５℃、２５℃、３５℃和４５℃条件下的１、２级稳定常数，用温度系数法求出了配合物形成反应的热力学焓变ΔＨ，并进而求出了相应的自由能变化ΔＧ和熵变ΔＳ，发现配合物的稳定性与氨基酸配体的碱性强度之间存在直线自由能关系。     

水煤气变换反应的微观动力学分析：Cu基催化剂上H2S中毒失活原因 …

用ＢＯＣ－ＭＰ方法及Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ模拟技术，对Ｈ２Ｓ导致Ｃｕ基催化剂失活的原因进行了计算分析。研究结果表明，当原料气中存在Ｈ２Ｓ时，ＷＧＳ反应的活化能明显高于无Ｈ２Ｓ时的活化能，随着表面Ｈ２Ｓ浓度的增大（θ＝０，０．１０，０．２５），反应的活化能也逐渐变大（其大小比为１：１．３４：３．３），究其原因可归结为Ｈ２Ｓ的存在使得反应物分子的吸附热减小，从而使Ｈ２Ｏ的解离吸附（ＷＧＳ反应的速控步骤     

La0.8Sr0.2MnO3和La0.8Sr0.2CoO3在γ—Al2O3上的载体效应研究

一般认为Ｌａ０．８Ｓｒ０．２ＭｎＯ３和Ｌａ０．８Ｓｒ０．２ＣｏＯ３两种钱钛矿型复合氧化物是ＣＯ氧化、碳氢（ＨＣ）化合物完全氧化和ＮＯ，还原的良好氧化物催化剂，用复合硝酸功体，制取此类负载型催化剂，负载量１５％，用二甲苯完全氧化反应作为“探针反应”，配合ＸＲＤ分析、ＢＥＴＧ只测定，发现resume     

联本胺—H2O2—HRP伏安酶联免疫分析体系测定植物病毒TMV和TRSV

提出了联苯胺－Ｈ２Ｏ２－辣根过氧化物酶伏安酶联免疫分析体系测定植株病毒烟草花叶病毒（ＴＭＶ）和烟草环斑病毒（ＴＲＳＶ）的新方法。ＨＲＰ标记的间抗兔酶标记抗体ＩｇＧ－ＨＲＰ可以催化Ｈ２Ｏ２氧化联苯胺的反应，其氧化产物在Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ（ＢＲ）缓冲溶液中在－０．６２Ｖ（ＳＣＥ）左右产生灵敏的线性扫描二阶导数伏安峰，可以测定ＩｇＧ－ＨＲＰ。根据ＩｇＧ－ＨＲＰ与植物病毒及其抗血清的免疫反应     

联苯胺-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析体系测定植物病毒TMV和TRSV

提出了联苯胺－Ｈ２Ｏ２－辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）伏安酶联免疫分析体系测定植物病毒烟草花叶病毒（ＴＭＶ）和烟草环斑病毒（ＴＲＳＶ）的新方法。ＨＲＰ标记的羊抗兔酶标记抗体ＩｇＧ－ＨＲＰ可以催化Ｈ２Ｏ２氧化联苯胺的反应,其氧化产物在Ｂｒｉｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ（ＢＲ）缓冲溶液中在－０．６２Ｖ（ＳＣＥ）左右产生灵敏的线性扫描二阶导数伏安峰,可以测定ＩｇＧ－ＨＲＰ。根据ＩｇＧ－ＨＲＰ与植物病毒及其抗血清的免疫反应,可以间接测定植物病毒。本法测定ＴＭＶ的检出限为０．２５ｎｇ／ｍＬ,线性范围为０．２５～５０００ｎｇ／ｍＬ;测定ＴＲＳＶ的检出限为１．５ｎｇ／ｍＬ,线性范围为１．５～３０００ｎｇ／ｍＬ;测定ＴＭＶ烟草病叶澄清液的最高稀释比为１∶１００００。检测灵敏度高于酶联免疫吸附显色光度法（ＥＬＩＳＡ）     

C2H3自由基与O2反应的红外发射光谱及反应通道

不饱和多原子Ｃ２Ｈ３自由基在碳氢化合物燃烧过程中起着非常重要的作用,其各种基元反应影响整个燃烧过程的速率和形成的产物［１－３］．Ｇｕｔｍａｎ和合作者［６］测量了总包反应在室温的速率常数（（１． ０６±０． ２１） ×１０－１１ｃｍ３· ｍｏｌｅｃｕｌｅ－１· ｓ－１）,仅检测到ＨＣＯ和Ｈ２ＣＯ两个反应产物,Ｓｌａｇｌｅ和合作者［７］使用光电离质谱法研究了温度在２９９－１００５ Ｋ范围内,宏观反应的Ａｒｒｈｅｎ－ｎｉｕｓ表达式 ｋ＝（６． ９２±０． １７）×１０－１２ｅｘｐ（（１２０±１２）／ Ｔ） ｃｍ…     

RECl3与丝氨酸配合行为的研究

依据相平衡结果，于水中合成了ＲＥ（Ｓｅｒ）Ｃｌ３．３Ｈ２Ｏ和ＲＥ（Ｓｅｒ）２Ｃｌ３．５Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ－Ｎｄ，Ｓｍ－Ｇｄ，Ｄｙ，ｙｂ，Ｙ）等２０种固态配合笺，利用化学分析，摩尔电导，ＩＲ、ＵＶ、ＦＳ、Ｘ射线衍射分析及ＴＧ－ＤＴＧ等手段对配合物进行了表征。     

溶剂甲醇过程的溶剂选择

溶剂甲醇过程的溶剂选择至关重要。本文筛选了三乙二醇二甲醚（ＴＲＩＧＬＹＭＥ）作为溶剂，测定了甲醇在溶剂中的溶解度及活度系数。在本文的研究条件下，甲醇的溶解特性符合亨利定律，以实验数据回归，亨利系数Ｈ＝０．３７４３ｅｘｐ（－３０１３．６／Ｔ）ＭＰａｍ＾３ｍｏｌ＾－１。通过与其他溶剂比较后可以得出：按甲醇在不同溶剂中的溶解度大小排序：ＴＧＩＧＬＹＭＥ〉ＴＥＧＤＭＥ〉Ｓｑｕａｌａｎｅ〉ＶｅｓｔｏｗａｘＳ     

T302锌锰系脱硫剂脱除H2S微观动力学研究

用热重法研究了Ｔ３０２锌锰系脱硫剂脱除Ｈ＿２Ｓ的微观动力学行为。实验表明，该过程对Ｈ＿Ｓ８为一级反应。在２００～４２０℃的温度范围，反应初期受反应本身控制，中后期转移为颗粒扩散控制。反应速率常数及有效扩散系数可分别表示为：ｋ＿Ｓ＝０．８９１×１０￣（－４）ｅｘｐ（－１９８００／８．３１４Ｔ）Ｄ＿（ｅｇ）＝５．６４×１０￣（－１０）ｅｘｐ（－３４５３７／８．３１４Ｔ）指出在较低温度下存在最大转化率，并分析了影响最大转化率的因素，讨论了校正系数Ｂ＿１的物理意义。     

硒保护离体培养人肝细胞膜流动性的机制探讨

原代培养人胚细胞经不同剂量硒预保护后，用四氯化碳（ＣＣｌ４）攻击，观察细胞膜流动性及培养液中谷胱甘肽过氧化物酶（Ｓｅ－ＧＳＨ－Ｐｘ）与两二醛（ＭＤＡ）比值的变化．结果；与正常对照组比较，ＣＣｌ４损伤组肝细胞膜流动性明显降低，差异有显著性意义（Ｐ＜０．００１）。与ＣＣｌ４．损伤组比较，硒保护组股流动性显著增大．同时，Ｓｅ－ＧＳＨ－Ｐｘ活性明显提高，ＭＤＡ产生量显著减少，差异均有显著性意义（Ｐ＜０．０１）。且细胞膜流动性与Ｓｅ－ＧＳＨ－Ｐｘ／ＭＤＡ比值呈显著正相关（ｒ＝＋０．９４７３，Ｐ＜０．０１）。因此，本文认为硒可以提高Ｓｅ－ＧＳＨ－Ｐｘ／ＭＤＡ比值，增强细胞抗氧化能力，维护人肝细胞膜流动性．     

STUDIES ON HOMOGENEOUS SCAVENG REACTION IN CONFINED ETCHANT LAYER TECHNIQUE FOR NANOLITHOGRAPHY （I） ──As （III） SCAVENGING BROMINE REACTION

ＳＴＵＤＩＥＳ ＯＮ ＨＯＭＯＧＥＮＥＯＵＳ ＳＣＡＶＥＮＧ ＩＮＧＲＥＡＣＴＩＯＮ ＩＮ ＣＯＮＦＩＮＥＤ ＥＴＣＨＡＮＴ ＬＡＹＥＲ ＴＥＣＨＮＩＱＵＥ ＦＯＲ ＮＡＮＯＬＩＴＨＯＧＲＡＰＨＹ （Ｉ） ──Ａｓ （ＩＩＩ） ＳＣＡＶＥＮＧＩＮＧ ...     

用银和铅标记人白蛋白的离子选择电极电位法研究

用离子选择电极电位法研究了银和铅与人白蛋白（ＨＳＡ）的配合平衡。明确证实银和铅都与ＨＳＡ形成了单核配合物ＭＡ和ＭＡ２．Ａｇ－ＨＳＡ配合物的稳定性积β１１＝４．４×１０＾７，β１２＝１．０×１０＾１２；Ｐｂ＝ＨＳＡ配合物的β１１＝３．１×１０＾５，β１２＝２．０×１０＾９。根据ＨＳ与人白蛋白羊抗血清（ＧＡＨＡ）的免疫反应，用银和铅分别标记ＨＳＡ时，测定ＧＡＨＡ（效价１：４０）的线性范围是０．２～２．     

SIMOX上分子束外延生长Si／Ge0.5Si0.5应变层超晶格的TEM研究

以分子束外延技术在ＳＩＭＯＸ衬底上生长Ｓｉ／Ｇｅ_（０．５）Ｓｉ_（０．５）应变层超晶格。用剖面电子显微学（ＸＴＥＭ）对超晶格膜的结构进行分析。实验结果表明，Ｓｉ／Ｇｅ_（０．５）Ｓｉ_（０．５）应变层超晶格能成功地生长在ＳＩＭＯＸ衬底上。由于Ｓｉ／Ｇｅ_（０．５）Ｓｉ_（０．５）膜与ＳＩＭＯＸ衬底之间的晶格失配，引起晶格畸变，Ｓｉ／Ｇｅ_（０．５）Ｓｉ_（０．５）超晶格内存在的位错与ＳＩＭＯＸ衬底内的位错密度有关。     

乙烯系单体自由基聚合的阻聚效应──XIX．取代哌啶羟胺和二叔丁基羟胺及其稳定自由基对苯乙烯－丙烯腈共聚合的影响

研究了二叔丁基羟胺（ＤＴＢＨＡ），二叔丁基氮氧自由基（ＤＴＢＮＯ·），２，２，６，６－四甲基－４－羟基哌啶羟胺（ＴＭＨＰＨＡ）和２，２，６，６－四甲基－４－羟基哌啶－１－氧自由基（ＴＭＨＰＯ·）对过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）６０℃引发的苯乙烯（Ｍ１）－丙烯腈（Ｍ２）共聚合的阻聚行为．结果表明，这些阻聚剂对Ｓｔ－ＡＮ共聚均表现良好的阻聚行为，其中氮氧自由基优于相应羟胺．同时观察到Ｓｔ—ＡＮ竞聚率的改变，羟胺使ｒ１有所降低，ｒ２略有增大．但相应的氮氧自由基是相反结果．阻聚剂为２００ｐｐｍ时，共聚物中的恒比共聚点由对照实验的０．６１９变化为０．５３３，０．６４５，０．５８９和０．６９８相对于ＤＴＢＨＡ，ＤＴＢＮＯ·，ＴＭＨＰＨＡ和ＴＭＨＰＯ·．     

THE ATOMIC WEIGHT OF DYSPROSIUM

ＴＨＥ ＡＴＯＭＩＣ ＷＥＩＧＨＴ ＯＦ ＤＹＳＰＲＯＳＩＵＭ￥ＴｓｉｎｇＬｉｅｎＣＨＡＮＧ．（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＰｅｋｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１００８７１）ＤｉｎｇＳｈｕｎＣＡＯ（ＢｅｉｊｉｎｇＧｅｏｌｏ...     

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF HETEROBIMETALLIC COMPLEXES： （Cp_2LnOCH_2C_6H_5）Cr（CO）_3（Ln＝Gd，Dy，Yb，Y）

ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ ＡＮＤ ＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺＡＴＩＯＮ ＯＦ ＨＥＴＥＲＯＢＩＭＥＴＡＬＬＩＣ ＣＯＭＰＬＥＸＥＳ：（Ｃｐ_２ＬｎＯＣＨ_２Ｃ_６Ｈ_５）Ｃｒ（ＣＯ）_３（Ｌｎ＝Ｇｄ，Ｄｙ，Ｙｂ，Ｙ）￥ＣｈａｎｇＴａｏＱｉＡＮ；ＪｉａｎＨｕａＧＵＯ?..     

聚（2,5—二甲氧基对苯乙炔）的可溶性前聚物合成及表征

研究了合成聚（２，４－二甲氧基对苯乙炔）的有机可溶性前聚物的反应条件与单体转化率和前聚物产率的关系。实验结果表明：ＮａＯＨ是聚合反应的有效引发剂，适宜的反应条件为：单体与ＮａＯＨ摩尔比为１：１，单体浓度０．０５－０．２ｍｏｌ／Ｌ，聚合时间２ｈ，温度低５℃，正己烷、石油醚作为有机提取剂可有效提高前聚物产率。用ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ＇＾ＨＮＭＲ，ＴＧＡ和 ＤＳＣ对前聚物进行了表征。