二甲基取代杂环联苯聚芳醚的合成与性能

由自制的二甲基取代类双酚4-(3,5-二甲基-4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮(DM-HPPZ)单体和4,4'-二氟二苯酮、4,4'-二氯二苯砜进行亲核缩聚反应,制备了一类新型的二甲基取代聚芳醚酮、聚芳醚砜及其共聚物聚芳醚砜酮树脂材料.在适宜的聚合条件下,获得了高分子量的聚合物,其特性粘度为0.44～0.75DL·g^-1.利用DSC和TGA研究了聚合物的耐热性能,结果表明,新型聚芳醚玻璃化温度高(568～595K),耐热稳定性好(5%热失重温度大于416℃);拉伸强度为45.4～85.0MPa,力学性能优良.新型聚芳醚在氯仿、DMAc等极性有机溶剂中可溶解并浇铸得到透明、韧性高的薄膜.共聚物结合了聚醚酮好的力学性能和聚醚砜高的耐热性的特点,因此综合性能更佳.     

新型含环氧端基聚芳醚酮的合成及表征

以 4,4′ 二氟二苯酮和 4 (4 羟基苯基 ) 2 ,3 二氮杂萘 1 酮经亲核取代逐步聚合制得含二氮杂萘酮结构的聚芳醚酮低聚物 ,再与环氧氯丙烷反应制得了所需分子量的含环氧端基的聚芳醚酮 (E PPEK) .用FT IR和1H NMR表征了分子链结构 ,并测定了聚合物的玻璃化转变温度Tg 和溶解性 .     

新型多芳环取代杂萘联苯型聚芳醚酮的合成

随着高新技术的发展，对高性能特种工程塑料的需求日益剧增，对材料的综合性能特别是耐热性提出了更高的要求。聚芳醚酮是一类综合性能优异的高性能工程塑料，研究开发耐热等级更高的新型聚醚酮已成为高分子材料与工程领域的研究热点之一［１，２］。二氮杂萘联苯酮酚是本...     

含芴和双酚AF型氮杂萘酮的两亲嵌段聚芳醚砜酮离聚物的合成与性能

采取"二锅二步"的聚合方法以双酚芴、4,4'-二氯二苯砜、双酚AF型二氮杂萘酮、二氟二苯酮磺酸钠为原料制备了含芴-聚芳醚砜憎水链段和双酚AF型二氮杂萘酮-磺化聚芳醚酮亲水链段的两亲嵌段聚芳醚砜酮离聚物,通过调整4种单体的比例以及预聚合、再缩合聚合工艺制备了一系列具有不同链段尺寸的芴-双酚AF型氮杂萘酮-两亲嵌段聚芳醚砜酮离聚物质子交换膜材料.通过黏度测试、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、氢谱(1H-NMR)、热失重(TGA)等分析方法,对离聚物的结构和性能进行了表征,用蒸发溶剂法制备了质子交换膜,并考察膜的各种性能.实验结果表明,该系列离聚物的结构可控,热稳定性良好,5 wt%热失重温度均高于250℃;由其制备的质子交换膜具有良好的耐醇性和耐甲醇渗透性能、优异的抗氧化性和水解稳定性、以及适当的质子导电率和吸水率,室温下该系列膜的甲醇渗透率在0.23×10-6～0.28×10-6cm2/s,比Nafion 117具有更好的耐甲醇渗透性能;80℃下该系列膜的质子导电率与30℃时相比呈现倍增趋势,离聚物8e膜的质子导电率在80℃下达到了1.83×10-3S/cm.     

含氮杂环聚芳醚酮三元共聚物的性能

聚芳醚酮是一种新型热塑性耐高温高分子材料,具有优异的力学性能、电性能、抗辐射性能等,特别适合作高性能复合材料的基质及超级工程塑料,关于聚芳醚酮已有多篇文章报道,而基于C-N偶合反应合成的聚芳醚酮报道甚少^[1],我们曾报道含氮杂环聚醚酮酮PPEKK的合成^[2].本文以1,4-二(4-氯代苯甲酰基)苯,4,4′-二氟二苯酮及4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂 萘-1-酮为原料,合成了主链中含有C—N键的新型含氮杂环聚芳醚酮三元共聚物 (PPEKEKK),对共聚物的结构和性能进行了表征.     

4,4’-二氯二苯酮合成二氮杂萘联苯酮结构聚醚砜酮的研究

以4-(4-羟基苯基)*2,3-二氮杂萘-1-酮(DHPZ)、4,4’-二氯二苯砜(DCS)和4,4’-二氯二苯酮(DCK)为原料,采用分步加料的方法,合成了系列高分子量的聚芳醚砜酮共聚物(PPESKs),其特性黏度在0.40 ～0.61dL/g之间,解决了由于DCK活性低不适合用于聚芳醚合成的问题.采用FTIR、示差...     

含二氮杂萘酮联苯结构热塑性聚芳醚树脂基复合材料研究进展

含二氮杂萘酮联苯结构聚芳醚是一类综合性能优异的耐高温热塑性树脂,可采用多种方式加工成型。与传统聚芳醚相比,具有低成本、优异的高温力学性能和良好的溶解性等优势,可作为基体树脂应用于制备复合材料。本文主要介绍了近几年在含二氮杂萘酮联苯结构热塑性聚芳醚树脂基复合材料方面的研究进展,包括玻璃纤维增强复合材料、碳纤维增强复合材料...     

新型含环己烯结构的氮杂环聚醚聚合物的合成

用新型聚合单体 1 甲基 4,5 二 (4 氯代苯甲酰基 )环己烯与 4 (4 羟基苯基 ) 2 ,3 二氮杂萘 1 酮、4,4′ 二氯二苯砜单体经亲核共缩聚反应 ,成功地合成了含环己烯结构的杂环联苯型聚醚系列聚合物 .用FT IR、1 H NMR、DSC、X 射线衍射等方法对聚合物进行了表征 ,并研究了聚合物的溶解性能 .结果表明 ,这系列聚合物是具有较高的玻璃化温度的可溶性无规共聚物 .聚合物含有不饱和双键结构 ,可作为交联聚合物、接枝聚合物及其它特种高分子材料的中间体 .而且通过二元或三元聚合 ,来改变交联点和接枝点的密度 ,为进一步得到结构更加多样化与性能各异的聚芳醚的交联聚合物、接枝聚合物及其它特种高分子材料 ,提供一个良好的基础     

含二氮杂萘酮结构聚芳醚腈酮酮的合成及表征

以5种含杂萘联苯结构的单体与2,6-二氯苯腈、1,4-二(4-氟代苯甲酰基)苯为原料进行亲核缩聚反应,制备了一系列含有杂萘联苯结构的新型聚芳醚腈酮酮树脂.其特性粘度在0.51~1.15 dL.g-1之间.采用FT-IR,示差扫描量热仪(DSC),热重分析仪(TGA)对聚合物的结构和性能进行了表征,结果表明,聚芳醚腈酮酮的玻璃化转变温度(Tg)在252~294℃之间,10%热失重温度(Td)在457℃以上,具有优异的耐热性能.聚芳醚腈酮酮均可溶解于N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、和氯仿等极性非质子型有机溶剂中,聚合物均可溶解于NMP后浇铸得到透明的、韧性好的薄膜.     

芴-氮杂萘酮-聚芳醚酮离聚物的合成与性能

以双酚芴、双酚A型二氮杂萘酮、二氟二苯酮和二氟二苯酮磺酸钠为原料, 通过调整4种单体的比例以及加料顺序控制缩聚反应, 制备了一系列具有不同离子交换容量的含芴和二氮杂萘酮联苯单元的嵌段聚芳醚酮, 简称芴-氮杂萘酮-聚芳醚酮离聚物. 采用黏度测试、傅里叶衰减全反射红外光谱(FTIR-ATR)、氢谱(1H NMR)和热失重(TGA)等分析方法, 对不同结构的芴-氮杂萘酮-聚芳醚酮离聚物的分子量、结构及热稳定性进行了表征. 实验结果表明, 采用控制缩聚法能够制备出不同离子交换容量的高分子量芴-氮杂萘酮-聚芳醚酮离聚物, 该系列离聚物具有良好的热稳定性. 对该系列离聚物膜进行了抗氧化性、水解稳定性、吸水率、耐醇性、离子交换容量和质子传导率测试. 测试结果表明, 该系列离聚物具有良好的抗氧化性、水解稳定性、耐醇性、质子传导率和适当的吸水率.     

氟取代聚芳醚酮低温合成及其结构研究

通过傅克酰基化反应合成4,4'-二(4-氟苯甲酰基)二苯醚、4,4'-二(五氟苯甲酰基)二苯醚、4,4'-二(4-氟苯甲酰基)二苯硫醚以及4,4'-二(五氟苯甲酰基)二苯醚4种长链双卤单体,并进一步制备了含二氮杂萘酮聚芳醚酮聚合物.通过多氟取代双卤单体在含二氮杂萘酮聚芳醚酮聚合物主链中引入氟原子.多氟取代双卤单体具有多...     

含杂萘联苯结构聚合物膜的直接甲醇燃料电池性能

质子交换膜是直接甲醇燃料电池(DMFC)的关键组成部分. 通过磺化制备了磺化杂萘联苯聚醚酮(SPPEK)、磺化杂萘联苯聚醚砜(SPPES)和磺化杂萘联苯聚醚砜酮(SPPESK)三种含杂萘联苯结构的新质子交换膜, 测试了其热稳定性、质子导电性和甲醇透过性能. SPPESK的热分解温度比相近离子交换容量(IEC)的SPPEK和SPPES约低100 ℃, 三种膜均具有良好的导电和阻醇性能; 分别以三种膜为电解质组装DMFC考察了其性能, DMFC的开路电压随膜的阻醇性的提高而增大, 三种膜的开路电压均高于Nafion115膜, 但在较高电流密度的区域三种新膜的性能均比Nafion115膜差.     

Synthesis and characterization of quaternized poly（phthalazinone ether sulfone ketone） for anion-exchange membrane

Chloromethylated poly(phthalazinone ether sulfone ketone) (CMPPESK) was prepared from poly(phthalazinone ether sulfone ketone) (PPESK) using chloromethyl octyl ethers (CMOE) with lower toxicity as chloromethylated regent.CMPPESK was soluble in N-methyl-2-pyrrolidone (NMP),N,N-dimethylacetamide (DMAc) and chloroform.Quatemized poly(phthalazinone ether sulfone ketone) (QAPPESK) was prepared from CMPPESK by quaternization.QAPPESK had excellent solvent resistance, which was only partly soluble in sulfuric acid (98%) and swollen in N,N-dimethylformamide (DMF).The vanadium redox flow battery (V-RFB) using QAPPESK anion-exchange membrane had better performance with 88.3% of overall energy efficiency.     

含氰基高性能聚芳醚材料的合成与表征

将合成的含氰基的双二氮杂萘酮单体与二氟芳香单体进行亲核取代反应, 制备了三种含氰基的新型聚芳醚, 并用TGA, DSC和GPC等分析手段对其综合性能进行表征. 结果表明, 含氰基聚芳醚具有优异的热稳定性(T5%>492 ℃)、较高的玻璃化转变温度(Tg=262~320 ℃)和良好的溶解性能, 易溶于氯代烷烃(如氯仿)和极性非质子性溶剂(如DMAc, DMF, NMP等).     

Synthesis,curing and properties of poly(phthalazione ether sulfone ketone) copolymers crosslinked by click chemistry

Functionalized poly(phthalazinone ether sulfone ketone) was synthesized by successive chloromethylation and azidation, followed by curing reaction with the propargyl end-groups of various molecular weight crosslinking agents in the presence of Cu(Ⅰ) catalyst via the azide-alkyne click reaction. The influences of the chain length of crosslinking agents on the poly(phthalazinone ether sulfone ketone) system were studied. FTIR and DSC tests demonstrated certain crosslinking by azide-alkyne reaction with the formation of triazole ring. DSC results showed that curing temperature shifted to lower temperatures considerably in the presence of Cu(Ⅰ) catalyst. TGA showed cured polymers were of much higher thermal stability, including higher thermal decomposition temperatures and higher char-yielding properties. After being cured, the polymers became insoluble in organic solvents and the gel fraction of the cured polymers exceeded 71%. Wide-angle X-ray diffraction results indicated there was a short distance order in the poly(ether sulfone)(PES) main chain except for the azido methyl poly(phthalazinone ether sulfone ketone) and 4,4'-bis(2-propynyloxy) biphenyl( AMPPESK-BP) system.     

Synthesis and characterization of phthalazinone containing poly(arylene ether)s via a novel N–C coupling reaction

High‐molecular‐weight poly(phthalazinone)s with very high glass‐transition temperatures (T_g's) were synthesized via a novel N–C coupling reaction. New bisphthalazinone monomers ( 7a–e ) were synthesized from 2‐(4‐chlorobenzoyl) phthalic acid in two steps. Poly(phthalazinone)s, having inherent viscosities in the range of 0.34–0.91 dL/g, were prepared by the reaction of the bis(phthalazinone) monomers with an activated aryl halide in a dipolar aprotic solvent in the presence of potassium carbonate. The poly(phthalazinone)s exhibited T_g's greater than 230 °C. polymer 8b synthesized from diphenyl biphenol and bis(4‐flurophenyl) sulfone demonstrated the highest T_g of 297 °C. Thermal stabilities of the poly(phthalazinone)s were determined by thermogravimetric analysis. All the poly(phthalazinone)s showed a similar pattern of decomposition with no weight loss below 450 °C in nitrogen. The temperatures of 5% weight loss were observed to be about 500 °C. The poly(phthalazinone)s containing 4,4′‐isopropylidenediphenol and 4,4′‐(hexafluoroisopropylidene) diphenol and diphenyl ether linkage were soluble in chlorinated solvents such as chloroform. Other poly‐(phthalazinone)s were soluble in dipolar aprotic solvents such as N,N′‐dimethylacetamide. The soluble poly(phthalazinone)s can be cast as flexible films from solution. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 41: 2481–2490, 2003     

Hydrophobic modification of poly(phthalazinone ether sulfone ketone) hollow fiber membrane for vacuum membrane distillation

New hydrophobic poly(phthalazinone ether sulfone ketone) (PPESK) hollow fiber composite membranes were obtained by surface-coated modification method.     

Hydrophobic modification of poly（phthalazinone ether sulfone ketone） hollow fiber membrane for vacuum membrane distillation

New hydrophobic poly（phthalazinone ether sulfone ketone） （PPESK） hollow fiber composite membranes were obtained by surface-coated modification method.