磁性珠状纤维素制备工艺研究

本文较系统地研究了在采用反相悬浮包埋技术制备磁性珠状纤维素的过程中，纤维素的分子量、分散介质的性质、搅拌速度和O／W值等诸因素对磁性纤维素珠体的粒径、粒径分布和磁性材料包封率的影响。得到平均粒径在300微米以下，粒径分布指数小于1．4的磁性珠状纤维素，收率可达90％以上，且磁性材料（γ－Fe2O3）包封率较高。     

珠状纤维素的粒径分布研究

本文研究了反相悬浮技术制备珠状纤维素的过程中，纤维素溶液的粘度、分散剂的种类和用量、分散相及反应温度、搅拌速度、相比等诸因素对纤维素珠体的粒径影响及其变化规律。     

磁性珠状纤维素亲和吸附剂的制备与应用

采用反相悬浮包埋技术制备了粒径小于300um、粒径分布窄和湿态孔度高(85%～90%)的高顺磁性珠状纤维素,经高碘酸钠活化后,与具有生物活性的绒毛膜促性腺激素偶联,得磁性亲和吸附剂(每克磁性珠状纤维素上固载300～400IU绒毛膜促性腺激素).     

磁性珠状纤维素的性能表征

本文采用反相悬浮包埋技术制各了磁性珠状纤维素（magneticcellulosebead缩写MCB），并对MCB各方面的性能进行了全面的评价：湿态孔度高达80％以上，磁化率在10-3emu／g数量级，磁性铁分布均匀，且磁稳定性较高。     

新型两性球形离子交换纤维素的制备

本文在自制的球形纤维素基础上,以Ｆｅ＾２＋Ｈ２Ｏ２－二氧化硫脲为氧化还原引发系统,通过甲基丙为稀酸与丙烯酰胺的二元混合物与珠体纤维素接枝共聚,制得了含－ＮＨ２和－ＣＯＯＨ两种官能团的两性离子交换纤维素,其中阳离子交换容量在０．１５～０．６７ｍｍｏｌ／ｇ,阴离子交换容量在０．０５～０．５０ｍｍｏｌ／ｇ。该离子交换剂可用于生物大分子如蛋白质、肽的分离。     

以纤维素为基础的功能材料

纤维素的功能材料一直是人们研究的热点，近年来又涌现出许多新型的以纤维素为基材的功能材料。本文主要综述了基于纤维素的高吸附性材料，可生物降解材料，纤维液晶材料及高性能纤维材料等功能材料的发展新动向和应用。     

纤维素在新型绿色溶剂离子液体中的溶解及其应用*

近年来,离子液体作为一种极具应用前景的绿色溶剂受到越来越多的关注。纤维素是自然界中含量最丰富的可再生资源,必将成为未来最重要的工业原料之一。离子液体在纤维素化学领域的应用遵循了绿色化学中开发环境友好溶剂和利用生物可再生资源为原料这两个基本原则,大大拓展了纤维素的工业应用前景,为纤维素资源的绿色应用提供了一个崭新的平台。本文对纤维素在离子液体中溶解的研究进展及其在制备再生纤维素材料、纤维素衍生物及生物乙醇等方面的应用进行了综述。纤维素大分子的降解机理及其控制途径、纤维素晶态结构变化规律及其调控途径、纤维素与固体反应试剂的均相衍生化体系的建立及提高衍生化效率的途径等基础问题仍需要进一步深入研究。     

高性能纤维素/丝素蛋白生物医用复合材料研究进展

丝素蛋白具有良好的生物相容性、生物降解性和体内低炎症反应，在生物医用领域具有广阔的应用前景。但是，再生丝素材料的力学性能和生物活性有待于进一步提高以满足不同组织工程的需要。纤维素来源广泛，成本低，具有良好的机械性能，以纤维素及其衍生物为原料制备的增强复合材料引起了广泛关注。以纤维素和丝素蛋白为原料，采用不同溶剂体系，制备高性能复合材料近年来已成为天然高分子领域有趣的工作。本文介绍了丝素蛋白和纤维素的结构、性能及相关应用，对纤维素与丝素蛋白的溶剂体系进行了分类，综述了不同纤维素/丝素蛋白复合材料形式(膜、凝胶、纤维等)的最新进展。     

基于纤维素的气凝胶材料

纤维素是自然界中储量最为丰富的一种天然高分子。作为继无机气凝胶和合成聚合物气凝胶之后的第三代气凝胶,纤维素基气凝胶材料兼具绿色可再生的纤维素材料和多孔气凝胶材料两者的优点,成为纤维素材料研究与应用中的一个热点。本文梳理了纤维素基气凝胶材料的发展脉络,综述了纤维素基气凝胶材料的研究进展。重点对纤维素基气凝胶的制备方法进行了总结,包括基于含水溶剂和无水溶剂的纤维素直接溶解法及源自植物纤维素和细菌纤维素的纤维素纳米纤维的水相分散法。介绍了纤维素基气凝胶力学性能的提高和功能性开发的最新研究结果。最后对纤维素基气凝胶材料的发展前景和研究方向进行了展望。     

高效液相色谱中的纤维素衍生物手性固定相

本文评述了高效液相色谱中的纤维素衍生物手性固定相，介绍了纤维素衍物生的主要类型，阐述了纤维素省生物手性固定相的光学拆分机理，并评述了该手性固定相在医药品、生化和有机中间体的分析及对映体制备等方面的应用。引文６４篇。     

山东省主栽果树生殖器官中稀土与微量营养元素的相关性研究

通过对山东省5大类主栽果树20余个树种的花粉、种子和果实稀土与微量元素自然含量进行分析比较, 认为稀土(RE)与微量元素在各树种花粉中平均含量顺序为Fe＞Zn＞B＞Cu＞Mn＞RE, 种子中B＞Fe＞Zn＞Mn＞Cu＞RE, 果实中Fe＞B＞Zn＞Cu＞Mn＞RE. 各元素在各生殖器官中的自然分布因树种而有很大差异. 但基本规律类同, 即花粉＞种子＞果实. 花粉富集各种微量营养元素的能力都很强. 花粉和果实稀土与微量元素之间绝大多数呈正相关, 种子大多呈负相关, 但相关性均不显著.     

N,O-羧甲基壳聚糖的合成和性质研究

采用多段升温法将壳聚糖改性,合成了取代度为1.84、平均分子量为3.08×105、等电点为7.28的N,O-羧甲基壳聚糖(CMC),分别用紫外光谱、红外光谱、荧光光谱对其结构进行了表征,并对其水溶液的Zeta电位、电导率、表面张力以及水分散体系中羧甲基壳聚糖微粒的粒径分布进行了研究.结果表明, N,O-羧甲基壳聚糖具有表面活性;介质的pH值和浓度对羧甲基壳聚糖溶液的稳定性有很大的影响.     

五羰基合铁分子化学键特性的研究

We have found from experimental data that, in the iron pentacarbonyl molecule, the length of Fe-C bond in axial is shorter than that in planar, but the bond is weaker; the bond distances of C-O of both planar and axial are equal, while the bond strengths are different. This is against the traditional view of “the shorter the bond is, the stronger the bond will be”. We have got through calculation and research, that the main cause of such difference is that the effects of the backdonor of Fe atom′s electrons to C-O bonds in axial and planar are different. The shorter the Fe-C bond is, the more effective the backdonor (or transfer) of electrons is. So that the population between Fe and C in axial are less than those in planar, so the bond is weaker, and the C-O bonds have gained more backdonor electrons than those in planar, thus the bond is stronger.     

聚苯胺薄膜电极上示差脉冲伏安法可逆波理论研究

本文提出了聚苯胺(PANI)薄膜电极上示差脉冲伏安法可逆波理论,经验证理论和实验结果相符合.     

煤中微量元素的酸脱除率与元素周期律 |-以渭北晚古生代5号煤层为例

对比了渭北晚古生代5号煤样品酸处理前后微量元素含量的变化。结果表明,按其量化表征的煤中微量元素酸脱除率划分,44个微量元素可分为五类,它们在元素周期表中有着明显的分布规律：Ⅰ型,为煤中典型的易酸脱除微量元素,主要占据于元素周期表中第Ⅰ、Ⅱ主族元素位置,按电子构型,属s区;Ⅱ型,为煤中较易酸脱除微量元素;Ⅲ型,为煤中较难酸脱除微量元素,主要占据在第Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅷ副族元素位置上,按电子构型,属d区和f区左半部;Ⅳ型,是难酸脱除的微量元素,主要占据在第Ⅳ、Ⅴ主族元素位置,（稀土元素部分在第Ⅲ副族）按电子构型,属p区和f区中部;Ⅴ型,为典型的最难酸脱除微量元素,主要占据在第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ副族位置,按电子构型,属d区的前半部、ds区和f区的右半部。煤中微量元素的酸脱除难易的大小,在元素周期表的横向、纵向和对角线方向,亦有一定的变化规律。     

钾盐矿床中含石膏盐分析方法的研究

由于现行标准《岩石矿物分析规程》(DZG93-08)对含石膏钾盐样品分析方法的叙述较为粗略,同时没有国家一级有证标准物质进行质量监控,因此在测定含石膏钾盐样品时较为困难。本文讨论了溶矿温度、称样量、以及放置时间对含石膏钾盐样品溶解的影响。得出在称样量为0.5000g,水温80℃,放置时间为24小时,用电感耦合等离子体发射光谱法测定,以样品中各组分百分数加和、溶液中元素阴阳离子平衡以及加标回收实验进行数据质量监控。测试数据符合《地质矿产实验室测试质量管理规范》对钾盐样品分析质量的要求。     

N‐Linked Glycans of Chloroviruses Sharing a Core Architecture without Precedent

N‐glycosylation is a fundamental modification of proteins and exists in the three domains of life and in some viruses, including the chloroviruses, for which a new type of core N‐glycan is herein described. This N‐glycan core structure, common to all chloroviruses, is a pentasaccharide with a β‐glucose linked to an asparagine residue which is not located in the typical sequon N‐X‐T/S. The glucose is linked to a terminal xylose unit and a hyperbranched fucose, which is in turn substituted with a terminal galactose and a second xylose residue. The third position of the fucose unit is always linked to a rhamnose, which is a semiconserved element because its absolute configuration is virus‐dependent. Additional decorations occur on this core N‐glycan and represent a molecular signature for each chlorovirus.     

温莪术中As、Se含量的测定

对温莪术中As、Se两种元素的含量采用HG-ICP-AES法进行了测定分析。结果表明,温莪术全草中具有较高的Se元素含量和很低的As元素含量,从As和Se两元素含量的角度可见,温莪术具有一定的药用价值。并将温莪术经超声煎煮不同时间后得到的药液、药渣进行对比,发现As含量均很低,而Se含量在药渣中显著高于药液。     

Radiation grafting kinetics of HEMADGDA onto silastic in different atmospheres

The radiation grafting kinetics of HEMA, as well as that of the mixture monomers of HEMA and DGDA have been researched. The effects of radiation dose, dose rate, and temperature on grafting are systematically researched in different atmospheres. It has been found that grafting is different in different atmospheres. The findings show that the depth distribution of HEMA/ DGDA monomer units in grafting layer is nonuniform. At first, HEMA grafting is superior, in the later stage of grafting, however, DGDA grafting is increased. The temperature effect on grafting is great at the beginning, it is less in the later stage of grafting.