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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
气相色谱法分析圆珠笔油墨   总被引:2,自引:2,他引:0  
王岩  李继民  赵彦军  王景翰  王彦吉 《色谱》2003,21(4):438-438
1 实验部分1.1 仪器、试剂及样品  HP6890型气相色谱仪,配氢火焰离子化检测器(FID)、取样器、微量进样器(10μL)。乙腈(特级色谱纯),苯氧基乙醇、苯甲醇(由上海笔芯厂提供)。中国产75种蓝色圆珠笔油墨样品;中国及日本、俄罗斯产15种黑色圆珠笔油墨样品;中国产6种红色圆珠笔油墨样品。1.2 色谱条件  色谱柱:FFAP高惰性交联弹性石英毛细管柱(30m×0 25mmi d ×0 3μm);柱温:45℃(1min)5℃/min220℃(10min);检测器温度:320℃;载气(N2)流速:1 5mL/min;H2流速:35 0mL/min;空气流速:350mL/min;尾吹气流速:18mL/min。1.3 纯溶剂样品…  相似文献   

2.
王祝伟  孙毓庆 《色谱》2003,21(6):554-557
建立了中药红毛五加化学成分的HPLC/ESI/MS2定性分析方法。液相色谱条件:Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm);乙腈-水(用冰醋酸调pH为3.0)梯度洗脱,流量0.8 mL/min;柱温30 ℃;二极管阵列检测器(DAD),检测波长254 nm。质谱条件:Agilent离子阱质谱仪;电喷雾离子(ESI)源;正离子检出模式。采用该方法得到了红毛五加的紫外(UV)色谱图、总离子流色谱图(TIC)和萃取离子色谱图(EIC),以及相应色谱峰的EIC/MS2的质谱  相似文献   

3.
建立了加速溶剂萃取-高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱(ASE-HPLC-DAD-ESI-TOF/MS)联用技术分析莲子心中生物碱类化合物的方法。采用ASE法对药材进行提取,萃取温度为100℃,压力为9646kPa,时间为10min。采用HPLC-DAD-ESI-TOF/MS联用技术对其中的化学成分进行了分离鉴定,HPLC采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱;流动相为0.1%三乙胺溶液,用氨水调pH=8.0(A),色谱纯乙腈(B),梯度洗脱;进样量为20μL,流速:1.0mL/min;检测波长:282nm。ESI-TOF/MS采用正离子电离模式,毛细管电压:4500V;喷雾气压:310.05kPa;干燥气(N2)流速:10.0L/min;干燥气温度:350℃,破碎电压:150V。鉴定了其中的6种生物碱分别为:前荷叶碱、莲心季铵碱、莲心碱、异莲心碱、荷叶碱和甲基莲心碱。  相似文献   

4.
汤晓  张虹 《分析试验室》2003,22(Z1):43-43
应用高效液相色谱和电喷雾质谱联用技术定性、定量分析叶下珠中所含的黄酮类化合物.色谱条件:Lichrospher C18柱,5μm,4.6×200mm;流动相:甲醇-1%甲酸水溶液(0~25 min,38:62;25~30 min,75:25;30~35 min,38:62);流速:0.8 mL/min;检测波长:254 nm;质谱条件:电喷雾电离源(ESI),负离子检测;脱溶剂气为N2;毛细管电压2.3 kV,锥孔电压40 V.在叶下珠中检测到槲皮素、槲皮甙;定量分析标准曲线线性回归方程Y=8.14e×106 X-5.57×104,r=0.9995,在0.0508~1.016μg范围内呈良好的线性关系;精密度RSD=0.61%(n=5),重复性RSD=0.68%(n=5).此方法能对叶下珠中的黄酮类化合物进行定性、定量,是一种简便有效的检测方法.  相似文献   

5.
金郁  肖珊珊  孙毓庆 《色谱》2003,21(6):558-561
用HPLC/DAD/MS2联用仪,鉴定了板蓝根注射液中含有的核苷类物质。色谱条件:Luna C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm i.d., 5 μm);甲醇-水梯度洗脱,流量0.8 mL/min; 柱温25 ℃。用二极管阵列检测器记录各个色谱峰的紫外吸收光谱,色谱检测波长254 nm。质谱条件:电喷雾离子源(ESI);正离子检测;扫描范围m/z 50-800。记录质量色谱图和各个色谱峰的一级、二级质谱图,并对质谱结果进行解析,通过与对照品比较,确定板蓝根注射液样品中含有腺苷、鸟苷、尿苷、胞苷及腺  相似文献   

6.
六味地黄丸的高效液相色谱/电喷雾电离-质谱分析   总被引:15,自引:0,他引:15  
赵新峰  孙毓庆 《色谱》2003,21(5):500-502
建立了高效液相色谱/电喷雾电离-质谱定性分析六味地黄丸的方法,通过2级质谱识别了其中的9种化学成分。色谱条件为:Zorbax SB-C18色谱柱;乙腈-水二元高压梯度洗脱;二极管阵列检测器,设定波长254 nm;流速1 mL/min。质谱条件为:Agilent离子阱质谱仪;电喷雾电离(ESI)离子源;负离子检出模式。结果表明,六味地黄丸的总离子流色谱图比紫外色谱图具有更强的特征性,以质谱作为检测器是一种很好的研究中药指纹图谱的方法。  相似文献   

7.
李蓉  王武生  马晓迅  陈斌 《分析测试学报》2011,30(10):1167-1170
采用液液萃取及高效液相色谱-蒸发光散射检测技术,建立了生物柴油中游离甘油含量的测定方法.待测生物柴油经乙腈-水(75:25)抽提并离心分离后,取部分下层水相进行分析.优化的色谱条件为:色谱柱Inertsil NH2 (250 nun ×4.6 mm,5μm );流动相为乙腈-水(75:25);流速1.0 mL/min;...  相似文献   

8.
本研究报道了一种高灵敏度的测定水环境中双氯芬酸钠残留的LC-MS/MS法。色谱和质谱条件为:色谱柱为ACQUITY UPLC?BEH C_(18)柱(50 mm×2. 1 mm,1. 7μm),流动相为乙腈-水(60∶40,V/V),流速0. 30mL·min~(-1); AB SCIEX QTRAP 5500质谱仪,电喷雾离子源(ESI),雾化器压力30 psi,离子源温度550°C。双氯芬酸钠分子量为318. 13,在负离子扫描模式下,一级和二级质谱分别得到m/z为293. 8和249. 9的峰。此法做出的双氯芬酸钠标准曲线浓度范围为0. 20~20. 00 ng·mL~(-1)(r=0. 9994),定量下限为0. 05 ng·mL~(-1)。双氯芬酸钠的回收率在67. 2%~104%之间。该方法灵敏度高,操作简便快速,可用于水环境中双氯芬酸钠的检测。  相似文献   

9.
建立了饲料中三聚氰胺的高效液相色谱-质谱测定方法.色谱条件:Kromasil C18柱(4.6 mm×250mm,5 μm),流动相:乙腈-0.1%(体积分数)甲酸(体积比5:95),流速0.4 mL/min.采用正离子模式的电喷雾质谱检测,以一级质谱得到的准分子离子m/z 127作为母离子,进行碰撞诱导解离(CID)二级质谱(MS2)分析,选择母离子和MS2的碎片离子m/z 85、109定性确证,提取m/z 85、109、127三个离子质量色谱峰面积定量.实验优化了质谱条件.线性范围为0.01~0.5 mg/L,检出限0.01 mg/L(S/N=3),回收率为80%~99%.  相似文献   

10.
镇咳宁糖浆质量标准的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
用RP -HPLC测定了镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量 .色谱条件 :ShimadzuODS柱 (5 μm ,id 4 .6× 2 5 0mm) ,流动相为乙腈 /醋酸铵缓冲液 (pH 4 .5 ) (2 5 / 75 ,v/v) ,流速 1mL/min ,检测波长 2 5 7nm ,平均回收率 98.96 % ,RSD0 .35 % (n =9) ,最小检测限 0 .4 μg .  相似文献   

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