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本文发现了异烟肼在铁氰化钾-钙黄绿素化学发光反应体系中的后化学发光反应。优化了反应条件,建立了一种利用后化学发光反应测定异烟肼的流动注射化学发光分析法。方法的检出限为6×10-8g/mL, 相对标准偏差为1.8% (2.0×10-6 g/mL 异烟肼,n=11),线性范围为2.0×10-7~1.0×10-5 g/mL。此法已用于异烟肼片剂中异烟肼含量的测定,结果与药典方法测定值一致。 相似文献
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反向流动注射化学发光法测定五氟利多 总被引:4,自引:2,他引:4
基于五氟利多对 KIO4- Luminol体系化学发光有强烈的增敏作用, 结合反向流动注射技术, 首次建立了测定五氟利多的流动注射化学发光的方法; 在优化的实验条件下, 测定五氟利多的线性范围为 4.0× 10- 8~ 1.0× 10- 5 g/mL, 检出限为 9.2× 10- 9 g/mL, 对 4.0× 10- 7 g/mL的五氟利多进行 11次平行测定, 方法的相对标准偏差为 2.1%; 该法用于片剂五氟利多的含量测定, 结果满意. 相似文献
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无机偶合流动注射化学发光测定钛的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
基于钛(Ⅲ)对铬(Ⅵ)氧化I-产生I2的诱导作用,和I2氧化鲁米诺产生化学发光的反应,建立了无机偶合反应流动注射化学发光测定痕量钛的新方法。方法线性范围为1×10-9~1×10-5g/mL,RSD=3.0%(n=11,ρ=1×10-7g/mL),检出限为4.0×10-10g/mL。方法用于人发样品中钛的测定。 相似文献
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鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系测定甲基多巴 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究发现,铁氰化钾在碱性条件能氧化鲁米诺产生微弱的化学发光,而甲基多巴能大大增强该体系的发光强度.基于此,结合流动注射技术,建立起一种直接测定甲基多巴的流动注射化学发光新方法.该方法的检出限为5.7×10-10g/mL,甲基多巴浓度在1.0×10-9~1.0×10-7g/mL范围内与发光强度呈良好的线性关系.对1.0×10-9g/mL的甲基多巴平行测定11次,其相对标准偏差为2.3%.利用该方法对甲基多巴片剂含量的测定,结果令人满意. 相似文献
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流动注射化学发光分析法测定三类磺胺类药物 总被引:2,自引:0,他引:2
研究发现可溶性锰(Ⅳ)氧化磺胺类药物(磺胺甲基异口恶唑、磺胺嘧啶和磺胺脒)可以产生弱的化学发光,甲醛对这一化学发光反应有较强的增敏作用,据此建立了一种测定磺胺类药物的流动注射化学发光分析法。该方法对3种磺胺类药物磺胺甲基异口恶唑、磺胺嘧啶、磺胺脒的检出限分别为2×10-8、3×10-8、2×10-8g/mL;线性范围分别为6.0×10-8~1.0×10-5、1.0×10-7~8.0×10-6、4.0×10-8~8.0×10-6g/mL。对6.0×10-6g/mL磺胺甲基异口恶唑、4.0×10-6g/mL磺胺嘧啶和4.0×10-6g/mL磺胺脒的相对标准偏差分别为1.1%、1.2%和2.2%(n=11)。此法已用于复方新诺明片剂中磺胺甲基异口恶唑的测定,结果与药典方法测定值一致。并对化学发光反应的机理进行了探讨。 相似文献
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基于没食子酸与铬 (Ⅵ )的氧化还原反应 ,产生的铬 (Ⅲ )催化鲁米诺 H2 O2 化学发光体系的研究 ,结合流动注射技术 ,优化反应条件 ,建立了一种高灵敏度的快速测定没食子酸的新方法。方法的线性范围为 2 .0× 1 0 - 9~ 5 .0× 1 0 - 6g/mL ,检出限为 1 .2× 1 0 - 9g/mL ,对 1 .0× 1 0 - 7g/mL的没食子酸进行了 1 1次平行测定 ,相对标准偏差为 2 .1 %。方法成功地用于健民咽喉片中没食子酸的测定。 相似文献
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流动注射化学发光法测定没食子酸 总被引:4,自引:0,他引:4
基于在碱性介质中,没食子酸(Gallicacid)被过氧化氢氧化能产生化学发光,而甲醛对该体系的化学发光有较强增敏作用,据此建立了流动注射化学发光法测定没食子酸的新方法。该法简单、快速、线性范围较宽。本法测定没食子酸的线性范围为2.0×10-6~2.0×10-4g/mL,检出限达5.8×10-7g/mL,采样频率为120个/小时。对4.0×10-5g/mL没食子酸溶液连续11次测定的相对标准偏差为2.52%。该方法已成功地用于橄榄中没食子酸含量的测定。 相似文献
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流动注射化学发光法测定N-乙酰半胱氨酸的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在硫酸酸性介质条件下,Ce(IV)可氧化N-乙酰半胱氨酸,产生微弱化学发光,而荧光染料罗丹明6G对该化学发光有显著的增强作用,基于此现象建立了流动注射化学发光测定N-乙酰半胱氨酸的新方法。对影响流动注射化学发光的各因素进行了实验研究,优化了反应条件和各项测定参数。其结果表明,在优化条件下,N-乙酰半胱氨酸在1.0×10-8-2.0×10-6g.mL-1的范围内,其化学发光强度与质量浓度呈良好的线性关系,检出限为5.1×10-9g.mL-1(3σ),相对标准偏差(RSD)为3.5%(5.0×10-8g.mL-1,n=9)。该方法成功用于药物制剂中N-乙酰半胱氨酸的测定。 相似文献
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在NaOH-NaHCO3介质中,铁氰化钾氧化西咪替丁产生快速化学发光反应,0.5 s后发光达到最大,2 s后迅速衰减至零。本文结合流动注射技术,建立了一种化学发光测定西咪替丁的新方法。针对这一快速发光反应,设计了与之相应的管路系统和最短的反应管道来捕捉最大化学发光信号,发光强度与西咪替丁质量浓度在5×10-7~1×10-4g/mL范围内呈线性关系,检出限为1.1×10-7g/mL。对5×10-6g/mL西咪替丁进行11次平行测定,相对标准偏差为1.8%。本法已用于西咪替丁片剂的测定。 相似文献