二(乙二胺)(2-氨基乙基)合钴(III)配合物构象研究

本文利用CFF方法分析了Co(Ⅲ)配合物二齿配体中较少见的四员环构象的特征,并模拟了这个四员环在配位环境下构象变化的过程。标题配合物[Co(CH_2CH_2NH_2)(NH_2CH_2CH_2NH_2)_2]~(2+)(图1)为光化学反应的中间产物,     

脱氧莪术二酮的合成

( )-莪术二酮(1)是从中药中分离出并具有明显抗癌活性的十员环倍半萜。最近,我们简要报道了(-)-莪术二酮的全合成。在全合成探索中,为了试验以 Oxy—Cope 重排反应     

N-取代环十二酮缩氨基硫脲的氧化环合反应

以环十二酮为起始物合成的一系列N-取代环十二酮缩氨基硫脲(Ⅰ)经二氧化锰氧化环合为2-(1,11-十一亚甲基)-5-取代亚氨基-△^3-1,3,4-噻二唑啉(Ⅱ)。Ⅱ的结构得到IR,13^CNMR和元素分析的确证。反应中同时分离到一个副产物,经IR,13^CNMR,EIMS和元素分析确定其结构为2-(1,11-十一亚甲基)-5-亚氨基△^3-1,3,4-噻二唑啉(Ⅲ)。据此提出了Ⅰ经二氧化锰氧化环合为Ⅱ的两步反应机制,此机制可以合理地解释Ⅱ和Ⅲ的生成。     

稳定的五配位碳原子

介绍了稳定的五配位化合物存在的可能性并例证说明了存在的化合物     

五氟溴苯的合成工艺研究

五氟溴苯是一种非常重要的化工中间体.五氟苯甲酸通过脱羧、溴化两步反应可以得到五氟溴苯.本文通过采用加压脱羧的方法制备五氟苯,反应时间短,产品产率和纯度高,且操作简单方便,工艺绿色环保,适合工业化.同时分别研究了脱羧和溴化反应中反应条件对目的产物收率的影响.     

MgCO_3·5H_2O晶体的合成及其晶体结构的研究

本文以合成方法得到了一般条件下难于得到的五水碳镁石的完整晶体,相应地对其之结构进行了研究,并给出了结构参数和结构图。结果表明,该晶体中的镁离子均呈八面体配位,但有两种配位状态,分别构成两种络离子;CO_3~(2-)只有一种位置,而不是据红外光谱结果所推测的那样至少有3种。本文作者据所得研究结果提出:该矿物的化学式实际上应表示为:Mg(H_2O)_6·Mg(CO_3)_2(H_2O)_4,而MgCO_3·5H_2O只是化学简式。     

含P—H键螺环五配位磷化合物的加成反应

5-氢-1,9-二氧-4,6-二氮-5-膦环-[4,4]壬烷1与二硫化碳、异硫氰酸酯反应,分别得到2-巯基二氢噻唑2和2-取代氨基二氢噻唑4,并用动态~(31)P NMR谱研究了其反应机理。     

五磷酸铕的摩尔磁化率与其光谱的关联

在三价镧系顺磁离子中,由于Eu~(3+)的基态(~1F_0)的总量子数J为0,如按Hund公式μ_(cff)=g(J(J+1))~(1/2)计算,其有效磁矩μ_(cff)=0,此结果与实验不符,表明,Hund公式不适     

五元芳杂环的芳香性和亲电取代活性顺序

本文简要介绍了五元芳杂环芳香性强弱顺序和它们进行芳香族亲电取代反应的难易顺序是两种不同性质的顺序，并指出应怎样来判断这两种顺序。     

晶体的五次旋转对称

晶体结构的两大特征——长程平移有序和长程取向有序分开时,可能产生5次或其它非经典轴次旋转对称.5次旋转对称与准周期点阵有关.     

NaB5O8·5H2O过饱和溶液中硼氧配阴离子的FT-IR光谱分析

研究了NaB₅O₈·5H₂O过饱和水溶液及其在稀释和酸化过程中的FT-IR光谱,并与已知固体五硼酸盐对比进行光谱频率的归属,提出五硼酸盐过饱和水溶液中硼氧配阴离子的存在形式及其相互转化机理。     

五氯苯酚离子选择电极的研制

本文报道以三庚基十二烷基铵与三氯苯酚离子缔合物为电极活性物制备的PVC膜五氯苯酚离子选择电极。该电极具有Nernst响应范围宽2×10~(-5)M～1×10~(-1)M、灵敏度高.斜率S为60、检测下限低5×10~(-6)M、选择较好、响应时间短等特点、且电极连续工作电势读数稳定性好等优点。适用于自动监测及电位滴定分析。     

具有“R—P（=X）（=Y）”结构的三配位五价磷化合物的研究进展

介绍了具有“Ｒ－Ｐ（＝Ｘ）（＝Ｙ）”结构的三配位五价磷化合物的合成及其性质。     

一种有效的从五氟氯乙烷合成五氟碘乙烷的方法

本文发展了一种有效的从五氟氯乙烷合成五氟碘乙烷的方法。仔细考察了五氟氯乙烷亚磺化脱氯的条件,由此生成的五氟乙基亚磺酸盐无须纯化,可以直接进行碘化,能以中等收率生成相应的五氟碘乙烷。     

五羰基锰烷基化合物的合成及光化学反应研究

用五羰基锰钾盐和相应的卤代物在乙醚中的金属化反应合成了五羰基锰烷基合物 (CO)5MnR（R = CH3,p-CH2C6H4CH3, p-CH2C6H4OCH3 ）,产率达到72-93％,将这些化合物与1-2当量(CH3)2(C6H5)SiH和(CH3)(C6H5)2SiH的C6D6溶液在5℃光解,分别得到五羰基锰硅烷基化合物(CO)5MnSi(C6H5)(CH3)2和(CO)5MnSi(C6H5)2(CH3)（产率达到70-88％）。在光化学反应中,还观察到相应甲烷,对二甲苯,和对甲基苯甲醚的定量生成,以及少量的Mn2(CO)10（<2％-4％）,(CO)4MnH(SiR3)2（<9%）副产物。     

锂原子簇结构的分子力学研究

本文采用包含Axilord—Teller三体势的分子力学方法,计算了锂原子簇的平衡几何构型,结果表明,锂原子簇的势能面上存在一些近简并的结构。但最稳定结构与从头算的结果基本一致,同时对气相原子簇的生长模式、簇尺寸增大原子簇平均结合能的变化进行了讨论。     

三配位五价磷化合物[R—P（=X）（=Y）的结构及化学性质

综述了三配位五价磷化合物的结构犊 征及其所具有的加成反应，络合反应，磷中心的亲电反应等化学性质。参考文献２２篇。