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溶胶—凝胶法制备超细SiO2 总被引:4,自引:0,他引:4
SiO2气凝胶超细粉由TEOS(正硅酸乙酯)在乙醇溶液中水解聚合后经超临界流体干燥(SCFD)制得。本文考察了TEOS的浓度、水和TEOS护林经以及焙烧温度对超细分织构性能的影响。结果表明,超细SiO2的比表面积、总孔容、孔分布、最可几孔径及表观堆密度均随制备参数而改变。而以SiO2气凝胶超细粉估为基本载体材料的Co/ZrO2-SiO2催化剂显示出高的CO+H2合成重质烃的活性和选择性。 相似文献
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调变钴系超细粒子催化剂合成重质烃 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了SiO2气凝胶超细粉、ZrO-SiO2超细复合氧化物载体以及Co/ZrO2-SiO超细粒子催化剂,考察了还原温度对Co/ZrO2-SiO催化剂F-T反应性能的影响。结果表明,400下,H2还原的Co/ZrO2-SiO2催化剂有最佳F-T反应活性和C5选择性。 相似文献
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制备参数对ZrO2气凝胶超细粉织构和结构性质的影响 Ⅰ.水凝胶pH值 总被引:5,自引:4,他引:5
用超临界流体干燥(SCFD)法制备出大孔高比表面ZrO2气凝胶超细粉,详细考察了初始水凝胶pH值对ZrO2超细粉形貌、晶相组成、颗粒大小与分布、比表面积及孔结构等织构和结构性质的影响。在实验范围内,当水凝胶pH值为10.30时,所制得的ZrO2超细粉具有最大的比表面积和孔体积,最小的表观堆密度和平均粒径,颗粒分布均匀狭窄,颗粒间连接成三维网络构状态,较好地保持了凝胶原始织构。 相似文献
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超临界干燥法制备SiO2气凝胶的研究 总被引:13,自引:2,他引:13
通过溶胶-凝胶法和超临界干燥技术制得了SiO2气凝胶,研究了溶液的pH值对凝胶时间及气凝胶密度的影响,应用XRD、SAXS、TEM和等方面对气凝胶样品的结构进行了初步研究,结果表明,SiO2气凝胶是连续网络的非晶态纳米多孔固体,其基本粒子的平均直径约10nm. 相似文献
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采用无机盐作为前驱物,利用溶胶凝胶超临界流体干燥(SCFD)法,制备出大孔、高比表面纳米级TiO2超细粉。详细考察了初始水凝胶pH值对TiO2超细粉形貌、晶相、颗粒大小、比表面积及孔结构等的影响。实验结果发现:当在酸性环境中,所制得的TiO2超细粉的比表面积随着pH值的减小而增大;而在碱性环境中,则随着pH值的增大而增大。TiO2超细粉的比表面积和孔体积由pH为6.5时的SBET=142.2m2·g1,VPN=0.45cm3·g1,增大到pH值为13.0时的SBET=425.6m2·g1,VPN=1.79cm3·g1,且颗粒分布均匀狭窄,颗粒间的三维网络织构更为规整清晰。 相似文献
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CRYSTAL STRUCTURE OF (Et_4N)_2Pd(i-MNT)_2 AND ITS REACTION WITH (Et_4N)_2WS_4 (i-MNT=S_2CC(CN)_2~2-)
《中国化学快报》1995,(10)
CRYSTALSTRUCTUREOF(Et_4N)_2Pd(i-MNT)_2ANDITSREACTIONWITH(Et_4N)_2WS_4(i-MNT=S_2CC(CN)_2~2-)¥DeLiangLONG;XinQuanXIN(StateKeyLabora?.. 相似文献
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Co基超细粒子催化剂用于合成重质烃Ru助剂的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
用溶胶凝胶法制备了SiO2气凝胶超细粉体及ZrO2SiO2超细复合载体,用浸渍法制备了Co/ZrO2SiO2超细粒子催化剂并用干混法制备了CoRu/ZrO2SiO2催化剂.考察了Ru的添加对Co/ZrO2SiO2催化剂的织构、结构、还原、氢脱附及其FT反应性能的影响.结果表明,Ru的添加使Co2+更难还原,催化剂活性略有下降,CH4选择性降低,C5+选择性及收率升高;Co1%Ru/ZrO2SiO2催化剂上的烃类产物不遵从SchulzFlory分布,在C9和C15有两个最高峰. 相似文献
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将聚苯乙烯(PS)和乙基纤维素(EC)溶于CH_2Cl_2中,利用水中干燥法制备PS-EC复合膜微胶囊。当复合膜的微孔中含有磷酸三丁酯(TBP)时,微胶囊膜对Cr_2O_7~(2-)具有传输功能。芯材采用高浓度NaOH时,可使Cr_2O_7~(2-)逆浓差传输。研究了PS和EC的比例、微胶囊粒径、NaOH浓度及TBP含量对传输的影响.在适当条件下,10min内Cr_2O_7~(2-)的浓度由1×10~(-4)mol/L降至1×10~(-7)mol/L以下。 相似文献
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以Mg(NO3)2、Ca(NO3)2、Eu(NO3)3、Bi(NO3)3、LiNO3和Si(OC2H5)4为反应物,采用溶胶-凝胶法,在比较低的温度下,首次合成0.701moIMgO-0.175molCaO-1.25moISiO2∶0.06molEu(3+),0.002moIBi(3+)(加入Li+作为电荷补偿剂)发光体。得到了最佳合成条件。研究了由溶胶向凝胶转变和凝胶向发光晶体的转变过程。探讨了发光体在不同激发波长激发下的发光特性以及在激活剂、敏化剂不同掺杂量下的发光行为。讨论了在(Mg(a)O-SiO2基质中Bi(3+)对Eu(3+)的能量传递和敏化作用。 相似文献
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以Mg(NO3)2,Ca(NO3)2,Eu(NO3)3,Bi(NO3)3和Si(OC2H5)4为反应物,采用溶胶-凝胶法,在比较低的温度,首次合成0.701molMgO-0.175molCaO-1.25molSiO2:0.06molEu^3+,0.002molBi^3+(加入Li^+作为电荷补偿剂)发光体,得到了最佳合成条件,研究了由溶胶向凝胶转变和凝胶向发光晶体的转变过程,探讨了发光体在不同激光 相似文献