共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
含1,3,4-噁二唑取代的酰基硫脲的合成及杀菌活性 总被引:4,自引:1,他引:4
大量文献报道了1,3,4-噁二唑的合成及广泛的生物活性,酰基硫脲类化合物也因其广谱的生物活性引起了人们浓厚的研究兴趣。根据活性因子叠加的原理,本文将一系列1,3,4-噁二唑引入到酰基硫脲中,从对氯苯氧乙酸出发,得到的酰基异硫氰酸酯再与一系列2-氨基-5-芳基-1,3,4-噁二唑反应,合成了10个酰基硫脲类化合物。所有化合物均经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱确认。同时对所有化合物进行了生物活性测试。合成路线如下。 相似文献
3.
1,3-偶极环加成合成新型4,5-二氢-2′,5′-二氧杂吡咯啉并[4,5-c]异嗯唑衍生物 总被引:3,自引:1,他引:3
N-取代苯基马来酰亚胺与a-氯代-1,2,3-三唑-4-甲醛肟和a-氯代-喹喔啉-2-甲醛肟在三乙胺作用下通过1,3-偶极环加成合成了一系列4,5-二氢-2′,5′-二氧杂吡咯啉并[4,5-c]异噁唑衍生物.化合物结构经元素分析,IR,^1H NMR及MS得到确证. 相似文献
4.
1,3,4-噁二唑类材料具有优良的电子传输性及很好的耐热性和抗氧化性,是目前应用最广泛的电子传输材料。然而由于小分子化合物性质不稳定,尤其是其热稳定性差以及易重结晶,从而影响电致发光器件的使用寿命。本文引入均三嗪基团对其进行化学修饰以改善其电子传输性能和稳定性,合成了几种2-苯基-5-(对氨基苯基)-1,3,4-噁二唑取代的二氯均三嗪及其衍生物。合成路线如下。 相似文献
5.
3,3-二硝基氮杂环丁烷和1,1′-亚甲基-双(3,3-二硝基-1-氮杂环丁烷)的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
3,3-二硝基氮杂环丁烷(DNAZ)的含能盐及衍生物是一类重要的高能量密度材料,因此DNAZ的合成和应用受到了密切关注.采用新的合成方法,以1-叔丁基-3,3-二硝基氮杂环丁烷为起始原料,以76.3%的总收率得到了DNAZ,然后以DNAZ为原料,与多聚甲醛反应,得到了1,1′-亚甲基-双(3,3-二硝基-1-氮杂环丁烷)(DNAZ-CH2-DNAZ).用红外和核磁共振光谱等对各化合物的结构进行了表征. 相似文献
6.
7.
8.
3-(3-乙酰基-5-芳氧亚甲基-2;3-二氢-1;3;4-噁二唑-2-基)色酮类化合物的合成;噁二唑啉;色酮;合成 相似文献
9.
1,3-二羟基丙酮衍生物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以五氧化二磷为引发剂,二甲亚砜氧化1,3-二芳氧基(烷氧基)-2-丙醇化合物合成了一系列1,3-二羟基丙酮衍生物.通过IR和^H NMR对化合物进行了表征. 相似文献
10.
2’-芳基-3-(1,4,5,6-四氢-6-哒嗪酮-3-羰基)氨基硫脲及其环化产物的合成 总被引:1,自引:4,他引:1
以α-酮戊二酸为起始原料,合成了1,4,5,6-四氢.6-哒嗪酮-3-甲酰肼(2),然后将2与异硫氰酸芳基酯反应得到相应的芳基氨基硫脲衍生物3a~3f.用硫酸、醋酸汞或氢氧化钠分别将芳基氨基硫脲环化得到一系列新的1,3,4-噻二唑、1,3,4-噁二唑和1,2,4-三唑的衍生物.化合物的结构经元素分析,IR,^1HNMR和MS谱得以证实. 相似文献
11.
12.
通过3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-巯基负离子在2-甲磺酰基-5-苯基-1,3,4-噁二唑环2-位上的亲核取代反应,制得13个新的(3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-基)(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)硫醚衍生物.经元素分析、IR、~1H NMR和MS裂解碎片分析确认结构.初步观察了它们在0.01%浓度时对大肠杆菌繁殖的抑制作用. 相似文献
13.
14.
2-苯基-5-芳基-1,3,4-噁二唑的合成与表征 总被引:7,自引:5,他引:2
苯甲酸乙酯与水合肼反应制得苯甲酰肼(1),1再分别与芳酰氯反应制得N、N′-二酰基肼(3a~3i),3a~3i在POCl3作用下脱水环化生成2-苯基-5-芳基-1,3,4-噁二唑(4a~4i)。其结构经元素分析,IR,^1H NMR和MS表征,并对其裂解途径进行了探讨。 相似文献
15.
以BF3·OEt2 为催化剂, 在室温下通过4-羟基-N-苯基[1,3]苯并噁嗪-2-酮的脱羟基产生N-苯基[1,3]苯并噁嗪正离子, 然后与富电子烯烃发生Diels-Alder反应, 合成出了一系列喹啉并[1,2-c][1,3]苯并噁嗪-6-酮和喹啉并[1,2-c][1,3]萘并噁嗪-6-酮衍生物. 相似文献
16.
17.
用对苯二甲醛或间苯二甲醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮反应,在不同条件下得到了含有双4(H)-吡喃、1,4_二氢吡啶结构单元的双一氧杂蒽衍生物、双-吖啶衍生物、以及双-AL羟基吖啶衍生物. 相似文献
18.
以3-氨基-4-酰胺肟基呋咱(AAOF)为原料合成出了含能化合物3-氨基-4-酰氯肟基呋咱(ACOF)。用稀碱3%~5%Na2CO3水溶液处理,ACOF脱去一分子HCl生成不稳定中间体3-氨基-4-氰基呋咱的氧化物(ACFO),随后发生歧化反应,生成3,4-二(氨基呋咱基)氧化呋咱(BAFF)及其异构体3,6-双(3’-氨基呋咱-4-基)-1,4-二氧杂-2,5-二氮杂环己-2,5-二烯(BADDD)。用IR、MS、^1H NMR、^13C NMR和元素分析对ACOF的分子结构进行了表征。分子和晶体结构测试表明,BADDD是一具有新颖化学分子结构的化合物。 相似文献
19.
在常温1-(1, 3-二噻-2-亚基)丙酮1f是无气味的、稳定的白色固体,它易通过易制备的3-(1, 3-二噻-2亚基)-2, 4-戊二酮1b的酸性条件下的脱乙酰化反应制得,产率为86%。在MeCOCl/MeOH体系中,在常温和回流条件下,1f能作为有效的1, 3-丙二硫醇替代试剂与醛和酮进行缩硫醛/酮化反应,高产率(86-99%)合成1, 3-二噻烷衍生物。与已报道的硫醇替代试剂1a-e相比,在缩硫醛/酮化反应中1f是活性最好的1, 3-丙二硫醇替代试剂。 相似文献