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聚合物共混物脆韧转变性能研究─—形态参数对聚氯乙烯/丁腈橡胶共混物脆韧转变性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了非晶的聚氯乙烯(PVC)/丁腈橡胶(NBR)共混物脆韧转变特性,主要包括形态参数─—分散相粒径(d)、体积分数()、特别是分散相粒径分布(б)对其脆动转变性能的影响.结果表明,当d<临界值(d)或>临界值()时,PVC/NBR产生脆韧转变.而且dC随。的增大而减小;随б的增大而增大。增大不利于增韧和脆韧转变的发生。也是影响聚合物共混物脆韧转变的重要形态参数,理论预示与实验结果很好相符.结果并给出PVC/NBR共混物的冲击韧性也是分散相粒间基体层厚度(T)的单参数函数.当T>T时,共混物为脆性;当T≤T时,共混物韧性剧增成为超韧合金.虽然,以分子链结构参数分类,PVC介于准韧性和脆性聚合物之间.结果证实,准韧性聚合物共混物脆韧转变的Tc判据仍然适用于PVC/NBR共混物. 相似文献
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在水溶液中培养了镨、钕、钇与甘氨酸形成的三元配合物。元素分析和热分析表明,该配合物可用Pr_xNd_yY_z(Gly)_6(H_2O)_4(ClO_4)_6·5H_2O(X+y+z=2)表示其分子式。X射线衍射方法测定了其单晶结构,结果表明,该晶体属三斜晶系,空间群P1,化学式Pr_(0.775)Nd_(0.700)Y_(0.525)Cl_6O_(45)N_6C_(12)H_(48),M_r=1466.09,晶胞参数如下:a=11.564(1),b=14.118(3),c=15.668(2)A,α=96.99(1),β=102.72(1),γ=105.33(1)°,晶胞体积V=2362(1)A~3,Z=2,D_c=2.060g/cm~3,结构偏离因子R=0.032,R_w=0.048。晶胞中存在两个络合单元,每个单元可用M_1M2(Gly)_6(ClO_4)_6(H_2O)_4.5H_2O表示,M_1=0.4Pr+0.375Nd+0.225Y,M2=0.375Pr+0.325Nd+0.30Y。三种稀土元素按一定比例统计性地占有两个格位。羧基以桥式联结金属离子,形成一维链式聚合物结构。在络合单元中,一个稀土离子是9配位,其配位多面体为畸变? 相似文献
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丙酰胺氯化稀土配合物及其氯化钕配合物催化丁二烯聚合的活性 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了组成为LnCl3·3PA的丙酰胺氯化稀土配合物(Ln=Pr,Nd,Eu,Dy;PA=C2H5CONH2).IR表明,丙酰胺是通过酰胺基团的O与Nd进行配位.NdCl3·3PA配合物与烷基铝组成的二元体系,无论是三异丁基铝,二异丁基氢铝或者是三乙基铝都对丁二烯聚合具有较高的催化活性,而且所得聚丁二烯的顺式-1,4结构含量都在98%以上. 相似文献
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合成了铬(Ⅲ)的一个新配合物Cr2(Inic)2Cl3(H2O)3.5H2O,这里Inic-表示异烟酸根。通过红外光谱,热重紫外可见光谱,对其结构进行了表征,表明异烟酸以竣基氧与铬(Ⅲ)配位。通过凝胶柱层分离,对其溶解于热水热水的产物进行了分析。 相似文献
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1965年,塞诺夫(C.V.Senoff)和艾伦(A.D.Allen)第一次在水溶液中用肼和水合三氯化钉反应制得了过渡金属元素的双氮配合物即[RU(NH3)5N2]2+。这一研究成果开辟了过渡金属配合物化学的新领域,在理论上对揭示生物固氮和氮、氢在常温常压下合成氨的催化机理以及在实践上实现化学模拟生物固氮具有特殊意义。因此,很快引起了化学家的极大观注,随后不到10年间,就先后合成出约200种左右的过渡金属元素双氮配合物[1]到80年代末90年代初,双氮配合物已达300余种[2]。目前不仅合成了几… 相似文献
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用 对氯化镨与氯化铝形成气态配合物的反应(PrCl3(s)+(x/2)Al2Cl6(g)=PrAlxCl3x+3),进行了研究,实验显示,在604-8827K、0.05-0.15MPa条件下,PrAl3Cl12配合物是唯一产物。测定了配合物的稳定常数,计算了反应的焓变和熵变,并讨论了其误差。 相似文献
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双金属氰化物配合物的制备、表征及催化性能 总被引:7,自引:0,他引:7
制备了基于钴氰化锌的双金属氰化物配合物(DMC)催化剂,并\r\n用元素分析、X射线衍射和红外光谱等手段进行了表征,考察了催化剂\r\n的结构与组成对其催化活性的影响以及该催化体系催化环氧烷烃开环聚\r\n合的特点.结果表明,含ZnCl2和叔丁醇的非晶态DMC催化剂具有最高的\r\n催化活性.该催化体系使聚合物的分子量可控,不饱和度很低(<14μ\r\neq/g),逐步聚合所得到的聚合物的分子量分布较窄(Mn/Mw<1.4\r\n8).13CNMR分析结果表明,甲基氧丙环均聚物的链结构具有无规立构\r\n的特点,且链节分布几乎都为头-尾方式.IR分析结果表明,甲基氧丙\r\n环-环氧乙烷共聚物的链结构是无规分布的. 相似文献
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甲酰基甲酸氨基硫脲席夫碱二价金属离子配合物的研究 总被引:14,自引:1,他引:14
合成了甲酰基甲酸氨基硫脲席夫碱(H2FFTSC)的配合物.元素分析和摩尔电导等确定其组成为M(HFFTSC)_2·nH_2O(M=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),n=2;M=Zn(Ⅱ),n=1;M=Mn(Ⅱ),Pb(Ⅱ),n=0)和Cu(FFTSC)·H_2O,红外吸收光谱等研究表明配体通过羧酸棍氧原子、甲亚胺氮原子和硫酮基(或硫醇基)的硫原子和金属离子配位.测试了配合物的杀菌活性. 相似文献
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烟酰胺铬(Ⅲ)配合物的合成及其热分解脱水非等温动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文合成了铬(Ⅲ)的一个新的双核配合物Cr2(Nica)4Cl5(OH)(H2O)6(Nica表示烟酰胺.通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重.对该配合物进行了表征,表明烟酰胺以吡啶氮与铬(Ⅲ)配位.文章对该配合物进行了热分解脱水非等温动力学研究,运用Achar法与Coats—Redfern法,推断出该热分解脱水反应为二级反应.其动力学方程为dα/dt=Ac(-E/RT)(1-α)2,动力学补偿效应表达式为InA=0.2992E-10.5682. 相似文献
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聚芳酯聚碳酸酯液晶共聚物的合成及表征 总被引:2,自引:0,他引:2
采用聚合物改性合成方法,以聚碳酸酯和对羟基苯甲酸苯酯(PPHB)为原料,克服了聚碳酸酯高温下易酸解脱羧的现象,合成了链结构为(OphCO)x[OPhC(CH3)2PhOCO]y的液晶聚酯碳酸酯,并借助于DSC,1H—NMR,FTIR,TGA,热台偏光显微镜和X光衍射等手段表征了其性能.结果表明,所合成的液晶聚酯碳酸酯具有较高的对数比浓粘度;当(OPhCO)结构单元含量大于或等于55mol%时,聚合物能呈现出向列型液晶行为;聚合物的Tg随着(OPhCO)单元的增加而变大,并且聚合物拥有较好的溶解性能和热稳定性能 相似文献
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合成了一系列新型稀土季铵盐混合配体配合物,元素分析结果证明其分子式的通式为:C52H108LnN9O6S1(Ln=Eu,Dy,Er,Yb,Y),研究了该系列配合物的中红外光谱;测定了它们在乙醇溶液中的摩电导,证明其属3:1型电解质,用四圆衍射仪测定了铒配合物的晶体结构,属正交晶系,Pnnn空间群,晶胞参数:α=1.2470(7)nm、b=1.2934(3)nm、c=2.11112(6)nm,X=2 相似文献
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在水溶液中合成了标题配合物,其化学式为Er(Met)2(ClO4)3·4.5H2O(Met为蛋氨酸).研究了配合物的红外光谱.用X射线单晶衍射法测定了配合物的晶体结构,结果表明,其结构式为[Er2(DL-Met)4·8H2O]·(ClO4)6·H2O.属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为:a=13.846(5)A,b=21.794(7)A,C=19.131(5),β=90.51(3)°,V=5772.84(3)3,Z=4.每两个Er原子之间通过四个蛋氨酸的羧基桥相连而形成双核配合物.两对对位的蛋氨酸中,其中一个为L型,而另一个为D型.每个Er原子还与四个水分子配位,其配位数为8.对于每个双核离子而言,其配位多面体由两个四方反棱柱体组成. 相似文献
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制备了RECl3·3H2O(RE=Pr、Gd)与18C6的固态配合物,其化学组成为:RECl3·18C6·3H2O.对其进行了IR、溶解度、DTG和TG分析.推测了热分解机理.测量了298.15K时18C6及两种配合物在无水乙醇中的积分溶解热,以及RECl3·3H2O在18C6-C2H5OH溶液中的溶解配位热效应.依据本文所设计的热化学循环,求得了RECl3·3H2O(s)与18C6(S)生成RECl3·18C6·3H2O(S)的反应热及两种配合物的标准生成焓. 相似文献