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研究了在pH9.5硼砂 氢氧化钠介质中,锰(Ⅱ)使桑色素溶液褪色的反应,建立了一种测定锰(Ⅱ)的新动力学光度法。锰(Ⅱ)的线性范围为0.10~0.50μg/25ml,检出限为4.5×10-6g·L-1。该法用于测定水中痕量锰,测定结果与原子吸收光谱法相一致。最大相对标准偏差为1 12%,回收率在96.6%~104.8%之间。 相似文献
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提出了纳米钛酸锶钡粉体吸附富集,火焰原子吸收光谱法测定水中痕量锰的含量。在pH 6的氨性缓冲介质中,采用纳米钛酸锶钡(0.02 g)对水样(10 mL)中的锰离子振荡吸附15 min。优化条件下吸附容量达5.4 mg.g-1。方法检出限(3s/k)为2.1μg.L-1。用0.15 mg.L-1锰(Ⅱ)标准溶液连续测定6次,求得其相对标准偏差(n=6)为3.4%。用于河水和地下水中痕量锰的测定,用标准加入法测得方法的回收率在93.5%~99.7%之间。 相似文献
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锰(Ⅱ)催化氧化1,5-二(2-羟基-5-磺酸基苯)-3-氰基甲动力学及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种测定痕量锰的新方法,并对反应的最佳条件、动力学参数及反应机理进行探讨,建立了反应动力学方程。方法测定 Mn(Ⅱ)范围 0.00~1.00 ng/mL,检出限 8.5×10-12 g/mL。方法可用于一次蒸馏水和井水中痕量锰的测定。 相似文献
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在氨水介质中,痕量Cu(Ⅱ)对H_2O_2氧化次甲基蓝的反应有强烈的催化作用。由此建立的痕量CU(Ⅱ)的催化光度分析法的检测限为1.5×10~(-10)g/ml。测定范围为0~0.7μg/25ml。测得催化及非催化反应的表观活化能分别为9.15kJ/mol及14.13kJ/mol。样品分析结果良好。 相似文献
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高碘酸钾-酸性品红-NTA-DDMAA体系催化光度法测定良量锰 总被引:3,自引:1,他引:3
报道了以氨三乙酸为活化剂,以N-十二烷基二甲基铵基乙酸(DDMAA)为增敏剂,高碘酸钾氧化酸性品红催化光度法测定痕量锰的新方法,在DDMAA存在下,灵敏度提高了7倍(Mn2+量为1.2~2.4μg/L)和14倍(Mn2+量为2.4~5.2μg/L),相对标准偏差为2.0%,检出限为1.4×10-7g/L,可用于茶叶中锰的测定. 相似文献
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我们注意到:在pH=9.3-10.0的氨性介质中,锰(Ⅱ)在加热条件下会使兰色的铬黑T很快地转变成黄色的产物。在试剂空白的最大吸收峰λ=611nm处,以加入不同量锰(Ⅱ)的试样为参比,来测定试剂空白的吸光度,在0-0.25μg Mn (Ⅱ)/25ml的范围内遵从Beer定律,其Sandell灵敏度达1.07×10(-5)μg/cm~2,是高锰酸钾法的2500余倍,成为目前测定锰灵敏度最高的光度法。 (一)仪器及主要试剂 721型及751型分光光度计。铬黑T,0.1%水溶液。蒸馏水,须陈放数日。锰标准液,把含锰(Ⅱ)1mg/lml的标准液稀释至0.05μg/ml。 (二)实验方法取0.2μg锰(Ⅱ)于25ml容量瓶中,依次加入4.0ml铬黑T溶液,3.0ml NH_4Cl-NH_4OH 相似文献
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鲁米诺-锰(Ⅱ)-高碘酸钾化学发光体系测定痕量锰的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文提出1种以三乙醇胺作活化剂,基于鲁米诺-锰(Ⅱ)-高碘酸钾化学发光体系高灵敏度、高选择性测定痕量锰的分析方法。检测限达8×10-6μg/mLMn(Ⅱ)。Mn(Ⅱ)浓度在10-5~0.1μg/mL范围内呈良好的线性关系。测定1.0×10-3μg/mLMn(Ⅱ)的相对标准偏差小于±3%。应用于井水及人发样品中锰的测定,结果令人满意。 相似文献
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离子交换树脂相分光光度法测定水中痕量铋 总被引:2,自引:1,他引:2
利用离子交换树脂相通过光度法测定痕量铋。铋离子在碱性介质中与邻苯二酚紫形成紫色络合物将其富集在苯乙烯阴离子交换树脂上,通过制作成薄层直接光度法测定。本法操作简便,装皿容易,选择性好,精密度高(测定5μgBi3 5次,RSD=3.8%),铋浓度在0~10μg(50ml)时与吸光度呈线性关系,线性回归方程为A=0.010 0.075C(μg/50ml),相关系数r=0.9997,铋的回收率为98%~99%,检出限为3.2μg/L,用于水中痕量铋的测定,结果满意。 相似文献
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催化动力学光度法测定水中痕量锰 总被引:7,自引:0,他引:7
报道[1,2],但以高碘酸钾氧化胭脂红作为指示反应的方法还未见报道。本文研究发现,在氨水 NH4Cl介质中,锰能强烈催化高碘酸钾氧化食用色素胭脂红的褪色反应,在510nm波长处,其反应速度lg(A0/A)与锰的浓度之间符合动力学一级反应关系式:lg(A0/A)=KCMn,由此建立了一个高灵敏、高选择性的测定痕量锰的方法。该法检出限为8×10-9g·L-1,线性范围在0~5.0μg/25ml。用于水样中的痕量锰的测定,结果满意。1 试验部分1.1 主要仪器与试剂753B型分光光度计(上海分析仪器厂)锰标准溶液:1.0mg·ml-1,使用时稀释成1 0μg·ml-1。高碘酸钾溶液:0.01mo… 相似文献
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作者发现,在pH3.2的盐酸-醋酸钠缓冲溶液中,铅和镉与邻菲啰啉、溴化钾形成的多元配合物分别于-0.50V和-0.71V(VS.SCE)处产生灵敏的吸附波。铅和镉的检测下限分别为0.002μg/ml和0.0005μg/ml。研究表明,该波具有吸附性质。本法可用于连续测定天然水和废水中的痕量铅、镉。 相似文献
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痕量银的催化动力学—离子选择电极法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
1 引言 催化动力学分光光度法测定痕量银已有很多报道,但应用催化动力学-离子选择电极法测定尚属少见。本文利用下列指示反应:选用0.02mol/LCe(Ⅳ)-4×10~(-5)mol/L KCl-0.02mol/L H_2SO_4体系,采用氯离子选择电极作监测器,进行了痕量银的催化动力学-离子选择电极法测定。试验证明,本方法仪器简单,操作方便,线性范围为0~0.8μg/50ml,检出限量为5×10~(-4)μg/ml,用于矿物标样分析,取得令人满意结果。 相似文献