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1.
用活性炭吸附环境空气中的丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯,经二硫化碳妥吸后用气相色谱法测定在填充2.5%DNP+2.5%Bentone34/ChromosorbW HP DMCS的玻璃色谱柱上,丙烯酸乙酯与甲基丙烯酸甲酯及干扰物之间能较好地分离。方法的回收率:丙烯酸乙酯为86.4%-103.0%,甲基丙烯酸甲酯为86.3%-101.2%,变异系数:丙烯酸乙酯为4.1%-4.4%,甲基丙烯酸甲酯为4.4% 相似文献
2.
快速气相色谱法测定蔬菜中甲胺磷和水胺硫磷残留量 总被引:7,自引:0,他引:7
蔬菜中甲胺磷和水胺磷残余经氯仿萃取后,用气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)直接测定,色谱柱为DB-17大口径石英毛细管柱,采用气相色谱-离子阱质谱系统检测样品中的甲胺磷和水胺硫磷,在三个不同含量水平的收率试验中,本法的回收率为93.6%-104.1%,最低检测限可达0.06μg/g 相似文献
3.
毛细管气相色谱,色谱—质谱联用测定金刚烷及其异构体 总被引:3,自引:0,他引:3
本文给出了金刚烷及其异构体合物系毛细管气相色谱及色谱-质谱联用分析方法,色谱柱为CBPI键合石英毛细管、氢火焰检则器。列出了标准曲线和检测条件,回收率为98.3%-101.2%,相对标准偏差〈4.0%,本方法定量分析快速、简便、准确。 相似文献
4.
使用4’-胆甾烯氧羰基苯并-15-冠-5气相色谱固定相建立了蔬菜中C1-C8脂肪酸及乳酸的定性1定量分析方法,测定的线性范围为0.10-50mg/L,RSD≤3.76%,回收率≥97.05%,该法快速,灵敏,准确,具有实用价值。 相似文献
5.
确立了粮谷和油籽中氯苯胺灵残留量的气相色谱测定方法,试样采用甲醇提取,经与正己烷液液分配,再以弗罗里硅土柱净化,毛细管柱气相色谱-氮磷检测器测定。方法简便、准确、检出限0.02μg/g,添加回收率为87.5-92.9%,相对标准偏差为3.5-7.0%。 相似文献
6.
本文建立了人血中十种单端孢霉烯族毒素的气相色谱(电子捕获检测器)和气相色谱-质谱(气质)联用分析法。该法采用乙酸乙酯萃取血中毒素后,将萃取液浓缩至干,用七氟丁酰咪唑衍生化,用气相色谱和色/质联用分析测定。方法的最低检出限为1~10ng/mL血,回收率为60.8~101.1%。 相似文献
7.
用气相色谱-微波等离子体-原子发射光谱检测器(GC-MIP-AES)测定水中微量无机砷,在酸性条件下,As(Ⅲ与2,3-二巯基丙醇(BAL)的反应生成挥发性的环状二硫胂衍生物,被甲苯萃取,在181.379nm和189.041nm处GC-MIP-AES分别检测衍生物中硫砷的发射信号,检出限为15pg(以砷计)加标回收率96.35-106.03%,变异系数〈4.5%。 相似文献
8.
本文建立了人血中十种单端孢霉烯族毒素的气相色谱(电子捕获检测器)和气相色谱-质谱(气质)联用分析法。该法采用乙酸乙酯萃取血中毒素后,将萃取液浓缩至干,用七氟丁酰咪唑衍生化,用气相色谱和色/质联用分析测定。方法的最低检出限为1~10ng/mL血,回收率为60.8~101.1%。 相似文献
9.
本文建立了以国产X-5树脂富集、净化血中局麻药的气相色谱测定法。本法洗脱回收率为73.1%-87.3%,变异系数为3.5-8.5%。 相似文献
10.
土壤中绿黄隆残留量分析方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文确立了土壤中绿黄隆残留量的间接气相色谱分析方法,用0.15mol/L NaHCO3提取土样,二氯甲烷洗涤初步纯化后,在水浴上加热水解,再用二氯甲烷萃取,弗罗里硅土柱净化,最后用气相色谱-电子捕获检测器检测水解产物邻氯苯磺酰胺。土壤中添加回收率78.5%-90.8%,检测极限0.3ng/g。 相似文献
11.
采用X-5树脂柱浓集生物体液中六种除虫菊酯类杀虫剂,用气相色谱-质谱(GC-MS)分析检定,用GC做人尿的定量测定,并用大鼠体内LD_(50)毒性实验,证明体内有原形化合物存在,方法简便、快速,灵敏度高,最低检出限达到10~50ng,GC定量回收率在76~96%之间。 相似文献
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用X-5树脂柱浓集生物体液中六种除虫菊酯类杀虫剂 总被引:1,自引:0,他引:1
采用X-5树脂柱浓集生物体液中六种除虫菊酯类杀虫剂,用气相色谱-质谱(GC-MS)分析检定,用GC做人尿的定量测定,并用大鼠体内LD_(50)毒性实验,证明体内有原形化合物存在,方法简便、快速,灵敏度高,最低检出限达到10~50ng,GC定量回收率在76~96%之间。 相似文献
14.
芦笋根中菝葜皂甙元的气相色谱测定 总被引:6,自引:0,他引:6
芦笋根粉末经提取,分离得到菝葜皂甙元。利用GC-MS,IR,并与气相色谱保留值比较进行定性分析,气相色谱外标法定量测定,同时考察了气相色谱定量测定的回收率和水解时间对测定值的问题,实验结果表明,风干芦笋根中菝葜皂甙元的含量在1%以上。 相似文献
15.
快速气相色谱法测定蔬菜中菊酯类农药残留量 总被引:19,自引:0,他引:19
采用一种较快速,简单的方法测定蔬菜中菊酯类农药残留物。样本中农残经乙酸酯萃取,凝胶渗透色谱及固相提取净化后,用气相色谱-电子捕获检测器测定,色谱柱为HP-5小口长石英毛细管柱。本法对6种常用菊酯类农药的回收率范围为89.6%-99.7%,检测限为0.04mg/kg。对同一批普施用菊酯类农药的白菜样本进行化验,本法跟美国食物及药品管理局农药残留标准测定方法所得结果非常吻合。 相似文献
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衍生化气相色谱—质谱法测定水中的路易氏剂及砷酸 总被引:4,自引:1,他引:4
本文研究了用气相色谱-质谱法测定水中微量路易氏剂及砷。在酸性条件下,路易氏剂及水解产物2,3-二巯基丙醇迅速反应形成挥发性的衍生物,大大提高了测定灵敏度。用选择性离子检测定量,最小检测量为每升水中1μg,路易氏剂的加标回收率为95.62%~105.88%之间,砷的加标回收率为96.35%~106.03%之间。 相似文献
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用大口径毛细管柱气相色谱法测定蜂蜜中杀虫脒残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
蜂蜜中杀虫脒残留量用气相色谱-氮磷检测器(GC-NPD)直接测定,色谱柱为HP-5大口径毛细管柱,方法的回收率为78.3%~92.5%,变异系数为4.2%,最低检测限2×10-9。样品前处理采用了微量化学法。 相似文献
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确立了坚果及其制品中匹克司残留量的气相色谱测定方法试样采用甲醇提取,经PT-硅镁柱净化,GC-ECD测定,方法简便,快速灵敏,检出限0.02*10^-3g/kg,添加回收率87.4%-93.2%,相对标准偏差4.4%-6.88%.。 相似文献