α—溴代芳基酮还原脱溴的新方法

α—溴代芳基酮的还原脱溴是有机化学中一种非常重要的官能团相互转换，通常有机合成中经常采用的是由芳基酮来制备α—溴代芳基酮，而反过来由α—溴代芳基酮来制备芳基酮的研究甚少，现在对碲使α—溴代芳基酮的还原脱溴反应进行研究，不仅拓宽了碲的应用范围，而且对将...     

锑（Ⅲ）—2—（3,5—二溴—2—吡啶偶氮）—5—二乙胺基酚—溴代十六烷基…

在ＰＨ５．３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ，２－（３，５－地溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ）、溴代十六基三甲铵溶液中，用线性扫描示波极谱法可得到锑（Ⅲ）浓度在３．３×１０＾－８－２．５＾１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。     

阴离子表面活性剂—溴化十二烷基二甲基苄基铵—溴百里酚蓝显色反应…

本文研究了溴化十二烷基二甲基苄铵－溴百里酚蓝与阴离子表面活性剂显色反应的适宜条件结果表明，在ｐＨ７．４～８．２范围内阴离子表面活性剂与题示试剂形成１：２：１的绿色离子缔合物，其最大吸收峰位于６１４ｎｍ处。表观摩尔吸光系数分别为ε＾ＳＤＢＳ６１４＝３．９９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１；ε＾ＳＤＳ６１４＝３．７０×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，ε＾ＳＬＳ６１４＝１．７１×１０＾４Ｌ．     

邻溴苯基—2—恶唑啉的合成研究

改进了邻溴苯基－２－恶唑的合成方法，使得Ｎ－（β羟乙基）－２－溴苯甲酰胺在氯化亚砚作用了缩合成恶唑啉的收率从４０％左右提高到８４％，并避免了使用ＮａＨ试剂，为芳基－２－恶唑啉的合成提供一条方便，经济的路线。     

QuEChERS—气相色谱—串联质谱测定食品中的多溴联苯和多溴二苯醚类阻燃剂

建立了QuEChERS-气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法测定食品的多溴联苯和多溴二苯醚类物质。采用正己烷或乙腈提取并浓缩目标物后，用无水MgSO₄、乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和十八烷基硅烷键合硅胶(C18)净化，以DB-5HT色谱柱(15 m×0.25 mm×0.1μm)进行分离，质谱采用电子轰击电离源，在多反应监测模式下进行检测，外标法定量。实验优化了提取条件，比较了提取溶剂的种类和体积、酸的体积对检测结果的影响。结果表明，12种多溴联苯和13种多溴二苯醚共25种目标物均呈现良好线性关系，相关系数(r²)≥0.999,方法的检出限为3～180μg/kg,定量限为10～600μg/kg,平均加标回收率为60.23%～106.97%,相对标准偏差(RSDs,n=6)为0.20%～11.96%。该测定方法操作简单，灵敏度高，适用于食品中多溴联苯和多溴二苯醚类物质的高效分析检出。     

3,5—二溴水杨醛—4—BSDP—CTMAB荧光光度法测定痕量铝

基于Al~(3+)与3,5-二溴水杨醛-4-氨基安替比林(BSDP)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)形成络合物导致体系荧光增敏的特性,提出了一种测定痕量铝的新荧光方法。在pH 4.5～5.5的乙酸铵缓冲溶液及CTMAB存在下,铝与BSDP形成1:1的络合物。在λ_(ex)=375nm、λ_(em)=510nm条件下,体系产生的荧光增敏程度最大,铝量的线性范围为0.06～0.60μg/25ml,检出限为0.20ng·ml~(-1)。方法用于废水和合金钢中的痕量铝测定,结果满意。     

2—甲基—3—芳基烯丙基三苯基溴化Lin的合成

取代苯甲本钱经醇醛缩合，硼氢化还原，溴化反应和成盐反应合成了２－甲基－３－间硝基苯基烯丙基三苯基溴化Ｌｉｎ和２－甲基－３０对硝基苯基烯丙基三苯基溴化Ｌｉｎ两个化合物，收率分别达８６．４％和６９．０％。结构经ＩＲ，＾１Ｈ ＮＭＲ确诊。