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相似文献
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1.
本文报道了极易溶于水的显色剂N-烯丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(ASATu)光度法测定钯(Ⅱ)的条件:在pH4.0~5.5缓冲介质中,ASATu与钯生成易溶于水的、稳定的黄色络合物,组成比为:Pd(Ⅱ):ASATu=1:4;络合物的最大吸收波长为296.0nm,表观摩尔吸光系数ε_(296)=1.33×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1);钯(Ⅱ)在0~20μg/25 mL呈线性,相关系数γ=0.9995.该法灵敏度高、选择性好、操作简便,用于阳极泥和矿石中钯的测定,结果满意.  相似文献   

2.
用 Amberlyst A-26大孔阴离子交换树脂分离金(Ⅲ)、铂(Ⅳ)和钯(Ⅱ).在 HAc-NaAc缓冲液中,用易溶于水的显色剂N-烯丙基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(ASATu)和N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(MMPT)测定.前者测定金(Ⅲ),后者同时测定铂(Ⅳ)和钯(Ⅱ).该法用于催化剂和阳极泥...  相似文献   

3.
N-烯丙基-N′-(对苯磺酸钠)硫脲与铋的显色反应及其应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
N-烯丙基-N′-(对苯磺酸钠)硫脲(NaNTu)是一种新的硫脲类衍生物[1],它合成简便,原料易得,性质稳定,无毒,易溶于水;在一定条件下,能与少数金属离子生成非常稳定的配合物,某些配合物还具有特征的颜色,因此具有很好的分析特性.  相似文献   

4.
介绍了N-辛基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OPT) 的合成方法。通过红外、紫外和元素分析等方法测试,确定了其组成和结构。并研究了该试剂与钯(Ⅱ)的显色反应,从而建立了光度法测定微量钯的新方法。在 pH4.0~5.5 的 HAc-NaAc 缓冲体系中,Pd  相似文献   

5.
本文研究了新合成的显色剂N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)琉脲与铜(Ⅱ)发生显色反应的条件实验,结果发现,在pH3.6~5.4的HAc-NaAc体系中,铜和显色剂形成1:3的蓝色水溶性络合物。最大吸收波长为303nm,摩尔吸光系数为1.34×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)Cu(Ⅱ)在5~40μg/25ml遵从比尔定律,相关系数r=0.9996,将此方法应用于铝矿样、头发和麦麸中微量铜的测定,结果满意。  相似文献   

6.
研究了显色剂N-烯丙基-N'-(对苯磺酸钠)硫脲与钌(Ⅲ)的显色反应。在4.5~6.0mol/L的HCl溶液中,钌(Ⅲ)与N-烯丙基-N'-(对苯磺酸钠)硫脲形成稳定的1:3蓝色水溶性络合物。最大吸收波长在630nm,表观摩尔吸光系数为2.30×104L·mol-1·cm-1;钌(Ⅲ)的浓度在0.4-3.2mg/L范围内服从比尔定律。此法具有显色稳定,选择性好,操作简便等优点。用于测定二次合金管理样和合成试样中钌,结果满意。  相似文献   

7.
N-烯丙基-N’-(对苯磺酸钠)硫脲与铋的显色反应及其应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
N-烯丙基-N'-(对苯磺酸钠)硫脲(NaNTu)是一种新的硫脲类衍生物,它合成简便,原料易得,性质稳定,无毒,易溶于水;在一定条件下,能与少数金属离子生成非常稳定的配合物,某些配合物还具有特征的颜色,因此具有很好的分析特性。本文对NaNTu与Bi(Ⅲ)的显色反应进行了研究,结果发  相似文献   

8.
N-烃基-N'-(氨基本对苯磺酸钠)硫脲作为一种稳定的光度试剂,已用于铜、钯、铂、银等元素的分析[1-5].N-甲基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(MPT)[6]用于测定微量铂(Ⅳ),结果表明,在pH5.2~6.4的HAc-NaAc缓冲溶液中,Pt(Ⅳ)与MPT形成一种稳定的1∶3的绿色水溶性配合物,其λmax为682.0nm,表观摩尔吸光系数ε682.0=5.46×104L·mol-1·cm-1,铂(Ⅳ)含量在0~3.7mg·L-1范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9988,方法简便、快速、选择性好,测定范围宽,用于矿石及催化剂中铂的分析,结果满意.  相似文献   

9.
研究了N-庚基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(HPT) 与钯(Ⅱ) 的反应条件.结果表明:在 pH 4.8~5.8 的 HAc-NaAc 介质中,并有溴化十六烷基三甲胺(CTMAB) 存在下,试剂 HPT 与钯(Ⅱ) 形成稳定的黄色配合物,其最大吸收波长为 295.2nm,表观摩尔吸光系数为 2.98×105L*mol-1*cm-1.钯(Ⅱ) 浓度在 0.04~0.28mg/L 范围内符合比尔定律,相关系数 r=0.9989.方法简便、快速、选择性好,用于催化剂、贫钯矿中微量钯的测定,结果满意.  相似文献   

10.
介绍了新试剂N-对甲苯基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(PMPT)的合成。经过红外、紫外、核磁共振和元素分析等方法测试, 确定了其组成和结构。并研究了试剂与金(Ⅲ)的显色反应, 建立了光度法测定微量金(Ⅲ)的新方法。 在pH3.2~5.8的HAc~NaAc缓冲体系中, 该试剂和金(Ⅲ)形成一种稳定的组成比为1∶2的水溶性配合物,配合物的最大吸收峰位于312.6nm处,表观摩尔吸光系数为2.54×10  相似文献   

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