小型管道pH传感器的研制及其于自动化在线监测中的应用

研制了数种结构简单、实用的小型管道玻璃膜ｐＨ传感器和小型管道ＰＶＣ膜ｐＨ传感器，并将其与普通的酸度计和自动采样器（自制）等合理组合，构成了自动采样酸度在线监测装置，该装置与计算机自动化控制系统联网，已用于稀土萃取分离槽液的酸度自动化在线监测，结果满意。     

饮用水中挥发性有机物(VOCs)的GC-MS分析

用顶空－毛细管气相色谱－质谱联用仪测定了北京主要区域的自来水,北京目前市场销售的瓶装饮用水（包括天然矿泉水,纯净水等）中２３种挥发性有机物（ＶＯＣｓ）（包括有机氯化物,有机溴代物及苯系物等）的浓度,并与其它城市（如天津,上海,兰州等地）的自来水中ＶＯＣｓ的浓度进行了比较,结果表明北京市区内自来水及大多数市售瓶瓶饮用水中ＶＯＣｓ含量很低。     

直流等离子体离子化检测器的研究：管道煤气中可燃气体的测定

本文提出一种改进的直流等离子体离子化检测器（ＤＣＰＩＤ），用于管道煤气中可燃气体Ｈ２、ＣＨ４和ＣＯ的测定。采用氢气作工作气体，对该检测器的工作参数和响应特性进行了优化。本法结果与微波诱导等离子体离子化检测器（ＭＩＰＩＤ）的结果作了比较，结果满意。     

磁流变液效应对远端流场的扰动

研究了磁流变液效应对远离磁极的流道中流动的扰动问题.通过双腔型结构器件的动态力学响应以及混合流模式的流动分析,揭示了当磁流变液离开磁极后,由于剩磁的影响,磁极后方的管道中的流动将受影响,主要表现在流过管道的介质的体积比浓度将发生显著变化.     

食品接触用纸中铅、砷迁移分析

为研究食品接触用纸中铅、砷迁移规律,选择4批次食品接触用纸,通过测定其在不同介质(人造自来水、50%乙醇和4%乙酸三种模拟物)、不同加热方式[常温（22℃）、加热（70℃）、模拟微波（98℃）、实际微波加热]等条件下铅、砷迁移量来考察其迁移规律。结果表明,50%乙醇模拟物中,4个样品铅、砷迁移均未检出。4个样品在自来水和4%乙酸模拟物中,模拟微波15min条件下的铅、砷迁移量高于或接近常温10d条件,铅、砷迁移受温度影响较大,2#和4#两个样品实际微波条件下铅迁移量高于模拟微波条件迁移量的2倍,实际微波加热条件比模拟微波加热更严苛。     

油气管道中的残余物研究

油气管道中的残余物,对自然环境及人的健康都造成了很大危害。就油气管道残余物的放射性、物质成分及其危害进行了研究。     

云南绥江新城供水工程区地下水地球化学环境评价

对云南省绥江县新城供水工程的地下水水化学成分作了分析。结果表明,水化学类型以重碳酸盐低矿化度淡水为主,局部地区为重碳酸硫酸盐型水;主要阳离子为Ca^2＋、Mg^2＋,阴离子为HCO3^-、SO4^2-;pH呈弱碱性（7．3～8．2）;矿化度普遍较低（〈0．5g／L）,因个别由于煤层的出现导致矿化度增大。     

利用蔬菜和水果消除自来水余氯的实验研究

利用生活中常见的蔬菜、水果来消除自来水中的余氯,然后以3,3′,5,5′-四甲基联苯胺（TMB）为显色剂,用光度计对试验效果进行测试,再用G检验法对测试数据进行处理,从而获得了蔬菜、水果对消除自来水余氯的有价值数据,由此提供了一种拓宽思路的实验教学方法。     

水中痕量有机污染物质富集技术的发展──聚氨酯类泡沫富集回收水中的多环芳烃

用聚氨酯类泡沫（PUF）富集回收蒸馏水、自来水与河水中的多环芳烃，方法简便，回收率高，适于现场采集各种不同类型的水样．GC／MS分析中，氘化芘在IL蒸馏水中的检出限为26ng／L；而在HPLC／FLD分析中，苯并（k）荧蒽、苯并（a）芘、二苯并（a，h）蒽、苯并（ghi）在IL蒸馏水中的检出限分别为0.86、0.51、2.1和3.0ng／L.     

阀切换-离子色谱法测定1,2-环氧丁烷产品中有机酸

建立了阀切换-离子色谱法测定1,2-环氧丁烷（1,2-BO）产品中有机酸（甲酸、乙酸和丙酸）的方法。样品经乙醇稀释后,通过阀切换技术,有机酸被IonPac TAC-ULP1捕集柱捕集,然后进入IonPac AS11分析柱分离,并由电导检测器检测。结果表明：甲酸、乙酸和丙酸均能实现较好地分离,在各自的范围内其色谱峰面积呈现良好的线性关系。实际样品的加标回收率为92.5%~111.8%,相对标准偏差小于5.6%（n=3）,检出限为0.60~4.80 μg/L。该方法具有前处理简单、快速、准确等特点,适用于不溶于水的有机体系中有机酸的分析。     

电泳芯片计算机辅助设计研究进展

在简单综述了微流控芯片发展的基础上，详细讨论了芯片电泳过程数学模型包括电场、流场、浓度分布弯管道传质控制方程的建立及其求解方法，进而讨论了借助计算机模拟计算辅助芯片电泳系统网络管道设计的研究进展，重点包括进样管道及分离管道设计。     

水在纳米管道中流动行为的分子动力学模拟

采用分子动力学方法模拟了纳米管道内水分子的流动行为. 考察了压强差、 管道直径和管道长度对通量的影响, 验证了流体在直径为2～2.8 nm管道中的流动行为符合Hagen-Poiseuille(HP)方程. 研究发现, 末端效应具有长度依赖性, 对于较短的管道其末端效应更为显著. 为了深入了解真实非均匀管道的流动行为, 使用直径不同的2种管道以不同的连接顺序组合成4种非均匀管道模型, 最终得到了不同的流量. 提出了二元管道模型, 对非均匀管道内的流动行为进行了初步探讨.     

FIA-TPTZ分光光度法测定水中全铁

基于Fe（Ⅱ）与2,4,6-三（2′-吡啶基）-1,3,5-三嗪（TPTZ）的络合反应和流动注射分析技术,开发了一种快速、自动测定水中全铁的分析方法。对影响灵敏度的各因素如波长、泵速、TPTZ浓度、缓冲液pH、还原剂种类和浓度、反应盘管长度以及进样量等进行了优化。方法的RSD（n=11）为0.34%,检出限可达22.7μg/L,回收率在96.7%-107.5%之间,测定速度为60样/h。可用于自来水、池塘水、矿泉水中全铁的测定。     

高效可逆吸附测定含烯汽油族组成的气相色谱法研究

在研制成功高效烯烃可逆吸附剂ＡＤ－１的基础上,开发了一套适于日常分析的高稳定性专用ＳＯＡ分析系统和相应的分析方法。分析样品时,样品先进入极性分析柱（ＣＯＬ．１）,芳烃留在柱中,烯烃与烷烃继续进入可逆吸附柱（ＣＯＬ．２）。烯烃被吸附,烷烃进入检测器,待饱和烃全部流出后,切换十通阀反吹芳烃,待芳烃完全流出后再将十通阀切换回进样状态,同时将吸附柱升温至２００℃,使烯烃脱附出来,利用积分仪以面积归一法计算出样品中的饱和烃（Ｓ）、芳烃（Ａ）及烯烃（Ｏ）的含量。至此完成一次样品分析。     

催化氧化靛蓝胭脂红褪色反应动力学测定痕量铝(Ⅲ)的研究

在H2SOr介质中,痕量铝（Ⅲ）能灵敏地催化KBrO3氧化靛蓝胭脂红使其褪色,据此,建立了测定痕量铝（Ⅲ）的催化动力学新方法。研究了该催化褪色反应的最佳动力学条件并求得有关参数。方法的检出限为1．13ng／mL,线性范围为0．004～0．2μg／mL,将其用于水样（湖水、池塘水、自来水）中痕量铝（Ⅲ）的测定,获得了满意的结果。     

弱电场驱动下高分子链在周期管道内输运的模拟研究

采用Langevin动力学方法模拟研究了弱电场驱动下高分子链在无限长周期管道中的输运过程. 管道由长度相等的α和β两部分周期排列而成, 其中高分子链与α管道间存在相互吸引作用, 而与β管道间存在纯排斥作用. 模拟结果表明, 高分子链在输运过程中存在明显的受限阶段, 其逃离受限的方式与管道宽度有关且满足不同的规律. 对于窄管道, 高分子链在输运过程中呈直线伸展构型且运动具有“蛇爬行”特征. 高分子链逃离受限过程伴随着整条链的运动, 从而导致迁移率随高分子链长呈周期变化, 而且在迁移率极值位置, 高分子链投影长度与管道半周期之间存在简单的整数倍关系. 对于宽管道, 高分子链在输运过程中出现弯折构型且运动具有“蠕虫运动”特征. 当链长比较长时, 高分子链可通过链前端部分的伸长逃离受限, 从而导致迁移率与高分子链长度无关. 模拟结果可能有助于利用周期管道对不同长度的高分子链进行分离及可控输运.     

电动泵技术研究进展

电液动力学（EHD）研究的是在流体上施加电场后流体的流动。在微分析系统中,EHD的主要应用是电动泵（EKP）技术即电泳泵和电渗泵两个主要泵技术。这些独特的泵技术被广泛应用在推动极小截面的管道中化学和生物流体流动,管道尺寸从平方毫米到平方微米量级,甚至纳米通道量级。近年来,电渗泵出现了填充床、整体柱、平行多通道、纳米通道和微孔膜等各种新的形式,显示了其在微分析系统中的集成化和在毛细管液相色谱、流动注射分析和药物输送等应用研究中的潜力。本文对电动泵技术进行评述。     

环糊精分子管道的制备与应用

环糊精分子管道是一种基于环糊精制备的中空管状聚合物,因其特殊的空腔结构及与客体分子间的选择性组装现象而引起广泛关注。本文综述和比较了环糊精分子管道的主要制备方法,着重阐述了环糊精分子管道与客体分子间的选择性组装现象、机理及影响因素方面的研究成果。对环糊精分子管道的应用现状和潜在的应用价值进行了概括,最后提出了应予以重视...     

基于VR技术的发电厂危险化学品安全管理模式研究 ——评《发电企业危险化学品安全管理基础与实务》

电力是我国十分重视的资源密集型以及知识密集型产业内容之一,由于其作业环境相对于其他行业而言更加复杂恶劣,经常需要接触锅炉、热力管道等高温高压设备以及有毒有害的化学药品,而且其特种作业的项目较多,包括风险较大的高空作业以及带电作业等,一旦出现疏漏便会造成严重的经济损失以及人员伤亡.针对该类企业较为特殊的安全管理要求,普通...     

过硫酸盐紫外氧化-非分散红外吸收法测定水中痕量总有机碳

采用Ｐｈｏｅｎｉｘ８０００总有机碳分析仪,以ＵＶ－Ｎａ２Ｓ２Ｏ８－ＮＤＩＲ氧化波了水中痕量机碳（ＴＯＣ）。讨论了酸度、氧化剂浓度、有机物氧化效果、无机碳对测定结果的影响等。方法检出限为０．００２４ｍｇ／Ｌ,回收率为９４．０％￣１１２％,精密度０．８￣５．３％。该法已应用于湖水、河水、自来水、地下水、泉水等自然水体及纯净水、蒸馏水、反渗透（ＲＯ）净化水特瓣总有机碳含量的测定。