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利用穆斯堡尔谱和X射线和衍射研究了4种Al-Fe-V-Si-Mu合金的Fe的原子组态。结果表明,添加混合稀土元素后抑制了基体合金Al-Fe-V-Si中α-Al13(Fe,V)3Si弥散粒子相的析出;当稀土含量6at%时,形成了Al-Fe-V-Si-Mu非晶态,采用Voigt基函数作了穆斯堡尔谱的合理拟合和分析。 相似文献
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纳米尺寸铁酸锌半导体催化剂的表征及催化必性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用改进的化学共沉淀法制备了不同平均粒径的ZnFe2O4纳米晶体,利用X-射线衍射和透射电镜技术对其超微结构和表面形貌进行了研究。着重介绍付里叶变换红外光谱和穆斯堡尔谱对其谱学我进行了研究。 相似文献
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金属间化物(Sm1—xYx)2Fe17Ny中的各向异性机制探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
通过X射线衍射和穆斯堡尔谱等手段研究金属间化合物(Sm1-xYx)2Fe17Ny中的各向异性产生机制,结果表明,(1)Sm次格子的单轴各向异性较强,对总的各向异性贡献起主导机制;(2)N原子的占位与自旋磁结构密切相关,而与晶体结构无关,N原子的双重占位导致单轴各向异性;(3)Y原子的择优占位导致晶体的变化,而对各向异性影响较小。 相似文献
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通过X射线衍射和穆斯堡尔谱等手段研究金属间化物(Sm1-xYx)2Fe17Ny中的各向异性产生机制。结果表明,(1)Sm次格子的单轴各向异性较强,对总的各向异性贡献起主导机制;(2)N原子的占位与自旋磁结构密切相关,而与晶体结构无关,N原子的双重占位导致单轴各向异性;(3)Y原子的择优占位导致晶体结构的变化,而对各向异性影响较小。 相似文献
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应用X-射线衍射,程序升温还遥,穆斯堡尔谱以及CO+H2催化反应性能测试等手术研究了K,Mn,La,Ce四种助剂对Fe2O3/ZrO2催化剂结构,还原行为以及CL+H2反应催化性能的影响。 相似文献
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磷酸锗铁铝分子筛的合成与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
在氟离子体系中,合成了磷酸锗铁铝分子筛GeFeAPO-5的纯相,吸附吡啶后的红外光谱表明GeFeAPO-5分子筛中存在Brnsted酸和Lewis酸中心;X射线衍射分析、晶胞参数测定、电子探针、红外光谱、穆斯堡尔谱、电子顺磁共振谱、固体高分辨魔角旋转核磁共振谱等结果表明,锗和铁进入了GeFeAPO-5分子筛骨架。 相似文献
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水热法合成了磷酸锡铝分子筛,并用X荧光分析其组成,X射线粉末衍射测定其晶胞参数。通过电子探针、穆斯堡尔谱、X射线光电子能谱及红外光谱等进行了结构分析。同时,研究了物化及催化性能。结果表明,读分子筛属于AlPO_(4-)5型分子筛的结构类型,Sn~(4+)位于分子筛骨架中。 相似文献
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用熔地合成了三元CeFe4Al8化合物,并用X射线粉末衍射法测定了它的结构。在77-302K测定了它的磁化率,在室温下测量了它的穆斯堡尔谱。结果表明,这种化合物的磁服从居里-外斯定律,其奈耳温度为127K,有效磁子数为6.97。铁原子的平均有效磁子数为1.21。 相似文献
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穆斯堡尔谱广泛地应用于研究含铁化合物,是研究煤组成的重要方法之一。早在1967年就发表了用穆斯堡尔谱研究煤的文章,直到十年后才重新引起人们的重视,出现很多报导和述评。了解煤中铁化合物的种类和分布,可为研究形成煤的地质条件提供参考数据。在煤的转化如氧化、燃烧、焦化、气化、液化等过程中,必然伴随着煤中铁化合物的变化,因此,可以从研究铁化合物的变化来了解煤的转化。近来倾向于研究铁化合物在煤转化中的催化作用。利用穆斯堡尔谱研究油页岩的亦有报导。本文用穆斯堡尔谱辅以X-射线衍射法和化学分析鉴定广东一些地区生产的煤和油页岩中所含的铁化合物。 相似文献
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本文采用微反-色谱,穆斯堡尔谱及XPS等分析手段,研究了碳氧定向反应生成CO的Fe/C系催化剂中助剂K,Cr的作用。结果表明,助剂能大大提高定向氧化反应活性,并能稳定主活性组分的价态和提高其分散度。复合催化剂Fe-K-Cr/C无论在催化活性,稳定性及抗烧结性能方面都优于单组分催化剂。 相似文献
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通过光电子能谱、高温X线衍射图、高温光谱、高温磁化率和穆斯堡尔谱,系统地考察了EuF_(2.0)中Eu~(2+)离子在不同气氛中价态高温转换的动态过程。实验观察到,高温下Eu~(2+)转换成Eu~(3+)随气氛不同存在的化合物形式也不同。在空气中主要以EuOF形式存在:在氮气中则主要以EuF_3形式存在。磁化率和穆斯堡尔谱数据定量表明,实验条件下空气中灼烧EuF_(2.0),Eu~(2+)转换成Eu~(3+)的量比氮气中灼烧大约高20%左右,并且观察到,最终产物中有少量Eu~(2+)与Eu~(3+)共存。 相似文献
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中心氧三核过渡金属羰基簇合物的穆斯堡尔谱研究王友桐(中国科学院福建物质结构研究所,福州,350002)关键词:三核簇合物,穆斯堡尔谱学引言由于三重桥氧三核铁、铬羰基簇合物具有特殊的结构特征、磁性、催化性能和电子特性,已引起了许多学者的兴趣 ̄[1-3]... 相似文献
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SO_4~(2-)/ZrO_2-SiO_2催化剂的酸性及结构表征 总被引:12,自引:0,他引:12
采用指示剂法及吸附吡啶的红外光谱法,考察了催化剂的酸性;用XRD、IR、XPS及热分析等对催化剂的结构进行了表征;用BET法测定了催化剂的比表面积,并研究了催化剂的组成及焙烧温度对催化剂比表面积的影响.实验结果表明,一般在450℃以上焙烧的SO42-/ZrO2SiO2催化剂均具有超强酸性,催化剂的酸强度随焙烧温度的增高有所增强;吸附吡啶的红外光谱表明该催化剂具有较高的Lewis酸量.通常800℃以下焙烧的催化剂均为非晶态,高于800℃焙烧硅锆比大于9的样品时,可得到一种新的结晶态物质.催化剂的比表面积一般在400m2/g左右. 相似文献
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共价和极化对151Eu穆斯堡尔谱的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
利用化学键的介电理论研究了^151Eu穆斯堡尔同质异能位移,发现由共价性f^μc和极化率α^μL定义的化学环境因子h与穆斯堡尔谱同质有位移δ存在线性关系:δ=δo+b.h(h=∑/μα^μ.f^μc)^1/2。决定^151Eu穆斯堡尔谱同质异能位移的主要因素是化学键的共价性和配位离子的极化率,所定义的化学环境因子能够很好地表征同质异能位移的变化,并给出了计算Eu^3+化合物同质异能位移的方法。 相似文献