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Bi3+敏化的SrSiO3:Eu3+,Bi3+发光体的合成与发光 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用高温固相扩散法合成出一种新的发光体SrSiO3:eU^3^+,Bi^3^+。研究了激活剂Eu^3^+与敏化剂Bi^3^+浓度变化与发光强度的关系。实验发现,组成为Sr0.817Li0.0915SiO3:Eu^3^+0.075,Bi^3^+的发光体其发光强度最大。给出了发光体SrSiO3:Eu^3^+,SrSiO3:Eu^3^+,Bi^3^+的激发光谱与发光光谱;测定了发光体的X射线粉... 相似文献
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倒数示波计时电位法在合金样品测定中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
应用倒数示波计时电位法,在含有吸附络合物的溶液中,采用桂汞电极作为极化电极,测定了Cu^2+、Ni^2+、Cd^2+、Pb^2+等几种金属离子的检测下限,并通过沿(dE/dt)-1 ̄E曲线上的峰高对合金样品进行定量分析,得到满意结果。实现了示波分析由常量到微量的飞跃。 相似文献
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改性电解二氧化锰研究 总被引:7,自引:1,他引:7
用电解法制备一种掺杂铋的改性二氧化锰材料(Bi-EMD),通过X射线衍及光电子能谱分析,Bi-EMD属于γ-MnO2,Bi以Bi2O3形式存在于改性中,且材料中Bi含量随电解时Bi^3+浓度增加而增加,当电解液中Bi^3+浓度为0.008mol.L^-1时,材料中Bi含量14.3%(重量百分比),用Bi-EMD装配民AA型Zn/MnO2试验电池,通过循环寿命实验,Bi-EMD表现出良好的可逆性。 相似文献
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在紫外光激发下,Eu^3+和Bi^3+在Me2Y8(SiO4)6O2基质(Me=Mg,Zn,Ca,Sr)中分别发射红光(^5D0-^7F2)和蓝光(^3P1-^1S0).Eu^3+发光的红橙比随着激发波长和Me^2+的不同而变化。荧光拉曼光谱表明,Eu^3+在四种基质中同时占据了4f格位和6h格位。依据Bi^3+发光的Stokes位移推断,当Me=Ca,Zn时,Bi^3+主要占据4f格位,而当Me 相似文献
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作者观察到Eu^3+、Tb^3+、Gd^3+、Al^3+、Ga^3+、In^3+、Zr^4+和Hf^4+的二元络合物在水溶液中能够与EDTA型的螯合树脂chelex100形成配位体-金属离子-chelex100的三元络合物,络合物的形成不但改变了它们的光谱性质,而且大大增强了其磷光或荧光强度。利用这一性质,本文制作了测定上述金属离子的流通式光学传感器。实验表明该传感器提高了测定的灵敏度与选择性。 相似文献
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示波滴定法测定合金中铜 总被引:2,自引:0,他引:2
陆为林 《理化检验(化学分册)》1995,31(3):141-142
利用Zn^2+dE/dt~E曲线上有敏锐的切口并可指示波滴定终点的性质提出了用硫脲释放出Cu-EDTA配合物中的EDTA,再用Zn^2+示波滴定该EDTA以测定铜含量的新方法,方法不用指示剂,溶液有颜色不影响测定,进行了多种合金中铜的测定,结果令人满意。 相似文献
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稀土元素悬浮液荧光体系的研究—铕—钆—二苯甲酰甲烷—二乙胺体系 总被引:1,自引:0,他引:1
系统研究了明胶对铕-钆-二苯甲酰甲烷-二乙胺沉淀悬浮液荧光体系的稳定化作用和钆对铕的荧光增强效应,使荧光强度提高约2个数量级,Eu的检出限达8.5×10^-13mol/L(k=3),该体系可用于Gd2O3中痕量Eu的测定,结果满意。 相似文献
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合并带流动注射分光光度法研究硫羟乳酸掩蔽性能 总被引:1,自引:1,他引:1
本文运用合并带流动注射分析技术,建立了以Yb^3+XO显色体系为参考体系研究硫羟乳酸掩蔽性能的方法,在pH5.6硫羟乳酸能掩蔽Sn^4+,Bi^3+,Tl^3+,Hg^2+,Cu^2+,Cr^3+和Cd^2+测定Yb^3+的线性范围为1.36×10^-6~2.72×10^-5mol/L,采样频率可达120次/h。 相似文献
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小波变换用于二次微分交流示波计时电位信号中有用信息的提取 总被引:14,自引:4,他引:14
小波分析是80年代发展起来的一种新的数学分支。由于小波变换具有许多其它的信号处理手段所不具备的优良特性,如正交性,可变的时-频分辨率和可调节的局部支持等,使它成为信号处理的一种强有力的工具。 相似文献
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高次谐波示波计时电位法 总被引:1,自引:3,他引:1
本文提出了高次谐波示波计时电位法。ET,dE/dt-t曲线的二次或三次谐波信号可以利用由双T滤波器构成的选频放大器获得,谐波幅值使用万用表测量,讨论了直流电流大小和溶解氧对高次谐小谐波幅值的影响,实验结果表明,谐波示波图的重现性良好,谐波幅值与去极剂浓度有线性关系。 相似文献
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3.5次微分循环示波计时电位法的研究 总被引:14,自引:1,他引:13
将半积分半微分技术应用于循环示波计时电位曲线的处理,可大大抑制充电电流的影响,提高示波测定的灵敏度和分辨率.据此,本文提出了3.5次微分循环示波计时电位法,研究了该方法的特点并将其用于HAc-NaoH-铜铁试剂(HCup)体系中铅示波特性的研究和微量铅的测定. 相似文献
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Theoretical and experimental investigation have been made on a method called the second reciprocal derivative constant-current stripping analysis (SRD-CCSA). The SRD-CCSA is based on the measurement of the d(2)t/dE(2) signal given by the curve of (d(2)t/dE(2)) versus the electrode potential (E). The d(2)t/dE(2)-E curve gives a maximum value (d(2)t/dE(2))(max) and a maximum value ((d(2)t/dE(2)))(min), which show as two peaks on the curve. Either of the heights of the peaks and the sum of absolute values of the two peaks are proportional to the bulk concentration of the analyte in solution, and they are much larger than (dt/dE)(p) in the first reciprocal derivative constant-current stripping analysis (FRD-CCSA). The ratio of peak-peak height in the SRD-CCSA to peak height in the FRD-CCSA is about 43n (where n represents the number of electrons transferred during the electrode process for the analyte). Potential difference (W(pp)) between the two peaks is 48.2 mV n(-1) at 25 degrees C in the SRD-CCSA, which is noticeably smaller than the half-height width W(p/2), 65.5 mv n(-1), in the FRD-CCSA. The theory was verified with a home-made multireciprocal derivative measuring instrument. The experimental results were in good agreement with the theoretical ones. 相似文献
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向列相液晶被广泛应用于液晶显示中,但是由于杂质的存在,会导致液晶的驱动电压变大,增加能耗。 为了降低阈值电压和饱和电压,通常向液晶中添加纳米颗粒来提高电光性能。 本文利用水热法制备了表面粗糙和光滑的两种立方体Fe2O3纳米颗粒,其形貌均匀,尺寸约550 nm。 将二者分别掺杂到向列相液晶E7中,结果表明,粗糙立方体Fe2O3/E7复合体系具有比光滑立方体Fe2O3/E7复合体系和向列相液晶E7更优的电光性能,且在掺杂质量分数为0.4%时,其电光性能达到最优,阈值电压和饱和电压分别降低9.9%和11.6%,对比度增大80%,响应时间降低至6.0 ms。 这归因于粗糙立方体Fe2O3具有足够的表面积和表面所带电荷更多,所以会更易吸附体系中的杂质离子和减弱杂质离子的屏蔽作用,从而提高了电光性能。 相似文献
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含CL-20的改性双基推进剂的热行为及非等温反应动力学 总被引:3,自引:0,他引:3
用DSC和TG方法研究了含六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的改性双基推进剂在常压(0.1 MPa)和高压(4和7 MPa)下的热行为和高压下的热分解反应动力学. 结果表明, 该推进剂常压下DSC曲线有3个放热峰, 相应TG曲线有3个失重过程; 而高压下DSC曲线只有一个放热峰, 高压下放热峰的峰温随加热速率增大而升高. 高压下该推进剂放热分解反应机理和反应动力学参数受测试环境压强影响较弱, 反应机理是随机成核和随后生长, 放热分解反应的动力学方程可以表示为, 4 MPa时, dα/dt=1014.5(1-α)[-ln(1-α)]1/3e-17981.7/T; 7 MPa时, dα/dt=1014.7(1-α)·[-ln(1-α)]1/3e-18138.1/T. 相似文献
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Benzoyl and ferrocenoyl 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones (-thiones) (DHPMs) were synthesized in modest yields via catalyst-free and solvent-free Biginelli condensation of 1-phenylbutane-1,3-dione or 1-ferrocenylbutane-1,3-dione, hydroxyl benzaldehyde, and urea or thiourea. This synthetic protocol revealed that catalysts may not be necessary for the self-assembling Biginelli reaction. The radical-scavenging abilities of the obtained 11 DHPMs were carried out by reacting with 2,2'-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate) cationic radical (ABTS(+?)), galvinoxyl radical, and 2,2'-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical (DPPH), respectively. The variation of the concentration of these radicals with the reaction time (t) followed exponential function, [radical] = Ae(-t/a) + Be(-t/b) + C. Then, the differential style of this equation led to the relationship between the reaction rate (r) and the reaction time (t), -d[radical]/dt = (A/a)e(-t/a) + (B/b)e(-t/b), which can be used to calculate the reaction rate at any time point. On the basis of the concept of the reaction rate, r = k[radical][antioxidant], the rate constant (k) can be calculated with the time point being t = 0. By the comparison of k of DHPMs, it can be concluded that phenolic ortho-dihydroxyl groups markedly enhanced the abilities of DHPMs to quench ABTS(+?), but the introduction of ferrocenoyl group made DHPMs efficient ABTS(+?) scavengers even in the absence of phenolic hydroxyl group. This phenomenon was also found in DHPM-scavenging galvinoxyl radical. In contrast, the ferrocenoyl group cannot enhance the abilities of DHPMs to scavenge DPPH, and phenolic ortho-dihydroxyl groups still played the key role in this case. 相似文献
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固相法合成中温固体电解质La-Bi-Al-O和La-Bi-Al-Zn-O系列材料 总被引:1,自引:0,他引:1
采用固相合成法合成了La-Bi-Al-O和La-Bi-Al-Zn-O系列材料,确定了其物相为LaAlO3,BiAlO3和Al4Bi2O9的混合相。在La-Bi-Al-Zn-O系列材料中,Zn^2+加入到LaAlO3和BiAlO3的晶格中,且可使材料的导电率进一步增高。 相似文献