互贯型螯合树脂的研究．Ⅱ．IPN型含偕胺肟基螯合树脂的合成与性能研究

以交联聚苯乙烯－聚丙烯腈树脂为骨架，经功能基化反应制备出含偕胺肟基团的互贯型螯合树脂。对功能基化反应条件和螯合树脂对金的吸着性能，吸着选择性和吸着机理进行了研究。互贯型螯合树脂的吸着性能与互贯树脂的结构有关，而螯合树脂的选择吸着性则与互贯网络无关．     

互贯型螯合树脂的研究(Ⅰ)─交联聚苯乙烯－聚丙烯腈互贯树脂的合成

研究了交联聚苯乙烯-聚丙烯腈新型互贯树脂(PS-PAN)的合成,考察了交联度、重量比、孔结构和溶剂对互贯量的影响。结果表明,以凝胶型树脂为第一网时,交联度的影响比较显着,两网交联度相同时互贯量最大;以大孔型树脂做第一网时,孔结构的作用较突出。此外,溶剂对互贯量的影响非常大。     

PAN／PVC互贯大孔弱碱树脂的合成及性能研究

聚丙烯腈／聚氯乙烯互贯型大孔球状母体（ＰＡＮ／ＰＶＣＭＲ—ＩＰＮ母体）与含水乙二胺反应，制得了数种ＭＲ—ＩＰＮ型聚（Ｎ一氨乙基）丙烯酰胺—聚乙烯乙二胺弱碱树脂。应用ＦＴ—ＩＲ及元素分析方法，研究了乙二胺浓度及用量、反应时间及温度对所得弱碱树脂结构与组成的影响。测定了所得弱碱树脂的离子交换性能，探讨了这类ＭＲ—ＩＰＮ型双功能基弱碱树脂与其离子交换特性之间的相互关系。结果表明：所得弱碱树脂具有较高的含氮量和亲水性；动态及静态交换量分别可达５．１ｍｅｇ／ｇ和７．１７ｍｅｑ／ｇ，３ｈ基本可达到动态交换平衡，静态交换平衡约需６ｈ。同时，树脂再生速度比其相应的交换速度快１倍，再生率均大于９５％。     

两性树脂的合成、结构和性能

本文提出互贯法合成两性树脂比其他合成法有更多优点，这类两性树脂的强碱弱酸型及强酸弱碱型最为通用。它们在一定条件下都能形成内盐，可用红外光谱等检验。详细讨论了有关两性树脂结构与内盐键形成条件和强度的关系以及内盐型两性树脂吸附电解质的特性。     

互贯磺酸树脂的离子交换平衡性质

本文研究凝胶型互贯磺酸树脂的热力学性质。测定了一系列第一网和第二网重量比及交联度不同的互贯磺酸树脂对多种离子交换反应的△G~0、△H~0和△S~0值。归纳了二重网重量比和交联度对△H~0、△S~0值变化影响规律。提出了用积分持水量来表达互贯磺酸树脂的平衡常数与持水量关系,并探讨了这类树脂在离子交换色谱等方面应用的可能性。     

两性树脂的合成,结构和性能

本文提出互贯法合成两性脂比其他合成法有更多优点，这类两性树脂的强碱弱酸型及强酸弱碱型最为通用。它们在一定条件下都能形成内盐，可用红外光谱等检验。详细讨论了有关两性树脂结构与内盐键形成条件和强度的关系以及内盐型两性树脂吸附电解质的特性。     

互贯离子交换树脂的研究

本文研究了互贯树脂的交联度、两网的重量比与珠体膨胀度的关系;以及第三单体、合成工艺对树脂强度的影响,从而解决了互贯树脂耐疲劳强度问题。     

新型AP树脂对金及其它贵金属吸着性能和机理的研究

AP树脂是将a—胺基吡啶接到交联聚苯乙烯载体上而获得的带有官能团的树脂。这种树脂对金的吸着容量竞高达500—600mg/g干树脂,如此高的金的吸着容量,在文献上尚属少见。AP树脂在酸性条件下不仅能吸着金,而且对其它贵金属也具有一定的吸着能力,但对绝大多数贱金属却不吸着。通过静态吸着实验表明:树脂能迅速将金吸着,即金在两相间的传质较快。通过柱色谱试验表明:用1N盐酸作淋洗液可将贱金属离子洗脱下来,而贵金属保留在柱上,再用HCl-NaClO_4为淋洗液则其它贵金属离子可被洗脱,最后只有金保留在柱子上,只有用90％丙酮-5％浓HCl-5％水作淋洗液才能洗脱金。因此AP树脂对贵金属和金均有极高的选择性。AP树脂合成路线简单、价格低廉、性能稳定可长久反复使用,本文AP用树脂分离富集湖水及模拟海水中的痕量金,结果比较满意。     

新型胺基修饰的超高交联聚合吸附剂吸附水中酚类化合物的研究

合成了新的胺基修饰的超高交联AH系列吸附树脂．以弱碱树脂D301和超高交联吸附树脂ND100为参照，测定了AH系列吸附树脂吸附水中苯酚、对氯苯酚、对甲苯酚、对硝基苯酚的吸附性能。结果表明：修饰的超高交联吸附树脂对苯酚．对甲苯酚、对氟苯酚的吸附量比ND100和D301更大，而D301树脂对对硝基苯酚有最大的吸附量．提出了AH系列树脂对4种酚类化合物吸附行为的作用机理．     

聚苯乙烯型双季铵树脂的制备及性能研究

三乙烯二胺和四甲基乙二胺与氯甲基聚苯乙烯反应,得到同时含有季铵和叔胺的强-弱碱型树脂,再用碘甲烷季铵化叔胺,制备聚苯乙烯双季铵树脂;另一种方法是将二甲基苄胺型叔胺树脂用4-溴丁基三甲基溴化铵季铵化引入4碳链双季铵基团。反应结果表明,两类强弱碱基树脂的季铵化反应结果并不理想,二甲基苄胺型叔胺树脂季铵化反应的转化率最高为36%。考察了这些新型双季铵树脂的热稳定性及对水溶液中有机酸(如苯磺酸和对-硝基苯乙酸)的吸附、脱附性能。     

D252大孔阴离子交换树脂吸着铬(Ⅵ)的性能和机理

本文报道了D252大孔强碱性阴离子交换树脂吸着铬(Ⅵ)的性能和机理,及最佳吸着条件和一系列热力学函数。通过柱色谱试验,选择了4N NaOH为洗脱液。由树脂的红外谱图研究表明:D252树脂对铬(Ⅵ)的吸着既有溶液中电介质之间的化学置换反应,也形成配合物,其配位比为1:1。     

采用重复互贯聚合用废弃白球末合成凝胶型阳离子交换树脂的研究

采用重复互贯聚合工艺将废弃白球末加入单体－交联剂－引发剂体系中充分溶胀，再按照常规悬浮聚合和磺化反应工艺合成凝胶型阳离子交换树脂，结果显示，细粒度白球的交联度在4％－7％，单体吸收比为100％，采用盐水滴加工艺保证单体在白球中的均匀扩散和吸收，所合成的阳树脂的各项性能指标均国家标准，这种重复互贯聚合白球与相同交联度的普通白球比较，具有较高的磺化反应活性，较高的交联度，湿真密度，湿视密度和较高的交换容量。     

聚乙烯吡啶树脂对富马酸的吸附性能研究

通过静态吸附实验,研究了聚乙烯吡啶树脂(PVP)对富马酸的吸附性能。结果表明,该树脂对富马酸的吸附等温线同时满足Langmuir和Freundlich等温吸附方程;在无机盐存在下,与大孔强碱性树脂D204、弱碱树脂D308相比,PVP吸附富马酸的性能几乎不受无机盐的影响。D204树脂吸附富马酸是离子交换作用,D308树脂通过Lewis作用和静电作用吸附富马酸,而PVP树脂对富马酸的吸附行为是氢键所致,吸附为放热过程且能够自发进行。     

大孔树脂去除炼油废水中酚的研究(英文)

论文对大孔树脂去除炼油废水中酚进行了研究。采用静态法实验研究了树脂用量、pH、温度、废水中酚的初始浓度等条件对H103和X-5树脂吸附和解吸酚的影响。实验结果表明,室温对吸附有利,随着树脂用量和初始浓度的增加,两种树脂对酚的吸附率增加。30min内吸附率可达80%以上,返洗率可达90%以上。用H103和X-5树脂对炼油厂废水处理厂排放的低含量含酚废水进行吸附处理后,酚的浓度能达到国家排放标准要求。     

复合功能吸附树脂对2,4-二硝基苯酚的吸附特性

研究了NDA-99复合功能吸附树脂对2,4-二硝基苯酚的吸附及脱附行为.结果表明,该树脂对2,4-二硝基苯酚的吸附与脱附效果较好.在283-313K和研究的浓度范围内,吸附行为符合Freundlich和Langmuir等温式,该树脂对2,4-二硝基苯酚的动态吸附量为161.8mg/g.用质量分数为10%NaOH溶液作脱附剂,温度333K,体积为5BV(床体积)时,脱附率为96.7%,树脂可反复使用,并回收2,4-二硝基苯酚.     

低交换量大孔弱碱树脂的合成、表征及其对绞股蓝皂甙的吸附性能

为筛选适用于天然皂甙分离纯化的吸附树脂,以高交联聚苯乙烯型大孔树脂S-008(Ⅰ)为原料,经氯甲基化和胺化反应,合成了低交换量弱碱树脂(Ⅱ—Ⅴ)。然后,对其结构进行了表征,测定了它们对绞股蓝皂甙的吸附性能。结果说明,胺化试剂与反应条件影响产物树脂的结构,并进而影响产物树脂对绞股蓝皂甙的吸附性能。     

ABS树脂的阻燃化研究Ⅰ.添加小分子阻燃剂

系统地研究了ＦＲ－ＴＮＸ、Ｓｂ２Ｏ３、Ｍｇ（ＯＨ）２、Ａｌ（ＯＨ）３等小分子阻燃剂对ＡＢＳ树脂的阻燃效果及其协同效应。结果表明，单一阻燃剂的作用不太明显；锑卤复配可取得较好的协同效应；通过测定冲击强度和拉伸性能，考察了阻燃剂对ＡＢＳ树脂的机械性能的影响，并通过ＤＭＡ进一步分析了阻燃剂与树脂的相容性；通过ＴＧＡ等热分析手段探讨了小分子阻燃剂在凝聚相的阻燃行为与作用机理。     

ABS树脂的阻燃化研究：I.添加小分子阻燃剂

系统地研究了ＦＲ－ＴＮＸ、Ｓｂ２Ｏ３、Ｍｇ（ＯＨ）２、Ａｌ（ＯＨ）３等小分子阻燃剂对ＡＢＳ树脂的阻燃效果及其协同效应。结果表明，单一组燃剂的作用不太明显；锑卤复配可取得较好的协同效应；通过测定冲击强度和拉伸性能，考察了阻燃剂对ＡＢＳ树脂的机械性能的影响，并通过ＤＭＡ进一步分析了阻燃剂与树脂的相容性；通过ＴＧＡ等热分析手段探讨了小分子阻燃剂在凝聚相的阻燃行为与作用机理。     

树脂相吸光光度法测定微量铁

树脂相吸光光度法是近年发展起来的一种痕量元素分析法,该法把分离富集与显色测定结合在一起,提高了分析灵敏度和效率。 本文以邻二氮菲(phen)为显色剂,选用732型阳离子交换树脂,用1cm比色皿,作Fe~(2+)的树脂相吸光光度测定。试验表明,Fe~(2+)与phen所形成的配合物,在树脂相的最大吸收波长也为508nm。该反应具有显色迅速,稳定性、选择性好的优点,易被732型阳离子交换树脂完全吸着。应用此方法测定自来水、井水、泉水及铝合金中铁,均得到满意的结果。     

聚氧乙烯／聚酚氧共混体系的结晶行为及相容性研究

对聚氧化乙烯/聚酚氧(PEO/PH)共混体系的研究表明,随共混体系中非晶组份PH含量的增加,Avrami指数n值由2.0～2.3变为1.5～2.0,体系的结晶由盘状生长转化为纤维状生长;成核方式由方式Ⅰ转化为方式Ⅱ.PEO/PH共混体系的平衡熔点随PH含量的增加而降低,相互作用能量密度B=-1.46cal/mol,说明体系是互容的。