阴离子表面活性剂增敏动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)--Fe3+-孔雀绿-H2O2催化反应体系

基于稀盐酸介质中以阴离子表面活性剂琥珀酸二异辛酯碳酸钠为增敏剂,铁(Ⅲ)对过氧化氢氧化孔雀绿反应的催化作用,建立了一种高灵敏测定痕量铁(Ⅲ)的新催化动力学光度法.方法线性范围为0～68 μg/L、检出限为2.82×10-8 g/L.用于水样和生物试样中痕量铁(Ⅲ)的测定,分析结果满意.     

催化褪色光度法测定痕量铁的研究

作者发现了铁(Ⅲ)在硫酸介质中催化过氧化氢氧化甲基红的褪色反应。研究了影响催化褪色反应速度的最佳条件,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的新方法。方法灵敏度为2.0×10~(-11)g铁/ml,测定范围0～0.4μg/25Ml铁(Ⅲ),有较高的选择性,直接用于测定食品中的痕量铁,获得了满意的结果。     

催化动力光度法测定痕量铁

基于稀硝酸介质中痕量铁(Ⅲ)对过氧化氢氧化甲基橙褪色反应的催化作用,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的动力学光度法。应用了单纯形优化法作条件试验,方法的灵敏度为0．015 μg· L-1,线性范围为0-9．6 μg·L-1。用于测定活性碳中痕量铁(Ⅲ),回收率在99％至105％之间。     

2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸-过氧化氢催化动力学光度法测定痕量铁的研究

研究了铁(Ⅲ)催化H2O2氧化2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(CTZDBA)的褪色反应及其动力学条件,褪色反应程度与铁(Ⅲ)量在一定范围内呈线性关系,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的催化动力学光度法。在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,褪色体系的最大吸收波长581nm,Fe(Ⅲ)的质量浓度在0.0008～0.04μg/mL范围内符合线性关系,回归方程为ΔA=25.325ρ-8.02×10-3(ρ:μg/mL),相关系数为0.9977,检出限3.78×10-10g/mL,方法用于头发和面粉中痕量铁的测定,结果与AAS测定结果相符。     

三溴偶氮胂催化光度法测定痕量铁

本文研究了硫酸介质中痕量 Fe(Ⅲ)催化加速抗坏血酸、溴酸钾和三溴偶氮胂之间的褪色反应及动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法.方法灵敏度为1.82×10~(-12)g·ml~(-1).测定范围为Fe(Ⅲ)0～30ng/25ml.已用于人发和食品中痕量铁的测定.结果满意.     

新催化光度法测定痕量铁的研究

基于稀硫酸介质中 ,痕量Fe(Ⅲ )对过氧化氢氧化靛红的反应有强烈的催化作用 ,建立了催化光度法测定痕量铁的新方法。该法的检出限为 8.8× 10 - 7g·L- 1,线性范围为 0～ 2 μg/2 5mlFe(Ⅲ )。方法简便、快速、灵敏度高 ,应用于井水及自来水中痕量铁的测定 ,结果满意     

阻抑乙基橙褪色动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)

在H2SO4介质中,痕量铁(Ⅲ)对KBrO3氧化乙基橙褪色反应有很强的阻抑作用,利用光度法检测阻抑反应过程中乙基橙浓度的变化,建立了铁(Ⅲ)-溴酸钾-乙基橙体系阻抑动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)的方法。在选定条件下,方法的线性范围为0.006～0.32μg/mL,检出限(3s/k)为0.0031μg/mL。     

催化动力学光度法测定痕量铁的研究

在2,2′ 联吡啶的活化下,铁(Ⅲ)可催化过氧化氢氧化1,5 二(2 羟基 5 磺酸基苯) 3 氰基甲月替的反应;在最佳条件下,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的方法,其检出限是1.96×10-12g/mL。方法用于水样和生物试样中痕量铁的测定,结果满意。     

在十二烷基磺酸钠存在下4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚分光光度法测定铁(III)

1 引言 目前已有多种光度分析用于试样中的小量和痕量铁的测定,作者观察到在酸性介质中,十二烷基磺酸钠(NaLS)存在下可使4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚[简称PAPC]与Fe(Ⅲ)的反应灵敏度提高,选择性增强,对比度高达123 nm,从而建立了测定铁(Ⅲ)的新方法.     

阻抑甲基橙褪色动力学光度法测定痕量铁

在H2SO4介质中,痕量铁(Ⅲ)对KBrO3氧化甲基橙褪色反应有很强的抑制作用,建立了阻抑动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)的新方法。在选定条件下,方法的线性范围是0.0080~0.088μg/mL,检出限为3.18×10-9g/mL。     

Fe(Ⅲ)-H_2O_2-二甲基黄退色反应体系催化动力学法测定痕量铁

本文研究了Fe(Ⅲ)离子对过氧化氢氧化二甲基黄退色反应的催化作用及其动力学条件,从而建立了痕量铁的催化光度分析方法。灵敏度为2×10~(-9)g/mL Fe,测定范围为0—0.7μg/25mL。用于测定人发等试样中的铁含量取得了满意的结果。     

茜素红S催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)及反应机理探讨

在pH4.5的NaAc-HAc缓冲介质中,以邻菲咯啉(phen)作活化剂,痕量Fe(Ⅲ)对H2O2氧化茜素红S(ARS)的褪色反应存在明显的催化作用,由此建立了测定痕量铁(Ⅲ)的催化动力学光度法。采用固定时间法,在λmax=422nm处,对催化体系和非催化体系进行光度测定,应用了正交试验法确定最佳条件,测定了有关动力学参数。该方法的检出限为0.63μg/L;线性范围为0~20μg/L,应用于一次蒸馏水、分析纯盐酸中痕量铁的测定,结果令人满意。提出了Fe(Ⅲ)-ARS-phen三元络合物活性中间体的催化反应机理设想,并推测催化反应经历了羟自由基氧化反应的历程。     

微波消解-双波长双指示剂动力学光度法测定人发中的痕量铁

研究了微波消解人发的最佳条件,同时研究了在HNO3介质中,痕量铁(Ⅲ)催化H2O2氧化甲基紫和亚甲基蓝褪色的指反应,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为0.005~0.05μg/mL,检出限为1.02×10-4μg/mL。该方法可用于人发中痕量铁的测定。     

罗丹明6G荧光光度法测定痕量铁(Ⅲ)

铁是广泛存在于自然界的金属元素,是应用最广泛的金属材料元素,也是人体必须的微量元素。痕量铁的测定方法很多,如火焰原子吸收光谱法[1]、分光光度法[2]、催化动力学法[3]、电化学发光法[4]等。测定痕量铁的荧光分析法较少,本研究发现,在稀硫酸溶液中,铁(Ⅲ)与碘化钾反应生成碘分子(I2),碘分子与罗丹明6G反应,使其发生荧光淬灭反应,荧光淬灭值ΔF在一定范围内与铁(Ⅲ)浓度呈线性关系。椐此建立了测定痕量铁(Ⅲ)的荧光光度法。方法用于蔬菜、树叶与水中痕量铁的测定。1试验部分1.1主要仪器与试剂日立850型荧光分光光度计;GFY-160型荧光分…     

以铁的催化褪色新指示反应测定超痕量铁

本文研究了在乙酸介质中,铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化钙试剂羧酸钠盐的褪色反应,利用这个反应建立了超痕量铁测定的新方法。本方法的桑德尔灵敏度为2.92×10^-5μg/cm²,是目前铁的光度测定中灵敏度最高的方法之一。本方法已成功地用于饮用水、若干品种粮食和人发中超痕量铁的测定。     

氯丙嗪荧光光度法测定痕量铁(Ⅲ)

氯丙嗪是一种治疗精神病的药物,具有安定镇静作用和镇吐作用,已报道的方法有用氯丙嗪对S2O82-[1]、金(Ⅲ)[2]、钒(Ⅴ)[3]、砷(Ⅴ)[4]的快速定性检定,尚未见到用荧光法定量测定铁(Ⅲ)。鉴于氯丙嗪有一定的荧光强度,在一定条件下与铁(Ⅲ)络合后,荧光强度减弱,因而建立了用氯丙嗪作络合剂荧光光度法测定痕量铁(Ⅲ)的方法。结果表明:在pH为3.0的盐酸溶液中,氯丙嗪盐酸溶液的最大激发、发射波长为270,547 nm,铁(Ⅲ)的质量浓度在0.56~2.5 mg·L-1范围内,氯丙嗪的荧光猝灭程度ΔF与铁(Ⅲ)的质量浓度呈线性关系。本方法用于人发中痕量铁的测定,得…     

丽春红2R-高碘酸钾催化动力学体系光度法测定痕量铁

在硫酸介质中,微量铁(Ⅲ)能显著催化高碘酸钾氧化丽春红2R(PR)的褪色反应。研究了该指示反应的最佳反应条件和动力学参数,建立了一个测定痕量铁的新的催化动力学分析方法。方法的线性范围为0.010～1.0μg/25mL,检出限为1.18×10-9g/mL。用本法测定了中草药及食品中铁的含量,结果满意。     

催化光度法测定痕量铜

铜对Fe(Ⅲ)氧化硫代硫酸钠具有催化作用,以此为依据,已建立了多种测定痕量铜的催化动力学方法,但所用方法多为催化退色法或兰多尔特法,而采用催化显色法的方法则少见报道。本文利用亚铁离子可与六氰合铁(Ⅲ)酸钾作用生成滕氏蓝的特点,在反应体系中加入六氰合铁(Ⅲ)酸钾,使反应产生的亚铁离子与六氰合铁(Ⅲ)酸钾作用显示蓝色,从而建立了催化显色光度法测定痕量铜的新方法。方法的测定范围为0～1.75μg/25ml。应用该法检测了水样中的铜含量,获得了满意结果。     

催化光度法测定痕量铁的研究──Fe（Ⅲ）－对乙酰基偶氮胂－H＿2O＿2体系

本文基于在弱酸性介质中及活化剂α，　α－联吡啶存在下，痕量铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化对乙酰基偶氮胂的反应有强烈的催化作用，建立了催化光度法测定痕量铁的新方法。该法灵敏度为１；１４×１０￣（－１１）ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．１０μｇ　Ｆｅ￣３＋／２５ｍＬ，表观活化能为８２．２４ＫＪ／ｍｏｌ。应用于大米、小米和小麦中痕量铁的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量铁：Fe（Ⅲ）—乙基紫—H2O2体系

根据文献[1,2]报道,研究发现,在硫酸介质中,Fe(Ⅲ)对过氧化氢氧化乙基紫褪色反应的催化作用与文献[1,2]所述的催化反应有类似的结果。而且,在一定范围内,Fe(Ⅲ)的量与褪色反应的速度有定量关系。在一定的浓度范围内,过氧化氢氧化乙基紫褪色的反应为零级反应,其反应速度用非催化反应液的吸光度A_0与催化反应液的吸光度A之差△A表示(△A=A_0—A)。Fe(Ⅲ)的量在一定范围内与△A成正比。本文研究了反应的最佳条件。该方法灵敏度为4×10~(-10)g·ml~(-1),测定范围0～0.8μg/25ml。方法操作简便,重现性好,可用于纯金属中痕量铁的测定。本文建立了利用催化动力学法测定痕量铁的新方法。