判断R、S构型的一种简单方法

在立体化学教学过程中,常常需要确定绝对构型,国际上采用R、S表示。Cahn-Ingold-Prelog等人提出了原子或原子团优先规则,在国内外大部分有机化学教科书中都有详细介绍,这种确定R、S构型的方法需要画出立体结构,学生在初学时运用起来很不顺手,特别是对两个手性碳以上的构型很难作出正确的判断。为了简化一般教科书中判定方法,有人提出直接采用Fischer投影式,从平面判断R、S构型,Dietzel     

对《有机化合物命名原则2017》中有关“顺序”问题的思考

在仔细学习《有机化合物命名原则2017》的基础上,将新规定中与1980版相比的主要变化,从主体基团选择顺序、取代基列出顺序、主体结构编号顺序、取代基及主体基团位次编号插入的位置、立体化学中的"顺序规则"等几个方面进行归纳与总结,以简洁明了的方式为有机化学的学习与教学提供一份参考。     

取代命名法的一般步骤及其中的各种顺序规则

以母体氢化物的确定及命名为基础和出发点，总结了有机化合物命名中最常用的取代法命名的一般操作步骤，梳理了其中的各种顺序规则。     

新原则下大学有机化学中“特性基团化合物”的命名

从特性基团的概念出发，详细介绍了新版《有机化合物命名原则2017》中的特性基团的高位（优先）次序、最低位次（组）、CIP顺序等规则，并结合具体实例与1980版对应规则进行了对比分析，以便广大师生尽快适应并运用新原则开展学术交流与教学实践。     

有机立体化学中若干术语和命名的讨论

本文对有机立体化学中若干基本术语作了介绍,指出了当前文献和教科书中某些使用不当的词汇。对“顺序规则”中用Ｒ／Ｓ系统指明构型使用过程中的敏感性能作了说明。     

原子外层轨道能级与电子的电离顺序

本文根据光谱实验结果和量子数意义,归纳出一个n、1规则:E=n+1-(1-0.75)/(1+1)。n为主量子数,l为角量子数。计算的E值大小,可用来判别原子外层轨道能级高低顺序,确定原子核外电子的电离顺序,预测新的元素周期等。     

电子云分布的球形对称性对核外电子构型的影响

原子核外电子排布,通常可按Pauli原理、能量最低原理、Hund规则以及n+0.7l经验规则所得能级顺序依次填充。但在周期表中,可以看到从第四周期开始出现了许多“不规则”排布。此外,从本文计算结果也可看出,许多原子的实际电子构型,并非总能量最低。实际上,原子作为一个微观体系,核的尺度与原子体系相比,完全可忽略,其核电荷产生的势场可近似为球形对称。若核外与之平衡的电荷分布球形对称性越高,整个体系的势场对称性     

用氧化数法确定Cahn—Ingold—Prelog规则中有机基团顺序大小

在确定有机化合物Z、E及R、S立体异构体时,总要涉及到有机基团的顺序大小问题.简单的CH_3-,C_2H_5-,OH-,X等一般可一目了然,而较为复杂的基团则需将结构式按H HCahn-Ingold-Prelog规则一一展开来比较.例如乙烯基-CH=CH_2展开为??;     

Zn(Ⅱ)/γ-MnOOH体系化学吸附的密度泛函理论研究

采用密度泛函B3LYP方法对Zn(Ⅱ)在水锰矿(MnOOH)2(H2O)6簇模型表面的水合、一级和二级水解三类共11种吸附构型进行了理论研究. 计算结果表明, 水合吸附构型的稳定性顺序为DC(双角)>SE-B(单边-B)>SE-A(单边-A)>DE(双边), 水解吸附构型的稳定性顺序为DC>SE-A>SE-B>DE, 均符合鲍林第三规则; 热化学分析结果说明, 其吸附和水解是相互制约的两个过程, 这一结论通过前线轨道理论分析得到了证明; 自然布居分析结果表明, 吸附过程中电子由簇模型向吸附质迁移; 结合电子供体-受体相互作用和前线轨道组成分析了吸附产物的稳定性.     

全充满、半充满态稳定性实质

在无机化学和结构化学教学中,对于多电子原子中电子填充规则,除遵循保里不相容原理、能量最低原理和洪特规则外,通常对不符合轨道填充顺序的填充,如铬(Cr)原子的结构不是3d~44S~2而是3d~54S~1;铜(Cu)原子的结构不是3d~94S~2而是3d~(10)4S~1(还有许多其他实例,如钼(Mo)、银(Ag)、金(Au)、钆(Gd)、锔(Cm)、钯(Pd)等)常归纳为一条“半充满、全充满态比较稳定”的规则。但对其稳定性内在物