酪氨酸对铜—高岭石相互作用的影响

关于有机物对微量金属－固体粒子相互作用的影响，通常认为［１，２］在微量元素与固体粒子界面作用中，高分子量有机物起促进作用，低分子量有机物起抑制作用．决定有机物影响的因素是有机物的浓度或有机物浓度／固体含量比值；微量元素与有机物的相互作用常数或微量金属...     

在氢气流中净化磷化氢和砷化氢的新型催化剂和净化罐的研究

在氢气流中净化磷化氢和砷化氢的新型催化剂和净化罐的研究郭坤敏，袁存乔，马兰，谢自立（中国防化研究院，北京１０００８３）新型半导体材料的ＭＯＣＶＤ（金属有机物气相沉积）或ＭＯＶＰＥ（金属有机物气相外延）的工艺尾气是以氢气为主体的含有ＰＨ＿３、ＡｓＨ＿３...     

极性有机物在零价态过渡金属表面的配位化学反应

咪唑、腈、酯类等极性有机物吸附在铜、铂、银、汞等过渡金属表面时,氮原子或氧原子上的孤对电子插入金属原子的外层价轨道,在表面生成零价态金属原子的配合物。由于电子的迁移,使金属原子及有机物中相应的化学键同时被活化。这一现象被作者称为"表面吸附层的配位双活化效应"。在有氧存在时,零价态金属原子极易与上述有机物发生化学反应,导致了N-H键、C≡N键或C-O键的破裂,生成超薄化学吸附层覆盖在金属表面。     

“碳龙同花顺”的重要一环:金属桥位三并五元环的构筑

正Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,9067～9071金属杂芳香化学是金属有机化学和芳香化学的纽带.2013年,厦门大学化学化工学院夏海平、朱军等首次报道了一类全新的平面型M?bius芳香体系——金属杂戊搭炔I(Nat.Chem.2013,5,698).在此基础上,一系列金属桥位多环分子骨架被报道,逐步建立了厦门大学独特的"碳龙化学".包括金属杂戊搭烯I、金属杂戊搭烯并三元环II、     

《过渡金属原子簇化学的新进展》评介

《过渡金属原子簇化学的新进展》评介张乾二（厦门大学化学系３６１００５）近２０年来，卢嘉锡教授致力于过渡金属原子簇化学研究，新近问世的中文版《过渡金属原子簇化学的新近展》（福建科学技术出版社１９９７年３月出版）是他在这一领域苦心经营的结晶，该书可以帮助...     

飞行时间二次离子质谱结合X—射线光电子能谱分析化学清洗后残留的…

用飞行时间二次离子质谱结合Ｘ射线光电子能谱，分析了用化学方法清洗后银片上残留的未知有机物。ＴＯＦ－ＳＩＭＳ与ＸＰＳ提供的互补的表面信息显示，中分子量以上的有机物主要是几种链长２２－２７碳原子、碳链饱和度很高的多酮类化合物，可能还有一些多酯类化合物。这些有机物中的Ｃ＝Ｏ基团易于采取氧原子指向金属基体表面的取向，通过带部分负电荷的氧原子与金属基体镜像力的作用而增强粘附。     

一些有机化合物在激光等离子体中的自聚现象

一些有机化合物在激光等离子体中的自聚现象黄荣彬，刘朝阳，林逢辰，郑兰荪（厦门大学化学系３６１００５）最近我们在自制的仪器￣［１］上，以高能量密度的脉冲激光束作用于磁脲等一些有机物时，观察到它们在激光产生的等离子体中的自聚行为。实验中作用于样品的激光波...     

金属有机化学

金属有机化学,是一门处于无机化学和有机化学之间的边缘学科。半个世纪以来,人们逐渐认识到金属有机化学的意义,它的发展固然受到原来两门基础学科进展的影响,但由于其它学科如结构化学、高分子化学和基本有机合成以及应用科学等的发展也加速了金属有机化学的发展。四十年前,内燃机燃料需要四乙基铅作抗爆添加剂,化学治疗剂中含砷、锑、铋、汞的药物具有杀寄生虫的疗效,以后锡有机物在农业上用作杀菌剂,到五十年代铝有机物,更早的镁、锂有机物广泛地作为有机合成试剂,这些金属有机物在周期表     

氧化铝水合物在聚苯乙烯上的覆盖

由两种或两种以上化合物组成的复合化合物均匀胶体位于制备越来越受到人们的重视[1-7]．作为复合粒子制备方法之一的覆盖技术，人们关注的多是一种无机化合物（金属，氧化物或盐）或有机物在另一种无机化合物上以壳状形式的沉积[3-7]，很少涉及在有机化合物或聚合物上覆盖问题[     

过渡金属杂苯化合物的结构特点及芳香性

本文综述了近年来发现的一类新的过渡金属有机物—金属杂苯化合物的合成、晶体结构、谱学信息、芳香性及化学反应性。     

含2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑的过渡金属配合物的合成及性质研究

含２，５－二巯基－１，３，４－噻二唑的过渡金属配合物的合成及性质研究郭胜利殷元骐＊（中国科学院兰州化学物理研究所７３００００）含单巯基的有机物与过渡金属形成的配合物，作为金属硫蛋白的模拟化合物，这方面研究已多有报道［１～３］。含两个及以上巯基的化合物...     

铜（Ⅱ）－α－氨基酸配合物的离解动力学研究

铜（Ⅱ）－α－氨基酸配合物的离解动力学研究吴宝璋（厦门大学化学系厦门８６１００５）关键词铜配合物，金属－氨基酸相互作用，生物配体，配合物离解动力学铜是生命体系中最重要的微量元素之一，由于生理上的原因，动物体内铜离子的补给宜用它的配合物，而不是简单的盐...     

RuxMy双金属四面体簇羰基化合物的量子化学研究

Ｒｕ＿ｘＭ＿ｙ双金属四面体簇羰基化合物的量子化学研究林梦海，王南钦，张乾二（厦门大学化学系物化所厦门３６１００５）关键词双金属，四面体簇，Ｒｕ＿ｘＭ＿ｙ羰基化合物，ＤＶ－Ｘ＿ａ方法近年来的研究表明，几个金属原子组成的簇状化合物与金属表面吸附体系有很大...     

电极/溶液界面双电层分子模型发展

电极／溶液界面双电层分子模型发展苏文煅（厦门大学化学系３６１００５）有关两相界面层性质研究，可追溯到上世纪末，其内容（包括实验现象和理论模型）十分广泛。迄今，除金属／溶液界面外，已深入到诸如熔盐，两不互溶液／液，半导体以及绝缘体／电解质溶液界面等各个...     

飞行时间二次离子质谱结合X-射线光电子能谱分析化学清洗后残留的表面有机物

用飞行时间二次离子质谱(TOF-SIMS)结合X射线光电子能谱,分析了用化学方法清洗后银片上残留的未知有机物.TOF-SIMS与XIPS提供的互补的表面信息显示,中分子量以上的有机物主要是几种链长22～27碳原子、碳链饱和度很高的多酮类化合物,可能还有一些多酯类化合物.这些有机物中的C=O基团易于采取氧原子指向金属基体表面的取向,通过带部分负电荷的氧原子与金属基体镜像力的作用而增强粘附.     

[3+3]关环法合成“异金属苯”

Angew.Chem.Int.Ed.2011,50,1354～1358金属苯化学是当前金属有机化学的研究热点之一.然而,金属苯的类似物金属杂1,2,4-环己三烯,即异金属苯仍很少.此前仅有一例见诸报道.厦门大学化学系夏海平等以锇亚乙烯化合物1为原料,通过简便的室温[3+3]关环法高产率地合成出异锇苯.与首例异金属苯不同的是:这些异锇苯的金属中心具有18e稳定结构,此外,     

充氘钯空心阴极灯中放电气体的质谱研究

充氘钯空心阴极灯中放电气体的质谱研究杨原，王小如（厦门大学化学系，厦门，３６１００５）关键词充氘钯阴极，辉光放电，氦－４质谱钯吸附氢气及氘气的研究已有报道［１］，在一定操作条件下，钯吸附氘后还可能产生异常效应［２］。金属空心阴极灯已被广泛地应用于物理...     

金属卤化物钙钛矿光催化的研究进展

太阳能驱动光催化反应降解污染物、制备化学燃料或其他高附加值产品是绿色化学和可再生能源研究的重要方向.近年来,在传统的金属氧化物半导体材料之外,金属卤化物钙钛矿类化合物凭借其优异的光电特性也被逐步应用于高效光催化反应中.这篇文章综述了以铅卤钙钛矿为主的金属卤化物钙钛矿材料近年来在光催化领域的研究进展,总结了金属卤化物钙钛矿材料在光（电）催化产氢、CO₂还原反应和有机物高附加值转化反应中的应用与反应机制及其关键挑战,最后展望了高效稳定的金属卤化物钙钛矿光催化剂的发展方向和前景.     

基于有机物电极的电化学能量存储与转化

由于高安全的特性,水系二次电池被认为是未来大型储能的有效解决方案之一. 然而,现有水系电池主要以含金属元素的无机化合物为电极活性材料,其在大型储能中的实际应用仍受到循环寿命、环境问题、原料成本或金属元素丰度的限制. 相较于无机电极材料,部分有机电极材料具有原料丰富、结构丰富、可持续及环境友好等优点. 此外,有机物材料分子内空间大,能够存储不同价态电荷,因此近年来被广泛关注. 本文综述了课题组近期在有机物电极方面的研究进展,内容聚焦含羰基有机物通过C=O/C-O-的可逆转化存储单价金属阳离子(Li⁺, Na⁺)、双价金属阳离子(Zn²⁺)、质子(H⁺)所涉及的电化学过程,及其在水系锂、钠离子电池、水系锌离子电池、质子电池以及分步电解水中的应用.     

金属配合物催化氢解脱卤研究

卤代有机物是环境领域的主要污染物类型之一.氢解脱卤是实现卤代有机物降解的有效途径,而探索不同催化氢解脱卤方法已成为该领域持续的研究热点.其中,金属配位化合物因其特殊的电子效应及空间效应可有效进行氢解脱卤,从而成为近年来报道的新型催化脱卤方法.基于此,本文总结了各种类型金属配合物进行氟、氯及溴代有机物催化脱卤过程的反应类型及过程机理,指出了配合物与卤代有机物之间电子转移状况、空间结构及配体亲卤性对脱卤反应起决定作用.另外,还探讨了中心离子、配体、卤代有机物类型和还原剂等影响因素对配位催化脱卤反应的作用机制,提出了当前配位催化脱卤研究存在的问题,并对今后该领域的实用性研究进行了展望.