钙-茜素红S的示波行为及应用

在0.1 mol/L KOH底液中,研究了Ca2+与ARS形成络合物的示波行为,并根据其在dE/dt-E曲线阴极支-0.83V产生一灵敏切口的示波特性建立了测定葡萄糖酸钙口服液及片剂中钙含量的二次微分简易示波伏安法。当Ca2+浓度在4.0×10-7～1.9×10-5mol/L时.二次微分简易示波伏安图上Ca-ARS的峰高与Ca2+浓度呈线性关系:相关系数为0.9973;检出限为3×10-7mol/L。对2.0×10-6mol/L Ca2+6次测定的RSD为1.2％.     

片剂中红霉素的二次微分简易示波伏安法测定

根据在 pH=10.0的NaOH -H3BO3-KCl支持电解质溶液中 ,红霉素在二次微分简易示波伏安图阴极支 -1.55V(vsSCE)处产生一灵敏峰的示波特性 ,建立了测定药品中红霉素含量的二次微分简易示波伏安法 ;校正曲线的线性范围为2.5×10-6～4.8×10-5 mol/L,相关系数为0.9994 ,检出限为1.2×10-6 mol/L;对8.000×10 -6mol/L红霉素进行7次测定的RSD为1.9 % ,样品的平均回收率为99 % ;该法的特点为仪器简单、简便快速、无需通氮除氧。     

苯巴比妥的二次微分简易示波伏安法测定

利用苯巴比妥的示波特性 ,分别建立了在0.2mol/LKOH和1.0×10-4mol/LCd2 +-0.1mol/L硼砂底液中直接和间接测定苯巴比妥的二次微分简易示波伏安法 ;直接测定和间接测定的线性范围分别为1.0×10 -5mol/L～1.0×10 -4mol/L和4.0×10 -6mol/L～8.0×10 -5mol/L ;检出限分别为8×10 -6mol/L和2×10 -6mol/L;在直接测定中 ,对6.000×10 -5mol/L苯巴比妥进行10次测定的RSD为4.5 % ;间接测定中 ,对2.000×10 -5mol/L苯巴比妥进行10次测定的RSD为2.6 % ;这一研究表明对于一些在示波分析中灵敏度不高或本身没有示波活性的药物 ,可以利用其与金属离子生成沉淀的方法间接测定 ,从而提高药物测定的灵敏度、拓宽示波分析应用领域     

青霉素 V钾的二次微分简易示波伏安法测定

利用青霉素 V钾在 pH=7的 KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中产生切口的示波特性 , 提出了一种药片中青霉素 V钾的测定方法 - - 二次微分简易示波伏安法 ; 校正曲线的线性范围为 2.0× 10-5～ 2.0× 10-4 mol/L, 检出限为 8× 10-6 mol/L; 对 7.0× 10-5 mol/L青霉素 V钾 8次测定结果的相对标准偏差为 1.6% ; 实验结果表明该法具有分析速度快、仪器装置简单以及药片中的淀粉等物质不干扰测定的优点 .     

头孢哌酮钠的直接和间接示波测定

在pH4.2HAc -NaAc缓冲溶液中 ,头孢哌酮钠在示波图阴极支 -1.48V(vsSCE)处产生一个灵敏切口 ;而在0.2mol/LNaOH底液中 ,头孢哌酮钠与 β_环糊精(β_CD)形成包结物使 β_CD在示波图上产生的切口变浅。根据这些示波特性 ,建立了测定头孢哌酮钠注射剂中头孢哌酮钠含量的直接和间接二次微分简易示波伏安法。实验结果表明 :直接测定头孢哌酮钠的线性范围为1.2×10 -5～2.2×10 -4mol/L ,检出限为6.0×10 -6mol/L ,对3.000×10 -5mol/L进行5次测定的RSD为2.1 % ;而间接测定的线性范围为2.0×10 -6～9.0×10 -5mol/L ,检出限8.0×10 -7mol/L ,对2.500×10 -6mol/L进行5次测定的RSD为2.7 %。与直接法相比较 ,间接测定头孢哌酮钠的检出限更低而线性范围更宽     

二次微分简易示波伏安法用于葛根素测定

根据在 0 .1 mol/ L Na OH溶液中 ,葛根素在二次微分简易示波伏安图阴极支-0 .95V ( vs.SCE)产生一灵敏峰的示波特性 ,建立了二次微分简易示波伏安法测定药品中葛根素含量的新方法。线性范围为 2 .5× 1 0 - 6～ 3 .5× 1 0 - 5mol/ L,相关系数为 0 .9985,检出限为 1× 1 0 - 6mol/ L,对 9.0× 1 0 - 6mol/ L葛根素进行 5次测定的RSD为 1 .5%。利用该法测定中药葛根及心可舒片剂中葛根素的回收率分别为 1 0 0 .2 %和 96.9%。     

二次微分简易示波伏安法用于叶酸测定的研究

在0.2mol/LNa2B4O7 底液 ,用二次微分简易示波伏安法测定了叶酸片中叶酸含量。通过对校正曲线进行平方处理 ,明显改善了校正曲线的线性关系 ,扩大了测定的线性范围。实验结果表明 :在叶酸浓度为2.0×10-6～4.2×10-5 mol/L范围内 ,校正曲线相关系数从平方处理前的0.9883提高到平方处理后的0.9993 ,检出限为9×10-7 mol/L。样品测定的相对误差为2.0 %,测定的平均回收率为101.2 %。     

葡萄酒中白藜芦醇的二次微分简易示波伏安法测定

在 0.2 mol/L KOH介质中 ,用二次微分简易示波伏安法测定了葡萄酒中的白藜芦醇含量。校正曲线的线性范围为 2× 10－ 6～ 5× 10－ 5 mol/L,检出限为 1× 10－ 6 mol/L。对 2.5× 10－ 5 mol/L白藜芦醇测定的相对标准偏差为 1.9％（ n=6）。与其它技术相比较,该法具有仪器简单、操作简便、分析速度快的优点。     

二次微分简易示波伏安法测定痕量镍

用二次微分简易示波伏安法测定了金刚石酸洗废液中的痕量镍 .结果表明 :在 0 .2 0mol/ L NH4 Ac- 0 .0 0 5mol/ L KNO3- 0 .0 2 %丁二酮肟中 ,Ni2 浓度在 3× 10 -7～ 3.5× 10 -6mol/ L范围内与峰高呈线性关系 ,回归方程为 Y=0 .3583 1.365× 10 5c( Ni2 ) ( mol/ L) ,相关系数 r=0 .9970 ,检测下限为 6× 10 -8mol/ L.该法简单、快速、灵敏     

示波伏安法测定碘酸钾碘盐中碘

在0.2 mol.L-1NaOH底液中,碘酸钾在示波图阴极支-0.6 V和-1.6 V(vs.SCE)处产生两个切口。其中-1.6 V处切口较为灵敏、稳定,根据这些示波特性,建立了测定碘酸钾碘盐中碘含量的二次微分简易示波伏安法。其二次微分简易示波伏安峰峰高随碘酸钾浓度增大在一定范围内线性增长,线性范围为3.5×10-6~6.4×10-5mol.L-1,回归方程为h(V)=141.40+1.03×106c(mol.L-1),相关系数为0.999 1,检出限为1.0×10-6mol.L-1。对5.0×10-6mol.L-1碘酸钾5次测定的RSD为2.2%,回收率为100.3%。方法仪器简单、快速、无需通氮除氧。     

示波滴定

本文综述南京大学化学系电化学分析小组几年来在示波滴定方面的研究工作。文中提出了一系列新的电滴定方法,这些方法兼有指示剂法和物理化学滴定法的优点,即终点直观、仪器便宜,操作简便、快速准确,适用于药物分析及冶金分析,受到国内分析工作者的重视。文中提出了示波滴定的定义、分类和每一方法的特点及发展前途的预测。     

银盘电极交流示波计时电位法及其机理的研究

示波分析中 ,电极的种类和预处理的好坏直接影响示波分析的范围和结果 ,常用的汞膜电极的灵敏度较低 ,限制了其应用 .因此 ,开发新电极是示波分析发展的一个重要途径 .银是一种较好的电极材料 ,具有制备简单、无汞污染等优点 ,以它为工作电极利用阴极溶出 [1,2 ] 和阳极溶出 [3] 进行测定的灵敏度较高 .冶保献等 [4 ]报道了血红蛋白在普通银电极上能进行直接电子传递 ,并对银基的特异功能引起关注 .本文对银盘电极的示波计时电位法及其机理进行了研究 .与用汞膜电极的示波计时电位法相比 ,可使检测下限降低 2～ 3个数量级 ,有望成为痕量分析…     

盐酸普罗帕酮的示波测定

在0.5mol·L -1的NaOH底液中 ,盐酸普罗帕酮在示波计时电位图阴极支产生1个灵敏的切口 ,其二次微分简易示波图上峰高随盐酸普罗帕酮浓度增大而增高 ,可用于定量分析 ;线性范围为2.5×10-6～2.7×10 -5mol·L -1 ,回归方程为h(V)=127.0 +4.48×106c(mol·L -1) ,r=0.9981 ,检出限为1.0×10 -6mol·L-1;对9.000×10-6 mol·L-1 盐酸普罗帕酮5次测定的RSD为2.8 % ,回收率100.6 % ;与高效液相色谱和其他方法相比 ,本法具有仪器简单、方法简便快速、无需通氮除氧等特点。     

Application of Artificial Neural Network in Oscillographic Chronopotentiometry

研究了误差反传神经网络和小波变换在示波计时电位测定中应用的可能性。对Pb     

二次微分简易示波伏安法测定酚磺乙胺

在0.2mol·L-1NaOH底液中,酚磺乙胺的氧化产物能够在示波图阴极支-0.3V处产生一个灵敏的切口,在一定的浓度范围内其二次微分简易示波伏安峰峰高随酚磺乙胺浓度的增大而线性增加,可用于酚磺乙胺片和注射液酚磺乙胺含量的测定.线性范围1.5×10-5～3.4×10-4mol·L-1,回归方程:h(V)=135.6+3.29×106C(mol·L-1),r=0.9921,检出限:6.0×10-6mol·L-1.对3.0×10-5mol·L-1酚磺乙胺5次测定的RSD为2.1%.与高效液相色谱及其他方法相比,本方法具有仪器简单、简便快速、无需通氮除氧等特点.     

示波指示技术在动力学分析法中的应用 Ⅰ.利用KBrO_3-KBr-HCI体系测定还原性物质

示波滴定至今主要用于常量或半微量分析。示波滴定终点指示技术能否在微量和痕量分析中发挥作用是一个需要探索的新课题。本文报道用零电流示波双电位指示技术与动力学分析相法相结合的方法测定微量还原性物质。 在反应BrO_3~_ 5Br~- 6H~ =3Br_2 3H_2O中,Br_2的生成速率受动力学控制,在一定条件下d[Br_2]/dt=k。若生成的Br_2达某一特定浓度(终点可用某一方法指示)的时间为t_0,则当该溶液中存在能与Br_2快速反应而与KBrO_3的反应可忽略的还原剂时Br_2达到该浓度的时     

苏氨酸示波极谱分析机理的研究

在ｐＨ＝９２的硼砂－铟离子体系中，苏氨酸在示波极谱仪上，峰电位为－１０５Ｖ处出现一个极谱峰，该峰稳定，重现性好，灵敏度高，其浓度在４～１２０ｍｇ／Ｌ之间与峰电流呈线性关系。