催化光度法测定井水和白葡萄酒中痕量锰

锰是人体必需的微量元素之一 ,适量的锰有利于身体健康 ,而含量过高或过低都会引起某些器官的病变而出现不适 ,因而准确测定痕量锰具有重要意义。锰的催化光度法测定已有不少报道 ,作者在试验中发现在乙酸 -乙酸钠介质中 ,锰对高碘酸钾氧化维多利亚蓝的褪色反应具有强烈催化作用 ,其褪色反应速率与 Mn( )的浓度在一定范围内呈良好的线性关系。本文研究了维多利亚蓝催化动力学光度法测定痕量锰的条件 ,建立了测定痕量 Mn( )的方法。方法检出限为 0 .1 3ng· ml-1,选择性较好。本法已用于井水和白葡萄酒中锰的测定。1　试验部分1 .1　仪器与…     

表面活性剂存在下Mn(Ⅶ)氧化胭脂红的褪色反应及其应用

研究了表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,锰(Ⅶ)氧化胭脂红的褪色反应。结果表明,在硫酸介质中,锰(Ⅶ)能够氧化胭脂红褪色,SDS可大幅度提高反应的灵敏度,且氧化褪色程度与锰(Ⅶ)的含量在一定的范围内符合比尔定律。据此建立了表面活性剂增敏、褪色光度法测定锰(Ⅶ)的新方法。锰(Ⅶ)的测定范围为0~4.0μg.mL-1,表观摩尔吸光系数为4.3×104L.mol-1.cm-1,应用于茶叶中锰的测定,结果满意。     

氧化褪色光度法测定锰

锰是人体需要的一种微量元素,它能促进人体的正常发育,且具有抗癌作用[1]。因此粮食中锰的测定是一个重要的检测项目。目前利用锰(Ⅶ)氧化某些试剂褪色而进行测定锰的方法已有报道[2～5],但高锰酸氧化N,N′ 二(2 羟基 5 磺基苯基) C 氰基甲月替二钠盐(简写作DSPCF)并使其褪色的光度法未见报道。本法用于粮食中微量锰的测定,简便、快速、干扰少,结果满意。1　试验部分1.1　主要试剂与仪器锰(Ⅶ)标准溶液:按常规方法配制0.02mol·L-1KMnO4溶液,用草酸钠作基准标定其准确浓度。使用时稀释成10μg·ml-1锰(Ⅶ)工作液。锰(II)标准溶液:…     

增效试剂在动力学分析法中的应用研究Ⅱ: 锰(Ⅱ)-氨三乙酸-十二烷基硫酸钠-高碘酸钾-罗丹明B催化体系

基于存在活化剂氨三乙酸和增敏剂十二烷基硫酸钠, 锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化罗丹明B的反应, 拟定了测定痕量锰的新催化光度法。讨论了有关的反应机理。本法由于添加了表面活性剂, 灵敏度提高3.4倍。测定锰含量线性范围为10-120ng·25mL^-^1, 相对标准偏差为2.6%(n=9), 检出限为8.0×10^-^1^1g·mL^-^1。用于测定水样和酒样中锰。     

人体怎样补锰

缺锰可以引起多种疾病 ,但体内锰含量过高也不利于健康 ,如含量过高会发生锰中毒 ,还会损害中枢神经。锰在人体组织中总量只有 1 2～ 2 0毫克 ,人体对锰需要量并非很高 ,成人每天 5毫克就足够了。锰元素主要靠从食物中摄取 ,食物以坚果 (如核仁、栗子、松子等 )及粗粮、干豆含锰最多 ,其次是蔬菜、干果 ,水产品、鱼肝、鸡肝等锰含量也较高。在每日膳食中 ,若荤素兼备 ,人体就可摄食 5毫克锰 ,能满足人体对锰的需要。一般来说 ,动物性食品的锰较植物性食品易于吸收。需注意的是 ,进食动物性食品时 ,不要同吃菠菜 ,不要多喝茶 ,因为茶叶中鞣酸…     

原子吸收光谱法测定酒中痕量锰

锰是人体的必需微量元素之一,具有很重要的生理作用,但是,如果摄取过量,对机体也会造成严重的危害,我国对酒类和饮用水中的锰含量作了严格规定,特别是在酿酒工业中,锰是一种必须控制的痕量元素。因此,寻找一种简便、灵敏、精确的测定酒中微量锰的方法是本工作的目标。本文研究了火焰原子吸收光谱法测定酒中痕量锰的含量,建立了直接测定酒中痕量锰的方法,锰含量在0～2mg·L~(-1)范围内符合比耳定律,本法简便、灵敏、精确。用于实际工作,取得满意结果。 1 仪器与试剂 AA—680原子吸收分光光度计(日本岛津公司) 锰标准储备液:100μg·ml~(-1),使用时配成1μg·ml~(-1)标准应用液。 2 仪器工作条件 波长279.5nm,光谱带宽0.2nm,灯电流5.0mA,火焰—空气乙炔贫焰,测定方式HCLAMP,信号测量方式INIEG CONT,积分时间5s,信号记录方式BAR,测定方法CONC CALIB。 3 测定方法     

流动注射催化动力学光度法测定微量锰

在人体中的微量锰能促进发育,且具有抗癌作用,而锰的摄取,一般来自食物[1],如饮用水、茶叶、大米、豆类等,因此,测定环境样品中锰具有实际的意义[2-4].催化动力学光度法测定微量锰也有许多     

氧化苯胺蓝褪色光度法测微量锰

研究了在H2SO4介质中,锰(VII)能氧化苯胺蓝使其褪色,且褪色的程度随锰量变化呈线性关系,据此建立了测定锰的光度分析方法。实验测定波长为602nm,表观摩尔吸光系数为 2.72?104 L?mol-1?cm-1,锰的量在0 ~100?g/25mL范围内服从朗伯-比尔定律,茶叶中常见金属元素不干扰测定,方法在用于测定茶叶中微量锰时,其相对标准偏差在1.7%～2.9%之间,回收率为100.8%～103.2%     

桑色素褪色动力学光度法测定微量锰

研究了在pH9.5硼砂 氢氧化钠介质中,锰(Ⅱ)使桑色素溶液褪色的反应,建立了一种测定锰(Ⅱ)的新动力学光度法。锰(Ⅱ)的线性范围为0.10～0.50μg/25ml,检出限为4.5×10-6g·L-1。该法用于测定水中痕量锰,测定结果与原子吸收光谱法相一致。最大相对标准偏差为1 12%,回收率在96.6%～104.8%之间。     

双波长动力学吸光光度法测定中蒙药中痕量锰

研究了痕量锰氧化萘酚绿褪色和生色反应及其动力学条件,并应用570和710nm双波长组合,建立了测定痕量锰的新方法。测定线性范围为8～22.5μg·ml-1,检出限为6.8μg·ml-1。该方法用于中蒙药中痕量锰的测定,获得满意结果。     

催化动力学光度测定茶叶中微量锰

锰是多种酶的激活剂 ,在许多生化中均起到一定作用 ,并可促进生长发育 ,人体内若缺乏锰 ,则会使生长停滞 ,骨骼畸形等 ,锰的测定方法很多 ,常见的有催化反应极谱法、吸光光度法、催化动力学法、高锰酸 甲基橙褪色反应吸光光度法[15 ]。本文在文献基础上 ,用二苯基碳酰二肼 (ＤＰＣ)作显色剂 ,以抗坏血酸中止反应的催化动力学光度法测定茶叶中微量锰 ,线性范围为 0 0 .6μｇ·ｍｌ- 1,测定波长为 490ｎｍ时 ,灵敏度高 ,重现性好 ,获得满意效果。1　试验部分1.1　仪器与试剂二苯基碳酰二肼 (ＤＰＣ) :0 .0 1ｍｏｌ·Ｌ- 1锰标准溶液 :1μｇ·…     

正交试验设计法研究DApMM试剂与锰(Ⅳ)的显色反应

以正交试验设计法研究了二安替比林对甲氧基苯基甲烷(DApMM)试剂吸光光度法测定微量锰的最佳显色体系。最大吸收波长λmax=450nm,摩尔吸光系数ε=6.82×104L·mol-1·cm-1。锰的质量浓度在0～2 0μg mL内符合比尔定律,方法已用于铝合金中锰的测定。     

比浊法快速测定电解锌废液中微量氯

电解锌生产流程是封闭循环系统,从锌矿至电解废液,氯离子的检测必不可少。氯离子主要源于矿石及辅料中可溶性氯化物,并不断累积,当流程中氯离子超过100mg·L-1时,就会引起烧极板锌片剥离困难等生产不利因素,废液中的锰(Ⅶ)则来自净化工序,含量一般在10～20g·L-1。用比浊法测定氯离子时产生严重背景干扰,导致氯离子结果偏高。消除锰(Ⅶ)的背景干扰,是采用比浊法快速测定电解锌废液中微量氯的关键。经试验用硫酸亚铁将七价锰还原至无色低价锰,不仅空白值低,还原效果好,30g·L-1硫酸亚铁溶液0.3ml,可还原100mg七价锰至低价,试样加标回收…     

海南产槟榔、沉香及槟榔-沉香药对中锰的测定与生物利用性

为测定海南产槟榔、沉香及槟榔-沉香(质量比为1∶1)药对中锰的含量与生物利用性,并了解锰的健康效应,采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定了槟榔、沉香原药及其水煎液中锰的含量,并用体外消化-透析法模拟人体胃肠道消化,研究了锰的生物利用性.结果表明,该法回收率为98.32%～102.40%,RSD为1.24%～1.76%...     

桑色素褪色光度法测定茶叶中的锰

锰是人体必需的微量元素,具有重要的生理功能和营养作用.茶树对锰有富集现象,茶叶是人们常用的饮料[1].因此,建立一种灵敏而又简便的测定痕量锰的分析方法,具有重要的实用价值.     

一个锰的二维配位聚合物的合成及其性质

本文用2-咪唑乙酸(Hiaa),2,2′-联吡啶,氢氧化钠和六水合高氯酸锰在水和乙醇中反应合成了1个二维配位化合物{[Mn(iaa)(2,2′-bipyridine)(H₂O)](ClO₄)}_n (1)。单晶结构表明化合物1是1个新颖的二维双核锰配位聚合物,锰离子的配位构型为扭曲的八面体。每一个锰离子与3个配体配位,而每个配体与3个锰离子桥连。磁性研究表明1中Mn(Ⅱ)离子间存在弱的反     

催化光度法测定粉煤灰中微量锰

粉煤灰作为电厂排放的废物在农业方面有广泛的应用。据文献 [1]介绍 ,粉煤灰中含有一些微量元素 (如锰 )对作物生长有利 ,但其含量如超过临界值会导致作物死亡 ,必须对其准确测定。目前锰光度法测定中 ,催化光度法测定锰已有报道[2～ 4 ] 。本文研究在ｐＨ 9.2 5的氨 氯化铵缓冲溶液中 ,利用痕量Ｍｎ(Ⅱ )催化Ｈ2 Ｏ2 氧化水杨醛肟 (ＳＡＯ)的显色反应测定锰。本法具有较高选择性和灵敏度 ,且操作较简便 ,可准确地测定粉煤灰样品中的微量锰。1　试验部分1.1　主要试剂与仪器Ｍｎ(Ⅱ )标准储备液 :1.0ｇ·Ｌ- 1,用时稀至 0 5 μｇ·ｍｌ- 1…     

纳米钛酸锶钡粉体吸附富集-火焰原子吸收光谱法测定水样中锰离子

提出了纳米钛酸锶钡粉体吸附富集,火焰原子吸收光谱法测定水中痕量锰的含量。在pH 6的氨性缓冲介质中,采用纳米钛酸锶钡(0.02 g)对水样(10 mL)中的锰离子振荡吸附15 min。优化条件下吸附容量达5.4 mg.g-1。方法检出限(3s/k)为2.1μg.L-1。用0.15 mg.L-1锰(Ⅱ)标准溶液连续测定6次,求得其相对标准偏差(n=6)为3.4%。用于河水和地下水中痕量锰的测定,用标准加入法测得方法的回收率在93.5%~99.7%之间。     

锰(Ⅱ)-邻菲罗啉络合物的电化学行为及应用

在pH 9.5的氨水-氯化铵缓冲溶液中,锰(Ⅱ)与邻菲罗啉反应生成组成比为1:1稳定且电活性的锰(Ⅱ)-邻菲罗啉络合物.采用线性扫描极谱法和循环伏安法研究了锰(Ⅱ)-邻菲罗啉络合物的电化学行为,提出了茶叶中锰含量的测定方法.对测定条件,包括支持电解质、缓冲溶液的浓度、反应介质的酸度、以及增敏剂的选择等,作了试验并予以优化,并探讨了锰(Ⅱ)-邻菲罗啉络合物极谱峰的电化学性质及电极反应机理.在优化的条件下,还原峰峰电流与锰(Ⅱ)浓度在6.3×10-8～8.0 ×10-7mol·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为2.0×10-8mol·L-1.此法用于茶叶样品分析,加标回收率在97.8%～102.1%之间.     

二维配位聚合物[Mn(2，4-DAA)2(4，4′-bipy)]n的合成、晶体结构及荧光性质研究

近年来,人们对锰配合物的研究引起极大兴趣,这主要归因于锰的配合物有其生物功能.生物体内的过氧氢化酶、过氧歧化酶和放氧复合物,这3种酶的作用都涉及锰(Ⅱ)离子,锰离子参与了生物体内的氧化还原反应,是绿色植物的第二类光合系统的活性中心[1].