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相似文献
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1.
含偶氮苯并噻唑发色团的二阶非线性光学互穿网络聚合物   总被引:9,自引:0,他引:9  
合成了含偶氮苯并噻吩(BT)发色团的聚氨酯/环氧树脂互穿网络聚合物(IPN),其中聚氨酯网络由(丙烯酸β羟丙酯 BT 2甲基丙烯酸酯)共聚物与苯酚封闭的双端异氰酸酯的BT 1反应形成,而环氧树脂网络由含环氧基的BT与含BT的苯二胺反应形成.同时实施这二种反应即形成IPN.IPN经红外光谱、凝胶含量测定及DSC等表征.其薄膜经160℃、85kV电晕极化,由可见光谱测量及一维刚性取向气体模型计算得到宏观二阶非线性光学极化系数χ(2)为218×10-7e.s.u.,在120℃经240h序参数几乎不变.  相似文献   

2.
从(-)-(1S,2R,4S)-5,6-二亚甲基双环[2.2.1]庚-2-醇(I)和(-)-(1S,2S,4S)-5,6-二亚甲基双环[2.2.1]庚-2-醇(Ⅱ)出发,合成了它们的醚类和取代苯甲酸酯类光学纯的衍生物。通过[α]D测定和构型分析,发现它们是含有3个手性碳(C1,C2和C4)的桥环化合物,其旋光性与构型的关系均符合可极化度多级圆球不对称性模型。  相似文献   

3.
氧化偶氮液晶二阶非线性光学聚合物的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
将4-[对硝基苯基氧化偶氮苯基]甘油单醚与六亚四基二异氰酸酯的缩二脲进行电场极化交联反应,合成交联型非线性光学聚合物,并用FT-IR光谱和DSC对交联反应过程进行了详细研究。利用紫外可见吸收光谱对膜极化前后的取向以及在室温和温下取向膜的稳定性进行了研究,并对极化膜的非线性光学系数d33了推算。  相似文献   

4.
硅基甲硫醇R^1R^2CH3SiCH2SH与O,O-二烷基二硫代磷酸酯(RO)2P(S)SH及甲醛可顺利地发生类Mannich缩合反应,利用此反应和硅基甲硫醇与O,O-二乙基-S(2-溴乙基)二硫代磷酸酯的取代反应合成了37种新的含硅二硫代到酯化合物(RO)2P(S)S(CH2)nSCH2SiCH3R^1R^2(n=1,2),在初筛浓度下,该类化合物具有一定的杀虫,杀螨活性。  相似文献   

5.
γ 辐照法制硫化镍纳米非晶及其晶化   总被引:5,自引:0,他引:5  
以γ射线辐照硫代硫酸钠和硫酸镍的混合水溶液,所得沉淀物经乙醇多次清洗后60℃下烘干。将所得粉末样品分别在氩气氛中160-500℃焙烧4h,使用X射线衍射(XRD )及扩展X光吸收精细结构(EXAFS)分析样品的结构。结果表明,160℃以下烘干所得样品为纳米非晶,其Ni-S壳层为四配位结构,Ni-S键长为0.221nm。经300℃焙烧后,非晶默认为NiS微晶,Ni-S壳层变为八面体六配位(红镍矿型)结构,  相似文献   

6.
柯于勇  卢冠忠 《催化学报》1998,19(2):149-153
以四丁基溴化铵(TBABr)+四乙基氢氧化铵(TEAOH,n(TBA^+)/n(TEA^+)=1)或以四丙基溴化铵(TPABr)+TEAOH为模板剂,钛酸四丁酯和正硅酸乙酯为原料,于170℃水热合成出TS-1分子筛。对合成的TS-1样品进行了XRD,FT-IR,SEM和BET比表面积分析,证实了样品中钛已进入Silicalite-1骨架。选择戊烷氧化为探针反应,考察了TS-1的催化活性。结果表明以  相似文献   

7.
6-0-DEMETHYL-(19S)-DIHYDROETORPHINE, A NEW SYNTHETIC COMPOUND, ISOLATED FROM CRUDE DIHYDROETORPHINE AS A MINOR BY-PRODUCT6-0-...  相似文献   

8.
γ-甲基-δ-酮己酸,γ-异丙基-δ-酮己酸在碘化N-甲基-2-氯吡啶盐存在下分别同(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯反应,得到光学活性的(R)-N-(γ-甲基-δ-酮己酰基)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯(1a)及光学活性的(R)-N-(γ-异丙基-δ-酮己酰基)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯(1b)。1a,1b分别同(R,S)-α-苯乙胺反应得到光学活性的酰胺2a,2b,同时使(R,S)-α-苯乙胺拆分,得到光学活性的α-苯乙胺。  相似文献   

9.
侯经国  王亚丽 《分析化学》1998,26(3):298-302
在自制的硅基纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)高效液相色谱手性固定相上(HPLC-CSP),优化了1-(6'-甲氧基萘)乙醇氢酯基化反应产物-萘普生甲酯手性分离的条件,测定了相应的一系列不对称氢酯基化反应产物的对映体过剩值(e.e.值)。结果表明,在CDMPC-CSP手性柱上用HPLC测定此类不对称催化反应的光学产率,评价催化剂体系的手性选择是一种非常理想的方法。  相似文献   

10.
酶联免疫吸附法直接测定血清雌二醇   总被引:20,自引:0,他引:20  
金声  郭振泉 《分析化学》1994,22(2):115-120
本合成了3种不同载体蛋白的雌二醇抗原,研究了载体蛋白免疫原性对雌二醇抗体产生的影响。应用酶联免疫吸附分析法测定了血清中雌二醇,浓度范围为5-160ng/ml(1.8×10^-^8-5.9×10^-^7mol/L).RSD%小于10.%,检测限为1.97ng/ml,相当于98.5pg/孔(按空白平均值的二倍标准偏差计算)。另外,本还建立了一种用考马斯亮蓝G-250测定半抗原与蛋白结合比的方法,提  相似文献   

11.
以苯胺和对硝基氯苯为原料,K2CO3作催化剂,合成出了中间产物4,4'-二硝基三苯胺(DNTPA).将中间产物用10%(质量分数)的Pd/C催化剂加氢催化还原,得到纯度为96.6%的目标产物4,4'-二氨基三苯胺(DATPA),合成总产率为38%.与其它方法相比,该方法原料便宜易得,纯度很高,产物可作为反应的单体原料.  相似文献   

12.
以苯胺和对硝基氯苯为原料, K2CO3作催化剂, 合成出了中间产物4,4'-二硝基三苯胺(DNTPA). 将中间产物用10%(质量分数)的Pd/C催化剂加氢催化还原, 得到纯度为96.6%的目标产物4,4'-二氨基三苯胺(DATPA), 合成总产率为38%. 与其它方法相比, 该方法原料便宜易得, 纯度很高, 产物可作为反应的单体原料.  相似文献   

13.
The first efficient transformation of 4-bromomethylcoumarins and 4-bromomethylcarbostyrils to 4-formylcoumarins and 4-formylcarbostyril under aqueous conditions has been achieved by modifying the Kornblum method, resulting in excellent yield. The experimental method is very simple and economical; no further purification is required and the experimental conditions have been optimized. All the isolated compounds were characterized by infrared, NMR, and mass spectroscopy, and some of the compounds have been analyzed by single-crystal x-ray analysis.  相似文献   

14.
本文用(Ph_3P)_2PdCl_2为催化剂,合成了1,4-丁炔二醇(BD)与4,4-二乙炔联苯(DEBP)共聚物。对用不同比例的两种单体得到的共聚物测定了比重(d_4~(25)、溶胀度(θ_D)、最良溶剂及相邻两交联点之间的平均分子量(M_c)。实验表明,在两种单体摩尔比中,DEBP用量越多,共聚物中泡状微孔越多,颜色越淡,溶胀度和比重越小,交联度越大;DEBP/BD(摩尔比)大于1/5时,共聚物的最良溶剂为苯,溶度参数为9.15卡~(0.5)·cm~(-1.5),是1/10时,其最良溶剂为乙醇,溶度参数是12.7卡~0.5·cm~(-1.5)。对共聚物还做了红外光谱表征。  相似文献   

15.
Energy differences, ΔXS‐t (X = E, H and G) (ΔXS‐t = X(singlet)‐X(triplet)) between singlet (s) and triplet (t) states are calculated at B3LYP/6‐311++G (3df,2p). The DFT calculations show that the triplet state of C4H4C is a ground state with planar conformer respect to its corresponding nonplanar singlet state. Both singlet and triplet states of C4H4M (M = Si, Ge, Sn and Pb) have a planar conformer with the singlet ground state. Four isodesmic reactions are presented for determining the stability energies, SE. NICS calculations are carried out for C4H4M to determine the aromatic character.  相似文献   

16.
含硫醚和二氮杂萘酮结构聚芳醚酮的合成与性能   总被引:6,自引:0,他引:6  
通过 4 ,4′ 硫代二酚 (TBP)、4 (4 羟基苯基 ) 2 ,3 二氮杂萘 1 酮 (DHPZ)与 4 ,4′ 二氟二苯酮 (DFK)反应合成出不同组分的高分子量共聚芳醚酮 .对聚芳醚酮的结构进行了FT IR、1 H NMR和1 3C NMR表征 ,表明共聚酮为无规结构 .对共聚芳醚酮的热性能、结晶性能、拉伸性能、溶解性能进行了测试 ,结果表明随硫醚结构含量的增加 ,共聚醚酮的玻璃化转变温度降低 ,材料韧性增强 ,溶解性能变差 ,所得的共聚物为无定型态 ,但由TBP和DFK制得的均聚醚酮为半结晶性  相似文献   

17.
一种改进的制备手性氨基醇的方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用NaBH4/TiCl4还原体系 ,在THF溶剂中 ,将手性氨基酸还原制备相应的氨基醇 ,具有相对经济、操作简便、可大量制备等优势 .  相似文献   

18.
Three new chromophores with triphenylamine as molecular focal point bearing one,two, or three 4-(n-butyloxystyryl) group(s) at the periphery respectively, (named as T1, T2, and T3) have been synthesized and characterized. It is interesting to find that the fluorescence quantum yield increases from T1 (0.489), to T3 (0.535), and to T2 (0.628) in cyclohexane, meanwhile the lifetime for T3 is shorter than T1 and T2, which is an important characteristic for applications in light emitting diode. Also PMMA (polymethyl methacrylate) film doped with T3 gives stronger fluorescence than T1, and T2. Cyclic voltammetry showed that T3 exhibited lowest oxidation potential of-0.52 V vs SCE, suggesting its better hole-transport property.  相似文献   

19.
A variety of ketones react with o-oxazoline-substituted anilines in the presence of catalytic amount of p-toluenesulfonic acid in dry n-butanol to form 4-amino-substituted quinolines or 4-quinolones in fair to good yields.  相似文献   

20.
本文做了4,4′-二乙炔二苯甲烷的本体热均聚和催化均聚,并用(Ph_3P)_2PdCl_2为催化剂做了4,4′-二乙炔二苯甲烷与苯乙炔的共聚,对均聚和共聚物中的不溶不熔组分测定了密度、溶胀度、Huggins参数以及交联点间的平均分子量(?)_c。实验表明,该交联聚合物的最良溶剂是四氢呋喃,溶度参数为9.9ca1~0.5。cm~(-1.5),当用四氢呋喃为溶剂时的Huggins参数为0.34,并且在单体摩尔比中4,4′-二乙炔二苯甲烷用量越多,溶胀度越小,交联度越大。红外光谱分析表明,所有均聚及共聚物都为反式结构。  相似文献   

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