聚乙烯尼龙共混物的PGC-MS和FT-IR联用鉴别

采用裂解气相色谱-质谱法和红外光谱法研究聚乙烯和尼龙共混物的组成;据此建立鉴别聚乙烯共混物组分的方法;红外光谱法可以准确鉴别出尼龙组分,裂解气相色谱-质谱法可以准确鉴别出聚乙烯组分以及尼龙的具体结构;二种方法结合使用,可以准确鉴别聚乙烯和尼龙共混物的组分。     

改用激光器做光源的拉曼光谱仪

一、前言拉曼光谱法是与红外光谱法相互补充的分析方法,很早就是分析化学工作者的有效工具,不过由于当时没有高强度的单色激发光源,在很长时间里这方面的工作进展较小,但是60年代初激光的出现,却给拉曼光谱带来了新的生命。激光的高单色性、高亮度、高度的方向性及偏振特性,使它立即成为拉曼光谱的理想光源。从事这方面的研究工作极为活跃,样品用量已可缩减至几毫微升,有的工作可在百分之几秒的时间内记录下全部谱图,气体、     

傅立叶变换红外光谱法对聚氯乙烯及邻苯二甲酸酯类增塑剂的快速鉴定

应用傅立叶变换红外光谱法实现了聚氯乙烯及邻苯二甲酸酯类增塑剂的快速鉴别。对聚氯乙烯的定性采用了衰减全反射技术,用锗作为晶体材料,对邻苯二甲酸酯类的定性则采用透射法。用溶解-沉淀法对试样进行分离和纯化,所用溶剂为四氢呋喃,沉淀剂为无水乙醇。经过此方法,聚合物与增塑剂达到很好的分离和纯化。     

优劣蟾酥的毛细管气相色谱鉴别方法

研究了优劣瞻酥及瞻皮粉化学成分提取方法，系统地比较了毛细管气相色谱法，红外光谱法，紫外光谱法在瞻酥优劣鉴别中的应用效果。建立了用硫酸浴加热从瞻酥中提取挥发性和半挥发性化合物后，用瞻酥的毛细管气相色谱特征峰法鉴别瞻酥优劣的方法。     

用吸光度减技术鉴定GC/FTIR中的重叠色谱峰

气相色谱/付里叶变换红外光谱联用(GC/FTIR)是分析复杂有机化合物的一种有效方法。这一方法的原理很简单。气相色谱柱流出物通过放置在FTIR仪器光路中的可加热光管,仪器实时记录下各流出物的红外光谱。 实际应用中,常常碰到非常复杂的样品,很难在一根色谱柱上把所有组分完全分离。这样,对于在色谱柱上保留行为近似的各组分,就很难得到纯化合物的光谱,增加了解析红外光谱的难度,自动检索也往往得不到正确的结果。     

竹节人参中氨基酸和皂甙特征组分的分析鉴别

建立了利用高效液相色谱法和红外光谱法分析鉴别竹节人参中氨基酸和皂甙的特征组分的方法。分离了竹节人参中的皂甙和水溶性氨基酸, 并对其中的Rb1和Rg1两种人参皂甙以及17种氨基酸进行了定性分析;粗皂甙红外图谱的主要特征峰与Rb1一致。通过与指定的粗皂甙的红外图谱相比较,可鉴定药品的真伪;分析样品色谱图中氨基酸和皂甙等成分的比例,可对该产品进行内在品质的鉴定。该方法简便 快速,所得实验结果代表性强,重现性良好。     

艾蒿柱层析馏分成分分析

将甲苯浸泡获得的艾蒿提取物置于硅土层析柱上,再用乙酸乙酯淋洗获得一个柱层析馏分。用气相色谱对该馏分进行分离,用质谱法和红外光谱法对分离组分进行了结构鉴定。共鉴定出20个纽分,其中倍半萜3个,单萜6个,在这9个萜类组分中,有3个是首次报道。同样,用液相色谱-质谱联用仪(LC—DAD-MSD)对该馏分进行了分析鉴定,结果显示这些组分中可能存在大量的萜类物质。     

光谱法鉴别油茶籽油的真伪

采用紫外光谱法、荧光光谱法、表面增强拉曼光谱对油茶籽油、掺玉米油油茶籽油等进行分析测试。结果表明,紫外光谱法对油茶籽油的掺假比较难以鉴别,荧光光谱法能够一定程度上对掺假油茶籽油进行鉴别;不同掺假比例的油茶籽油与纯油茶籽油的表面增强拉曼光谱可明显区分,且掺假比例越大,掺假样品与纯油茶籽油的鉴别效果越好,因此表面增强拉曼光谱可作为一种简单、可靠的方法用于鉴别油茶籽油。     

裂解气相色谱法讲座Ⅰ裂解气相色谱法概述

裂解气相色谱法(Pyrolysis Gas Chromatography,简称PGC)是在热裂解和气相色谱两种技术的基础上发展起来的。自1954年W.H.T.Davison等人首先对高聚物的裂解产物进行气相色谱分离记出谱图而加以鉴别以来,经过S.B.Martin,R.S.Lehrle等人把高聚物的裂解技术直接同气相色谱仪连结在一起,由此建立了裂解气相色谱法。三十多年来,通过对裂解装置的不断改进和完善,以及采用毛细管分离、程序升温和微处理机系统,这一方法不仅广泛应用于高分子领域,并且也在微生物、生物、医学、药物、司法检验、地质、矿物燃料等方面得到了日益增长的应用。而方法本身,也从一种经验式的技术,发展为一门相对独立的分枝学科,成为同红外光谱法和核磁共振法相辅相成的分析和研究高分子及非挥发性有机化合物的不可缺少的有效的方法。     

傅里叶变换红外光谱和傅里叶变换拉曼光谱法无损鉴别药材的真伪

利用傅里叶变换红外（FT-IR）和近红外傅里叶变换拉曼（NIR FT-aman）光谱法对大黄（西宁大黄）与伪品大黄（华北大黄、山大黄、水根大黄）进行了无损快速的鉴别。结果表明：尽管正品大黄与伪品大黄差别较小，有大部分的化学成分有很大的相同之处，但在红外、拉曼谱图中各自的特征峰较突出，根据谱峰的强度和位置可容易地将它们区别开来。红外和拉曼光谱法相互印证，相互补充，具有快速、准确、操作简单、重复性好、不需对样品进行分离提取，可直接鉴别等特点。     

光谱法鉴别油茶籽油的真伪1

采用紫外光谱法、荧光光谱法、表面增强拉曼光谱对油茶籽油、掺玉米油油茶籽油等进行分析测试.结果表明,紫外光谱法对油茶籽油的掺假比较难以鉴别,荧光光谱法能够一定程度上对掺假油茶籽油进行鉴别;不同掺假比例的油茶籽油与纯油茶籽油的表面增强拉曼光谱可明显区分,且掺假比例越大,掺假样品与纯油茶籽油的鉴别效果越好,因此表面增强拉曼光谱可作为一种简单、可靠的方法用于鉴别油茶籽油.     

毛细管气体色谱分析及毛细管柱动态涂渍两用仪

毛细管气体色谱具有快速、高效的特点,是分析复杂和难分离物质对的有效工具。开展这方面的研究,除了需要专用的分析仪器外,毛细管柱的涂渍装置也是不可缺少的。国际上虽有少数厂家出售,但国内目前尚无这种仪器。我们以尾吹气作为气源,在气路中串一个气体六通阀,金属三通阀及针形调节阀,即可方便地将一台普通的上分-102型气体色谱仪改装成毛细管气体色谱分析和柱动态涂渍两用仪。     

高灵敏鉴定器——气体色谱进展之一

一、前言气体色谱发展极为迅速,早期的气体色谱鉴定器已在很多方面不能适应它的要求。为了尽力减小进样量以求提高分离效能,以及鉴定微量组分或杂质,都需要灵敏度非常高的鉴定器。特别是目前国外已普遍采用的具有高分离效能和高分析速度的毛细管色谱柱,不但要求鉴定器灵敏度高,而且要体积小(几微升),响应快(时间常数小于0.25秒)。一般气体色谱仪所采用的热传导式鉴定器在这几方面都不合要求。气体密     

废变压器油中氧化成分检测方法研究

首先通过红外光谱法(IR)、核磁共振波谱法(NMR)对老化油中氧化产物的官能团进行了分析,再利用气相色谱和质谱联用(GC-MS)、超临界流体色谱(SFC)电喷雾质谱等4种检测方法对新#25变压器油和运行14年的#25变压器油进行检测,对比后发现:红外光谱法核磁共振法虽不能有效分离各种物质,但是可以确定油样中化学成分官能,由于油样中氧化成分含量较低,气质联用不能给出较多的信息,利用超临界流体色谱偶合电喷雾电离的方法能有效的分离变压器油中的氧化成分,特别是脂肪酸的部分,从而为变压器油老化成分的分析提供了有效可行的方法。     

气相色谱-质谱联用分析白兰叶油成分

采用气相色谱－质谱联用技术对苏州产白兰叶油的化学成分进行了分析,分离出３３个峰。鉴定了其中２７种成分,占总峰面积的９７％,并对油中的主要化学成分芳樟醇用气相色谱－傅立叶红外光谱法进行了验证。     

简易色谱法收集、红外光谱鉴定技术

由气相色谱分离和收集混合物的某一组分,进行显微红外光谱定性鉴定,是确证未知组分的有效方法之一,它能使微量分析的分离与鉴别有效地结合。基本过程:气相色谱馏出物温度较高,当一些不易挥发的待测组分流出时,碰到较低温的吸附剂时立即直接凝聚在吸附剂上,这种技术又称冷阱技术。将收集物做红外光谱分析,可准确地做出定性鉴定。用红外光谱测试常用的溴化钾作吸附剂,使收集与测试同用一载体而避免了物质转移的损失,由于采用分析     

36种灵芝产品傅里叶变换红外光谱快速鉴别研究

利用傅里叶变换红外光谱法（FTIR）无损快速鉴别了36种灵芝类产品。灵芝、孢子粉和菌丝体的红外谱图差别较显著;不同厂家所生产的灵芝产品由于所选用灵芝的产地不同、所用辅料的种类以及辅料所添加的多少不同,均引起了谱图的相对峰强度和波数位置的改变。结果表明：36种灵芝产品均可以根据红外的特征谱图进行分类鉴别。该方法快速、不需对灵芝产品进行分离提取。     

快速(高压)液体色谱

液体色谱是最老的一种色谱技术,已有半个世纪的发展历史,是行之有效的分析分离的手段。但是和当代蓬勃开展的气体色谱相比,无论在柱效率、分离效率、自动化和理论方面都相形见绌,望尘莫及。气体色谱在实践和理论上的成就,特别是色谱动力学过程的研究成果,评价了担体性质、粒度、渗透性、移动相和固定相中诸扩散因素对柱效率的运动规律,为经典的液体色谱添加了新的思想,而同时,从气体色谱衍化出来的超临界流体色     

大黄的傅里叶变换红外光谱法快速鉴别

利用傅里叶变换红外(FTIR)光谱法对不同的大黄药材进行了分析?结果表明：大黄样品在4000～1800cm^-1区域有相似的红外光谱特征,而在1800～400cm^-1区域不同组系、不同品种的样品又存在很大差异。因此红外光谱法可以快速、简便、直观地对中药材进行质量鉴别。     

CCQM-K74国际比对中二氧化氮浓度的测量

介绍了国际比对样品中10μmol/mol NO2气体浓度精确分析方法的建立过程。该方法的建立包括标准物质的制备、分析仪器的选择和测量结果的不确定度3个主要的方面。标准物质的制备及其量值的不确定度评价采用了气体标准物质定值的基准方法——称量法。对傅立叶变换红外光谱法(FTIR)和化学发光光谱法进行了比较研究。确定了更适合于本次国际比对样品的分析方法为化学发光光谱法,测量结果的相对扩展不确定度为1.0%(k=2)。本次比对的最终结果报告显示,所建立的分析方法准确可靠。