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DeNOx催化剂研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
氮氧化物的脱除是空气污染治理的一个难题,催化分解法及催化还原法是目前研究较多的脱除氮氧化物的方法,本文介绍了这两类催化剂的研究历史,现状及应用前景。 相似文献
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羟基磷灰石(hydroxyapatite,HAP) 是一种微溶于水的弱碱性磷酸钙盐,由于其具有强吸附性、表面酸碱可调性和强离子交换性 (能与大多数金属离子发生离子交换)等特殊性质可作为催化剂或催化剂载体广泛应用于催化领域。本文综述了羟基磷灰石作为催化剂及催化剂载体在催化领域中的应用,重点综述了羟基磷灰石在氧化反应(醇的氧化、烃的脱氢反应)、还原反应(氢解与加氢)、C-C键的形成反应(Claisen-Schmidt缩合、Michael加成、Knoevenagel缩合、Friedel-Crafts反应、Diels-Alder和adol反应、Heck反应等)等领域的应用。 相似文献
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Pt/C催化剂对乙醇电氧化的粒径效应 总被引:1,自引:0,他引:1
利用有机溶胶方法, 通过控制溶剂挥发温度制备了具有不同粒径大小的Pt/C催化剂. 制得的Pt/C催化剂中, Pt粒子具有非常优异的均一性和良好的分散度. 电化学研究表明, 对于乙醇的电催化氧化, Pt/C催化剂存在着明显的粒径效应. 当Pt粒子粒径为3.2 nm时, Pt/C催化剂对乙醇的电催化氧化的质量比活性最佳. X射线光电子能谱(XPS)的研究显示, Pt/C催化剂对乙醇氧化的粒径效应与其零价Pt含量以及Pt粒子的比表面积密切相关. 相似文献
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无机胶体法制备Pt/C催化剂及其性能表征 总被引:3,自引:0,他引:3
采用无机胶体法制备用于质子交换膜燃料电池(PEMFC)的Pt/C催化剂。研究了影响PtO2胶体生成和稳定性的因素(溶液的pH值、浓度和温度条件等)以及不同还原剂浓度对Pt/C催化剂性能的影响。透射电子显微镜测试结果表明,采用经优化的工艺条件所制备的Pt/C催化剂平均粒径为3 nm,且分散性好、粒度均匀。X-射线衍射分析表明,催化剂中Pt(111)晶面的相对含量较高,有利于加速氧还原反应。单体PEMFC的电压/电流密度曲线测试表明,所制备的Pt/C催化剂具有良好的电化学性能。 相似文献
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A. N. Kalenchuk A. E. Koklin V. I. Bogdan V. V. Lunin 《Russian Journal of Physical Chemistry A, Focus on Chemistry》2018,92(4):663-668
The hydrogenation of anthracene on a heterogeneous catalyst containing 3 wt % Pt/C (Aldrich) at 215, 245, and 280°C and the pressures of 40 and 90 atm is studied. The hydrogenation of anthracene to a completely hydrogenated product is considered in detail. The final product (perhydroanthracene) consists of five conformational isomers with total selectivity of more than 99%. The ratio of perhydroanthracene isomers in the end product is shown to be determined by the conditions (P, T) of hydrogenation. The rate of hydrogenation is found to slow upon an increase in the degree of benzene ring saturation. A mixture of perhydroanthracene isomers is dehydrogenated in an autoclave at 260?325°C on 3 wt % Pt/C catalyst (Aldrich) and in a flow reactor at 300–360°C on 3 wt% Pt/Sibunit catalyst. The reactivity of perhydroanthracene isomers in dehydrogenation is shown to differ. 相似文献
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Ana Rita Morgado Prates Dr. Frédéric Meunier Dr. Mathias Dodin Dr. Raquel Martinez Franco Dr. David Farrusseng Dr. Alain Tuel 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2019,25(12):2972-2977
The aim of the present work is to synthesize a zeolite-based catalyst with a hollow morphology and highly dispersed metal nanoparticles (NPs) encapsulated inside the zeolite micropores. For this purpose, we have studied a treatment using tetraalkylammonium (TAA) bromides for the selective removal of a large Pt particle from the outer surface of a hollow Beta zeolite. TEM analysis reveals that we succeeded in the synthesis of a hollow beta zeolite single crystal with encapsulated particles, with a high dispersion of 50–60 %. The molecular-sieve-type mechanism of the obtained catalysts was evaluated in the model reaction of toluene and mesitylene catalytic hydrogenation. Thanks to the high dispersion. a 10-fold activity enhancement has been obtained with respect to hollow beta zeolites with encapsulated NPs recently described in the literature. 相似文献
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甲醇电氧化催化剂Pt/CeO2-CNTs与PtRu/C的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为认识合成催化剂Pt/CeO2-CNTs与商用催化剂PtRu/C(E-TEK)的催化性能和结构特点, 用CO溶出法和恒电位氧化法比较了这两种催化剂对CO的电氧化活性, 运用循环伏安法和恒电位氧化法比较了这两种催化剂对甲醇的电氧化活性. CO电氧化实验结果表明, PtRu/C上CO的电氧化活性明显优于Pt/CeO2-CNTs; 甲醇电氧化实验结果却表明, Pt/CeO2-CNTs与PtRu/C上甲醇电氧化表观活性相当. 为从结构特点上解释PtRu/C上CO电氧化和甲醇电氧化活性的不一致, 对PtRu/C进行了循环伏安扫描和CO溶出实验. 结果表明, PtRu/C的甲醇电氧化电流之所以没有预期高, 一是由于Pt比表面积不够大, 同时Pt-Ru之间协同作用有待提高. 本研究结果表明, 尽管Ru对Pt上CO电氧化有显著助催化作用, 但要充分发挥其对Pt上甲醇电氧化的助催化作用, 需同时提高Pt表面积和Pt-Ru接触界面. 该结论对设计甲醇电氧化催化剂具有普适意义. 相似文献